药剂学（案例版，第2版）（供药学类专业用）

图书标准信息

• 作者 龙晓英、田燕 著
• 出版社 科学出版社
• 出版时间 2016-08
• 版次 01
• ISBN 9787030485441
• 定价 69.80元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 其他
• 页数 456页
• 字数 99999千字
• 正文语种 简体中文
• 丛书 中国科学院教材建设专家委员会规划教材

【内容简介】

药剂学是药学相关专业的主要专业课，是研究药物制剂配伍理论、处方设计、制备工艺与设备、质量控制及合理用药的综合性技术学科。药剂学具有知识点分散、实践性及多学科知识相结合等特点。药剂学的课程核心是处方、工艺，而辅料、制剂技术及设备是三大支撑，本教程将围绕核心内容、以制剂为核心进行编写，体现辅料、制剂技术及设备对核心内容的支撑作用。编写形式上，突出案例的特点及对核心内容引导作用，使学生能够通过案例掌握核心知识。

【目录】

上篇总论章绪论节概述一、基本概念二、药剂学的任务三、药剂学分支学科第二节药剂学的沿革一、我国药剂学的历史二、国外药剂学的历史二、药剂学的发展现状第三节药物剂型与给药系统一、药物剂型的重要性二、药物剂型的分类三、药物的传递系统第四节药品标准与处方一、药典二、局颁药品标准三、处方四、处方药与非处方药第五节药品生产质量管理与非临床研究质量管理规范一、药品生产质量管理规范二、药物非临床研究质量管理规范第二章药物制剂的设计与评价节概述第二节制剂设计的依据一、药物制剂设计的基本原则二、设计新型给药系统第三节制剂设计处方前工作一、溶解度、解离常数与油水分配系数二、多晶型三、生物药剂学分类系统第四节制剂处方与工艺研究一、剂型的选择二、处方研究三、制剂工艺研究第五节制剂评价一、不同剂型制剂性能的评价二、新药的制剂评价第三章药物制剂稳定性节概述一、制剂稳定性的化学动力学基础二、药物制剂的化学稳定性三、药物制剂的物理稳定性四、药物制剂的生物学稳定性第二节影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法一、处方因素对药物制剂稳定性的影响及稳定化方法二、外界因素对药物制剂稳定性的影响及稳定化方法三、药物制剂稳定化的其他方法第三节固体药物制剂的稳定性一、固体药物制剂的稳定性特点二、固体药物制剂的化学降解动力学第四节药物稳定性的试验方法一、新药申请药物稳定性的试验方法二、恒温法三、线性变温法四、热分析方法五、固体制剂稳定性试验的特殊要求和方法第四章药物制剂的配伍变化及药物相互作用节概述一、配伍变化概念二、临床治疗过程中药物配伍的目的第二节配伍变化的类型一、物理化学的配伍变化二、配伍变化表三、药理的配伍变化第三节注射剂的配伍变化一、研究意义二、影响注射剂配伍变化的因素三、中药注射剂的配伍变化第四节药物相互作用一、药物吸收环节的相互作用二、药物分布环节的相互作用三、药物代谢环节的相互作用四、药物排泄环节的相互作用五、药效学方面的药物相互作用第五节配伍变化的研究方法一、物理化学实验法二、药理学、药物动力学实验方法三、分析方法在配伍变化研究中的应用第六节配伍变化的处理一、处理原则二、处理方法中篇常规剂型第五章液体制剂节概述一、液体制剂的特点和质量要求一、液体制剂的分类第二节液体制剂的溶剂和附加剂一、液体制剂常用的溶剂一、液体制剂的防腐二、液体制剂的矫味与着色第三节表面活性剂一、概述二、表面活性剂的分类三、表面活性剂的性质四、表面活性剂的应用第四节增加药物的溶解度一、药物溶解度及其影响因素二、增加药物溶解度的方法第五节低分子溶液型液体制剂一、溶液剂二、糖浆剂三、芳香水剂四、醑剂五、甘油剂第六节胶体溶液型液体制剂一、概述二、溶胶剂三、高分子溶液剂第七节乳浊液型液体制剂一、概述二、乳剂的形成条件三、乳化剂四、乳剂的不稳定性五、乳剂的制备六、乳剂的质量检查第八节混悬型液体制剂一、概述二、混悬剂的物理稳定性三、混悬剂的稳定剂四、混悬剂的制备五、混悬剂的质量检查