有机人名反应、试剂与规则（第二版）

图书标准信息

• 作者 黄培强 著
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2019-11
• 版次 1
• ISBN 9787122344038
• 定价 238.00元
• 装帧 精装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 846页
• 字数 1087千字

【内容简介】

本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用，分为九大篇分别介绍，如：碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应，介绍了原始反应和试剂，反应机理，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版，期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。 

 本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。

【作者简介】

厦门大学化学系教授。1987年获法国南巴黎大学博士学位。先后获得国家杰出青年科学基金（1996）、中国化学会有机化学学科委员会有机合成贡献奖（2007）、福建卢嘉锡教育基金会youxiu导师奖（2016）、高等学校科学研究youxiu成果自然科学奖二等奖（2017）等，入选新世纪百千万人才工程国家ji人选（2006）。英国皇家化学会Fellow（2006）。《Sci. China: Chem.》《Eur. J. Org. Chem.》《化学学报》《Chin J. Chem.》《Chin. Chem. Lett.》等国内外学术刊物编委。《有机化学》第六届编委会副主编。研究兴趣：有机合成方法学，天然产物及药物全合成，化学生物学。

【目录】

第1篇碳-碳单键形成反应 

Alder-烯反应、金属烯反应和 Conia-烯反应 /2 

Arndt-Eistert 同系化反应 /6 

Barbier 反应 /9 

Baylis-Hillman 反应 /12 

Blaise 反应 /16 

Blanc 氯甲基化反应 /17 

Cadiot-Chodkiewicz 偶联反应 /19 

Castro-Stephens 偶联反应 /22 

Claisen 缩合反应 /25 

Dakin-West 反应 /29 

Eglinton 偶联反应 /31 

Evans 不对称羟醛加成反应 /32 

Friedel-Crafts 反应 /35 

Fukuyama 偶联反应 /40 

Glaser 偶联反应和 Glaser-Hay 偶联反应 /43 

Grignard 试剂 /45 

Heck 反应 /49 

Henry 反应 /55 

Hiyama 偶联反应 /57 

Kolbe电合成反应 /62 

Krische-涂永强醇 a-烃基化反应 /63 

Kumada-Corriu 偶联反应 /69 

李朝军偶联反应 /73 

Liebeskind 偶联反应和Liebeskind-Srogl 偶联反应 /76 

Mander 试剂 /79 

Michael 加成 /80 

Mukaiyama-Michael 加成反应 /82 

Mukaiyama 羟醛反应 /85 

Negishi 偶联反应 /89 

Nicholas 反应 /99 

Nozaki-Hiyama 反应和Nozaki-Hiyama-Takai-Kishi 反应 /103 

Prins 反应 /108 

Reformatsky 反应 /112 

Reimer-Tiemann 反应 /116 

Sakurai 反应和 Hosomi-Sakurai 反应 /117 

Sonogashira偶联反应 /122 

Stetter 反应 /127 

Stevens 重排反应 /131 

Stille 偶联反应 /135 

Stork 烯胺反应 /138 

Strecker反应 /143 

Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应 /148 

Ullmann 偶联反应 /153 

Vilsmeier-Haack试剂和Vilsmeier-Haack甲酰化反应 /156 

Weinreb 酮合成法 /160 

Wenkert 偶联反应 /165 

第2篇碳-碳双键和碳-碳三键形成反应 

Bamford-Stevens 反应 /168 

Burgess 试剂 /170 

Chugaev 黄原酸酯热分解反应 /174 

Cope 消除反应和逆 Cope 消除反应 /176 

Corey-Fuchs 反应 /179 

Corey-Winter 反应 /181 

Doebner-Knoevenagel 缩合反应 /183 

Eschenmoser 缩硫反应 /184 

Fujimoto-Belleau 反应 /187 

Grubbs 反应 /189 

