（2排）生物实验室系列：植物分子生物技术应用手册

图书标准信息

• 作者 彭学贤 编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2006-02
• 版次 1
• ISBN 9787502578824
• 定价 49.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 325页

【内容简介】

　　内容全面，技术先进
　　从植物基因资源的开发、植物基因的转化，到转基因植物的分析和应用，涵盖了当今植物分子生物学研究中经典和前沿的实验方法与理论依据，汇集了国内外最先进实验室中所应用的实验技术。
　　方法实用，经验可循
　　以典型实验为单元，具体介绍实验方法、步骤、仪器、试剂以及实验注意要点，可操作性强。尤其以亲身体验过程进行分析讨论，更具借鉴价值。
　　专家阵容，国际合作
　　国内资深专家领衔，联合国外专业实验室的众多华人学者，是国内外学者跨越学科和地域界限，合作著述的成功尝试。
　　“这本书对于从事植物基因开发和利用的研究者来说，真是太重要了。尤其是对那些想迈入植物技术门槛的初学者来说，就显得更宝贵了。”
　　——中国工程院院士戴景瑞（引自本书《序》）　　
　　本书主要介绍分子生物学技术在农业及植物生物学中的应用。编者多为工作在相关领域国内外科研第一线、有丰富实践经验的专家学者，力图使所写内容对实际操作者有所借鉴。编者在长期研究和实验的基础上，广泛参考了国内外类似著作，基于当前的植物基因操作技术，全面介绍了植物基因资源的开发、植物基因的转化、转基因植物的分析和应用等内容。在简要介绍原理的同时，提供了最新进展和相关文献，在实例操作后对结果进行了相应的分析讨论，以期有较强的实际指导作用；在内容框架上以具代表性的典型实验为单元，具体介绍了实验的方法、步骤、仪器、试剂种类与用量以及实验注意要点等，旨在对读者的研究和实验起到切实的参考指导作用。本书内容简明、扼要，概括了当前农业及植物生物学领域国内外最新的研究成果和技术方法，是一本内容全面系统、实用性强的实验指南类工具书。
　　本书可供从事植物分子生物学研究和应用开发的相关技术人员参考使用，也可作为高等院校生物、生物技术、植物、农业、医药等专业的教学和实验指导用书。

【目录】

绪论
第一部分植物基因资源的开发
第一章植物RNA的分离和纯化
第一节植物RNA分离纯化的一般性原则
第二节几种代表性植物RNA分离纯化程序
一、拟南芥RNA的分离纯化
二、烟草RNA的快捷分离纯化
三、水稻组织RNA的分离纯化
四、禾谷类种子中RNA的分离纯化
五、林木类被子植物和裸子植物RNA的分离纯化
参考文献
第二章cDNA文库的构建
第一节一般cDNA文库构建
一、一般cDNA文库构建方法
二、注意要点
第二节cDNA文库构建的新技术
一、CloneMinerTMcDNA文库构建模式
二、CreatorTMSMARTTMcDNA文库构建模式
第三节均一化cDNA文库和差减cDNA文库的构建
第四节cDNA文库的均一化与消减化的实验操作程序
一、仪器
二、材料试剂
三、注意事项
四、步骤
参考文献
第三章生物芯片技术——长寡核苷酸片段芯片法
第一节概述
第二节长寡核苷酸型芯片实验
一、实验所需主要材料、设备
二、实验步骤
参考文献
第四章RNA干扰技术
第一节植物稳定转化载体的设计策略
一、靶基因RNA内部发夹状反向重复载体
二、异源3′-末端非编码区诱发的靶基因的沉默
第二节植物瞬时表达载体的设计策略
一、农杆菌介导的瞬时表达系统
二、病毒诱导的基因沉默系统
三、基因枪介导的瞬时表达系统
第三节植物RNA干扰的生化分析
一、材料
二、方法
三、注释
参考文献
第五章基因组DNA的分离纯化技术
第一节一般目的基因组DNA的分离纯化
一、酸性条件提取方法
二、CTAB提取法
三、PVP提取法
四、CTAB裂解的阴离子交换树脂法
五、SDS裂解的阴离子交换树脂法
六、尿素提取法
七、其他方法
第二节高分子量基因组DNA的分离纯化
一、所需试剂
二、提取步骤
三、高分子量DNA的电泳检查：脉冲电泳
参考文献
第六章基因组DNA文库的构建技术
第一节基因组DNA文库的克隆系统
一、细菌-质粒克隆系统
二、YAC克隆系统
三、P1噬菌体克隆系统
第二节细菌大片段基因组DNA文库的构建
一、百万碱基级核DNA制备
二、载体的制备
三、文库构建
第三节基因组物理作图
一、重复杂交法
二、荧光原位杂交法
三、光学作图法
四、染色体步移法
五、以DNA标记为基础的染色体着陆法
六、测序法
七、放射杂交体作图
八、HAPPY作图法
九、DNA指纹图谱法
参考文献
第七章基因遗传定位技术——分子标记及其应用
……
第二部分植物基因的转化
第三部分转基因植物的分析和应用