物种起源

图书标准信息

• 作者 [英]达尔文 著；赵娜 译
• 出版社 北京联合出版公司
• 出版时间 2014
• 版次 2
• ISBN 9787550240322
• 定价 22.00元
• 装帧 平装
• 开本 24cm
• 页数 374页
• 字数 367千字
• 正文语种 简体中文
• 丛书 中小学生必读丛书

【内容简介】

物种起源主要讲述了生物变异、生存斗争、质、地质记录的不完整、生物分布等内容。生物变异分为家养状态下的变异和自然条件下的变异两种，而动物在进行变异的过程中会出现生存竞争，这里的竞争包括相同物种之间的竞争和不同物种之间的竞争，但同一物种之间的竞争更加激烈；不同物种或者不同变种之间进行交配会产下，但不同物种形成的常常是的，而不同变种形成的往往可育；生物都是从简答到复杂、从低级到不错慢慢发展起来的，这不是超自然力量干预的结果，而是自然界斗争的结果。

【作者简介】

达尔文英国博物学家、生物学家。曾以博物学家的身份参加了英国派遣的环球航行，在动植物和地质方面进行了大量的观察和采集，经过综合研究，形成了生物进化的概念。其出版的著作物种起源震动了学术界。书中提出并用大量资料佐证了生物进化论学说，反对唯心神造论和物种不变论，具有划时代的意义。

精彩内容：

    ‘    章家养状况下的变异
    
    变异的原因———和器官的使用和不使用的效果———相关变异———遗传———家养变种的状———区别变种和物种的困难———家养变种起源于一个或一个以上的物种———家鸽的种类、差异和起源———古代所依据的选择及其效果———家养生物的未知起源———有计划的选择和无意识的选择———人工选择的有利条件。
    
    变异的原因
    
    比较早期的栽培植物和家养动物的同一变种或亚变种的诸个体，有个要点很值得我们注意，即相比于自然状况下的任一物种或变种的个体间的差异，它们之间的差异更大。各种各样的栽培植物和家养动物长期在极不相同的气候和人类管理下生活，从而发生变异，倘若我们对此进行思，会得出如下的结论：即这种巨大的变异，是因为家养生物所处的生活状况，与自然条件有些不同，并且不像亲种那样在自然状况下处于一致的生活条件中。按照奈特提出的观点，这种变异也许在程度上与食料过剩有关，这种观点有几分可能。很明显，生物必须在新条件下生活数代以后方能产生诸多变异；同时，变异一旦开始，通常能够在好几代中持续下去。在记载中我们尚未发现一种能变异的有机体在培育过程中停止变异的例子。世界上很古老的栽培植物，如小麦，直到现在还有新变种；而很古老的家养动物，直到现在还能不断改进、变异。
    
    对于本题，我已经研究了较长时间，得出以下结论：生活条件显然是通过两种方式发生作用：一是直接对整个体制或某些部分发生作用；二是间接地对生殖系统发生作用。我们务必谨记，在各种情形下，直接作用包含两种因素，即生物的质和条件的质，如很近魏斯曼教授所说，以及我在《家养状况下的变异》中所提及的一样。生物的质似乎更为重要：因为据我们所知，相似的变异能在不同的条件下发生，相反的，不相似的变异亦能发生在相似的条件下。这些效果对于后代的影响有的是确定的，有的是不定的。如生活在条件下的个体的所有后代或几乎所有后代，在一些世代中都以相同的方式产生变异，这样看来效果可视为是确定的。但是要对这种的诱发出来的变化的范畴下结论是十分困难的一件事，但是很多的变化，如食物量的大小，食物的质和泽，还有气候与皮肤和毛的厚度之间的关系等，都是不可置疑的。必定有一个有效的原因，引起了在鸡毛中我们所观察到的大量变异中的每个变异；若同样的原因作用于很多个体，经历许多世代，连续发生作用，则会以同样的方式引起许多变异。某种昆虫，将微量的毒液注射到植物体内，则会产生一种复杂且异常的树瘿，这一事实说明：化学作用改变了植物中树液的质，从而发生奇特的变异。
    
    对于变异来说，不定变异更常是变化了的条件的结果，同时在我们家养品种的形成上起到更为重要的作用。我们在无数细小的特征中观察到不定变异，这些细小特征对同种的各个个体进行了区分，而且并非遗传自亲代或更久远的祖先。因为即使在同胎甚至同蒴所产生的幼体中，也都能体现出这种极其显著的差异。在同一地区，长期用几乎一样的食料来饲养的数百万个体中，也会出现极为显著的构造上的差异即畸形，但是畸形和其他较为细微的变异之间并没有明显的界线。所有这些构造上的变化，不管多细微或多明显，只要见于一起生活的许多个体之中，可看成是生活条件对于个体所引起的不定效果，好像寒冷对不同的人产生不同的影响一样。因为人们的身体状况或体质存在差异，寒冷能够引发咳嗽或感冒，风湿症或一些器官发炎的症状。
    