Hofmann 消除反应 /195 

Horner-Wadsworth-Emmons 反应、Still-Horner 烯化条件和Masamune-Roush 条件 /199 

Horner-Wittig 反应 /202 

Julia 烯烃合成法 /206 

改良的 Julia 烯烃合成法和Julia-Kociensky 烯烃合成法 /208 

Knoevenagel 缩合 /212 

陆熙炎-Trost-Inoue 反应 /216 

Martin 试剂 /219 

麻生明末端炔不对称联烯化 /222 

McMurry 还原偶联反应 /226 

Nysted 试剂 /231 

Peterson 烯烃化反应 /233 

Ramberg-B?cklund 反应 /237 

Seyferth-Gilbert 反应(Seyferth增碳法) /242 

Shapiro 反应 /246 

Stobbe 缩合 /249 

Tebbe 试剂和 Tebbe-Petasis 烯烃化 /251 

Thorpe 反应、Thorpe-Ziegler 反应和 Guareschi-Thorpe 反应 /255 

Wittig 反应、Stork-赵康-Wittig碘烯烃化、赵康-Wittig 碘烯烃化和Schlosser-Wittig 反应 /259 

第3篇碳-杂原子键 (包括杂原子-杂原子键) 形成反应 

Appel-Lee 反应 /266 

Buchwald-Hartwig 交叉偶联反应 /269 

Castro 偶联试剂：BOP和PyBOP /272 

Chan-Lam 偶联反应 /275 

Delépine 反应 /277 

DEPBT (叶蕴华偶联试剂) /278 

Eschweiler-Clarke 反应 /283 

Hell-Volhard-Zelinsky 反应 /285 

Hunsdiecker 反应 /288 

Kochi 反应 /291 

Lawesson’s试剂 /292 

Leuckart 反应和 Leuckart-Wallach反应 /294 

Merrifield 固相多肽合成 /296 

Mitsunobu 反应 /299 

Miyaura 硼化反应 /303 

Nef 反应 /306 

Petasis 反应 /308 

Ritter 反应 /311 

Staudinger 反应 /315 

Steglich 酯化法和 Keck 改良法 /317 

Ullmann 缩合反应 /321 

Ullmann-马大为反应 /324 

Yamaguchi 酯化法 /332 

第4篇氧化反应 

Baeyer-Villiger 氧化 /338 

Barton 反应 /343 

Collins 氧化 /344 

Corey-Kim 氧化 /346 

Criegee 邻二醇氧化裂解 /348 

Dakin 反应 /350 

Davis试剂 /352 

Dess-Martin 氧化 /354 

Fétizon 试剂和 Fétizon 氧化 /357 

Jones 试剂和 Jones 氧化 /360 

Kornblum 氧化 /362 

麻生明氧化 /366 

Moffatt 氧化 /370 

Oppenauer 氧化 /373 

Parikh-Doering 氧化 /376 

Prévost 反应和 Woodward双羟基化反应 /379 

Rubottom 氧化 /383 

Sarett 氧化 /385 

Sharpless 不对称环氧化反应 /386 

Sharpless 不对称环氧化反应的周维善改良法 /390 

Sharpless 不对称邻氨基羟基化反应 /394 

Sharpless 不对称邻二羟基化反应 /398 

史一安不对称环氧化反应 /403 

Swern氧化 /409 

Tamao(-Kumada)-Fleming氧化 /412 

Wacker 氧化和Wacker-Tsuji 氧化 /415 

第5篇还原反应 

Barton-McCombie 去氧反应 /420 

Birch 还原 /423 

Bouveault-Blanc 还原 /425 

Brown 硼氢化反应 /427 

Clemmensen 还原 /436 

Corey-Bakshi-Shibata 还原反应 /438 

Fukuyama 还原 /441 

Kagan 试剂 /443 

Luche 还原 /447 

Meerwein-Ponndorf-Verley 还原 /450 

Noyori 氢化催化剂 /453 

Raney Ni /461 

Rosenmund 还原 /464 

Wilkinson 催化剂 /466 

Wolff-Kishner 还原 /469 

黄鸣龙还原 /472 

张绪穆手性工具箱 /474 

第6篇环化反应 

Bergman 环化反应 /480 

Biginelli 反应 /487 

Bischler-Napieralski 反应 /490 

Brassard 双烯 /494 

Bucherer-Bergs 反应 /498 

陈德恒双烯 /499 

