药物制剂技术(丁立)(第二版)
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七品
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作者邹玉繁 主编;丁立
出版社化学工业出版社
出版时间2021-02
版次2
装帧其他
货号C-2-4
上书时间2024-08-02
商品详情
- 品相描述:七品
图书标准信息
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作者
邹玉繁 主编;丁立
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出版社
化学工业出版社
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出版时间
2021-02
-
版次
2
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ISBN
9787122356932
-
定价
46.00元
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装帧
其他
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开本
16开
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纸张
胶版纸
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页数
285页
-
字数
490千字
- 【内容简介】
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《药物制剂技术》(第二版)根据2020年版《中华人民共和国药典》进行修订,书中凝炼了药物制剂的*理论、实践和技术发展精华,紧贴岗位、项目和任务要求编写而成。教材共18章,附14个实验,分基础知识、液体制剂、固体制剂、其他制剂和生物药剂学、药剂实验等六部分。首次设置“囊型制剂”“雾型制剂” “膏型制剂”等章节;实验体现微格教学理念,融入大量原创图片、操作要点等元素;以“生活常识” “知识延伸” “课堂互动”等形式凸显实用性、趣味性和引导性。
- 【作者简介】
-
丁立,广东食品药品职业学院,制药工程学院院长,教授,高级工程师,省级重点专业、省级示范校重点专业负责人;指导学生获得“挑战杯”广东省大学生课外科技作品大赛特等奖1项、一等奖1项、二等奖2项、三等奖8项;主要参与了国家精品课程、中央财政支持的实训基地、广东省教育厅教改课题各1项、支持院级教改课题3项、广东省中医药局科研课题3项、学术论文10篇、校本教材立项1项、主编副主编教材4本。
- 【目录】
-
第一部分 药物制剂基础知识
第一章 药物制剂与药物剂型 1
第一节 药物制剂 1
第二节 药物剂型 5
第三节 药品标准 6
第四节 药品规范 7
本章小结 8
学习目标检测 8
第二章 药物制剂的稳定性 10
第一节 概述 10
第二节 制剂中药物的化学降解途径 11
第三节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 12
第四节 药物制剂稳定性试验方法 16
本章小结 18
学习目标检测 18
第三章 药物制剂的配伍变化 20
第一节 概述 20
第二节 药物制剂配伍变化类型 20
第三节 注射剂的配伍变化 23
第四节 配伍变化的预防与处理 25
本章小结 26
学习目标检测 27
第四章 药物制剂的生产管理 29
第一节 药品生产质量管理规范 29
第二节 药物制剂的生产管理 30
本章小结 35
学习目标检测 35
第二部分 液体类药物制剂
第五章 液体制剂 37
第一节 概述 37
第二节 表面活性剂 41
第三节 低分子溶液剂 45
第四节 高分子溶液剂和溶胶剂 47
第五节 混悬剂 49
第六节 乳剂 53
本章小结 57
学习目标检测 58
第六章 无菌制剂 60
第一节 注射剂概述 60
第二节 小容量注射剂 68
第三节 大容量注射剂 72
第四节 粉针剂 76
第五节 滴眼剂 79
本章小结 81
学习目标检测 81
第七章 浸出制剂 83
第一节 概述 83
第二节 浸出制剂的制备 84
本章小结 92
学习目标检测 92
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