第九节其他液体制剂与液体制剂的包装和储存一、其他液体制剂二、液体制剂的包装和储存第六章注射剂与滴眼剂节概述一、制剂与无菌制剂的定义与分类二、注射剂的定义、分类及特点三、注射剂的给药途径与质量要求第二节注射剂的溶剂与附加剂一、注射用水二、注射用非水溶剂三、注射剂的附加剂第三节热原一、热原的含义及组成二、热原的污染途径三、热原的性质及去除四、热原检查方法第四节与无菌操作一、概述二、物理法三、化学法四、无菌操作法五、无菌检查法第五节空气净化技术一、概述二、空气净化的目的和处理对象三、洁净室空气净化标准四、空气净化技术五、洁净室的设计第六节小体积注射液的制备一、注射剂的容器与处理二、注射液的配制三、注射液的滤过四、注射液的灌封五、注射剂的与检漏六、注射剂的质量检查七、印字、包装与储存第七节输液一、概述二、输液制备三、质量控制与稳定性评价四、输液包装、运输与贮存五、输液可能发生的问题及解决方法六、典型案例第八节注射用无菌粉末一、定义、种类与应用二、注射用冷冻干燥产品三、注射用无菌分装产品四、质量评价第九节滴眼剂一、概述一、眼用药物吸收途径及影响吸收的因素二、滴眼剂的处方设计与附加剂四、滴眼剂的制备第七章散剂节固体制剂概述一、固体剂型的制备工艺一、固体剂型的胃肠道吸收过程二、难溶性药物溶出速度第二节粉体学基础一、概述一、粉体性质对固体制剂工艺和质量的影响二、粉体粒子的性质第三节散剂一、概述二、散剂的制备二、散剂的质量检查第八章颗粒剂节概述一、颗粒剂的定义与特点二、颗粒剂的分类第二节颗粒剂的制备一、湿法制粒一、湿法制粒原理二、颗粒的干燥四、干法制粒五、整粒与分剂量第三节颗粒剂的质量检查第九章胶囊剂与滴丸剂节胶囊剂一、概述一、胶囊剂的制备二、胶囊剂的质量检查与包装储存第二节滴丸剂一、概述二、滴丸的基质与冷凝液三、滴丸剂的制备四、滴丸剂的质量检查第十章片剂节概述一、片剂的概念和特点二、片剂的种类与质量要求第二节片剂的常用辅料一、填充剂一、润湿剂二、黏合剂四、崩解剂五、润滑剂六、色、香、味及其调节第三节片剂的制备一、工艺流程二、湿法制粒压片三、片剂制备中可能发生的问题及解决办法第四节片剂的包衣一、包衣的目的和种类一、包衣方法和设备二、包衣材料与工艺第五节片剂的质量检查第十一章栓剂节概述第二节栓剂的处方组成一、药物一、基质三、附加剂第三节影响栓剂作用的因素一、全身作用的栓剂二、局部作用的栓剂三、新型栓剂第四节栓剂的制备一、冷压法二、热熔法三、包装材料和储藏第五节栓剂的质量检查第十二章软膏剂、膜剂与涂膜剂节软膏剂与乳膏剂一、概述二、软膏剂的基质一、乳膏剂基质四、软膏剂与乳膏剂的制备五、软膏剂与乳膏剂的质量评价第二节凝胶剂一、概述一、水性凝胶剂基质一、水性凝胶剂的制备四、凝胶剂的质量检查第三节糊剂一、概述一、糊剂的制备第四节眼膏剂一、概述二、眼膏剂的制备三、眼膏剂的质量检查第五节膜剂与涂膜剂一、膜剂二、涂膜剂第十三章气雾剂、剂与粉雾剂节概述一、概念与发展二、气雾剂的特点三、气雾剂的分类四、吸人型气雾剂的吸收第二节气雾剂的组成一、抛射剂二、药物与附加剂三、耐压容器四、阀门系统第三节气雾剂的制备和质量检查一、处方设计二、制备工艺三、气雾剂的质量检查第四节剂一、概述二、装置三、剂的质量检查第五节吸人粉雾剂一、概述二、干粉吸人装置的种类和研发现状三、吸入粉雾剂的组成四、质量评价第十四章中药制剂节概述一、中药与天然药物的概念二、中药制剂的特点三、中药剂型的改革第二节中药有效成分的提取一、中药提取物的形式二、药材的前处理三、中药有效成分的提取方法四、影响提取效率的因素第三节中药提取物的分离与纯化一、中药提取物的分离二、中药提取物的纯化第四节中药提取物的浓缩与干燥二、中药提取物的浓缩三、浓缩液或浸膏的干燥第五节浸出制剂一、汤剂二、合剂与口服液三、酒剂四、酊剂五、流浸膏剂六、浸膏剂七、煎膏剂第六节其他中药剂型概述一、丸剂二、中药片剂三、中药注射剂四、其他中药剂型下篇制剂新技术与新剂型……
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序言