Corey-Chaykovsky 反应 /501 

Danishefsky 双烯 /503 

Darzens 缩合 /507 

Dieckmann 缩合 /512 

Diels-Alder 反应 /515 

Feist-Bénary 反应及“中断”的Feist-Bénary 反应 /522 

Ferrier 重排 /524 

Fischer 吲哚合成 /526 

Friedl?nder 喹啉合成 /529 

Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert 反应 /532 

Hantzsch 反应 /536 

Hofmann-Lffler-Freytag 反应 /540 

Kulinkovich 反应和 Kulinkovich-de Meijere 反应 /542 

陆熙炎 [3+2] 环加成反应 /544 

Nazarov 环化反应 /547 

Norrish-杨念祖环化反应 /551 

Paal-Knorr 呋喃/吡咯合成 /554 

Parham 环化反应 /559 

Paternò-Büchi 环化反应 /561 

Pauson-Khand 反应 /564 

Pechmann 缩合 /568 

Pictet-Spengler 环化反应 /570 

Robinson 环化反应 /573 

Robinson-Schpf 反应 /576 

Weiss 反应 /578 

第7篇重排反应 

Achmatowicz 重排和氮杂 Achmatowicz 重排 /582 

Baker-Venkataraman 重排 /588 

Beckmann 重排 /591 

Brook 重排和逆 Brook 重排 /595 

Carroll-Claisen 重排 /597 

陈德恒重排 /601 

Claisen 重排 /603 

Eschenmoser-Claisen 重排、Johnson-Claisen 重排和 Ireland-Claisen 重排 /607 

Cope 重排 /612 

Curtius 重排 /614 

Demjanov 重排 /617 

Favorskii 重排 /619 

Fries 重排 /624 

Fritsch-Buttenberg-Wiechell 重排 /626 

Hofmann 重排 /628 

Jocic 反应和 Corey-Link 反应 /631 

Lossen 重排 /634 

McLafferty 重排 /636 

Meyer-Schuster 重排和 Meyer-Schuster-Vieregge 重排 /638 

Mislow-Evans 重排 /643 

Neber 重排 /645 

Overman 重排 /647 

Payne 重排 /651 

Petasis-Ferrier 重排 /654 

Polonovski 反应 /657 

Polonovski-Potier 反应 /659 

Pummerer 重排 /663 

Rupe 重排 /666 

Schmidt 反应 /668 

Tishchenko 反应 /673 

Wagner-Meerwein 重排 /677 

1,2-Wittig 重排 /679 

2,3-Wittig 重排 /682 

Wolff 重排 /685 

第8篇规则和模型 

Baldwin 环化规则 /690 

Bürgi-Dunitz 轨道 /694 

Cotton 效应 /696 

Cram 模型和 Felkin-Anh 模型 /702 

Curtin-Hammett 原理 /703 

Fürst-Plattner 规则 /706 

Markovnikov 规则 /708 

Mosher 法 /712 

NOE (核 Overhauser 效应) /714 

Stork-Eschenmoser 假说 /719 

Thorpe-Ingold 效应 /724 

Zimmerman-Traxler 过渡态 /729 

第9篇其它类型的反应和试剂 

Bordwell-程津培均裂能方程 /734 

Cannizzaro 反应 /736 

陈庆云试剂 /739 

程津培 i BonD键能数据库 /746 

丁奎岭手性螺缩酮双膦配体 (SKP) /748 

Eschenmoser-Tanabe碎裂化反应 /756 

冯小明手性氮氧配体 /759 

Grob 碎裂化反应 /762 

Haller-Bauer 反应 /772 

黄维垣脱卤亚磺化反应 /774 

Krapcho 脱烷氧羰基反应 /778 

Lieben 反应 (卤仿反应) /781 

Mannich 反应和 Mannich-Eschenmoser 亚甲基化反应 /783 

Passerini 反应 /787 

Sondheimer-黄乃正二炔 /792 

Suarez 裂解反应 /799 

Ugi 反应 /801 

周其林手性螺环配体 /808 

祝介平三组分反应 /829 

主题词索引（英文人名） /837 

主题词索引（中文人名） /842