    我所说的关于变化了的外部条件的间接作用，即对生殖系统所起的作用，之所以可以诱发出变异，一方面，是因为生殖系统对外部条件的任何变化都很敏感；另一方面，如开洛鲁德所说，在新的或不自然的条件下饲养的动植物所发生的变异与异种杂交所产生的变异是类似的。许多事例说明生殖系统对于周围环境的细微变化很好敏感。驯养动物并不难，然而要使它们在幽闭环境内自由繁殖，即便是雌雄交配，也是很难的。即使在原产地饲养，在几乎接近自由的状态下，有很多动物也不能生育。这种情形通常都认为是由于本能受到损害，可是这是错误的。许多栽培得极为茁壮的植物，却极少或从不结实。在少数场合中，发现了植物一些很的变化，如在生长的某一个特殊时期内，植物得到的水分多少，决定了植物结实与否。关于这个奇异的问题，我已在他处发表了所搜集的详细事实，在此不再赘述。但为了说明决定槛中动物生殖的则是何等奇妙，我想说一说食肉动物即便是来自热带，也可以很好自由地在英国槛内生育。几乎不能生育的蹠行兽即熊科动物不在此列。相反的，食肉鸟，除极少数外，基本上都无产出受精卵。很多外来的植物的花粉常常没有作用，好像很不能生育的一样。因此，一方面可以看到，许多体弱多病的家养动植物，能在槛内自生育；另一方面也可以看到，一些自幼从自然界中取来、已接近驯化的个体，虽然长命和健康（关于这点，可举出很多事例），但是它们的生殖系统因为未知因素而受到严重影响，很终失去作用；由此，生殖系统在槛中发生某种不规则作用，使得繁殖的后代与其双亲多少不相像，这没有什么好奇怪的了。我还要补充说明的是，某些生物可以在很不自然的条件下（比如养在箱内的兔及貂）自由繁殖，这表示它们的生殖器官不易受影响；某些动植物经得起家养或栽培，并产生细微的变化，并不比在自然状况下产生的变化大。
    
    某些博物学者认为，所有的变异都与有生殖的作用有关，但这种说是不正确的；我在另一本著作中，将被园艺家称做“芽变植物”的植物，列成长表———这种植物会突然冒出一个芽，不同于同株的其他芽，表现出新的、有时是明显不同的状。它们被称为芽的变异，可通过嫁接、插枝等方式来繁殖，有时也可通过播种来繁殖。这种情形，在自然状况下很少发生，但在栽培状况下却不少见。在相同条件下的同一株树上，在每年生长出来的数千个芽中，突然会冒出一个包含新状的芽；而且，不同条件下生长在不同树上的芽，偶尔也会产生几乎相同的变种———例如，桃树上的芽能繁殖出油桃，普通蔷薇的芽能繁殖出苔蔷薇，所以我们能够清楚地看出，在决定每一变异的特殊类型方面，外界条件质的重要，与生物的本相比，处于次要地位；———在决定火焰的质上来说，可能并没有使可燃物燃烧的火花质来得重要。
    
    和器官的使用与不使用的效果；相关变异；遗传
    
    的变化可以产生遗传效果，例如植物从某种气候迁移到另一气候，它的开花期会有所变化。对于动物而言，身体各部分的常用或不常用的影响更为明显；例如，在占全身骨骼的比例上，家鸭的翅骨轻于野鸭，但腿骨却重于野鸭；这种变化明显是由于家鸭较它野生的祖先少飞多走。母牛和母山羊的乳房，相比不挤奶的地方，惯于挤奶的地方发育得更好，并且此种发育是可遗传的，这或许是使用效果的另一个例子。有些地方常常可以见到长有下垂耳朵的家养动物，有人认为这是由于动物很少受惊而不常使用其耳朵肌肉，此种观点或许是成立的。
    
    对于诸多支配着变异的则，我们只能模糊地理解为数不多的几条，在以后的篇幅中再略加讨论。在此处，我只打算说一说所谓相关变异的则。胚胎或幼体若发生重大变化，也许会引起成熟动物的变化。在畸形生物中，相异部分之间的相互作用是十分奇妙的，小圣·提雷尔在著作中记载了许多相关事例。饲养者们都确信，长的头几乎是伴有长的四肢。有一些十分奇怪的相关的例子，比如毛全白而蓝眼的猫通常都是聋的；然而近来泰特先生说，这种情形仅适用于雄猫。在动植物中，有很多体与体质特相关联的显著例子。依据霍依兴格搜集的事实，白毛的绵羊和猪食用某些植物，会受到损伤，而深的个体却可以避这种损伤。很近怀曼教授，告诉我一个关于这种现象的好例子：一些维基尼亚地方的农民养的猪都是黑的，农民告诉他，这是因为一旦猪食用赤根，骨头会变成淡红，而且除了黑变种之外，猪蹄也会脱落；此地的放牧者又说，“在一胎猪仔中，我们常选黑的来养育，因为只有它们才有较好的存活机会”。其他如没毛的，牙齿不全，长毛和粗毛动物，往往有长角或多角的倾向；毛脚的鸽，外脚趾间有皮膜；短嘴的鸽，脚比较小；长嘴的鸽，脚比较大。因此人们如果选择一种特，会由此增强这种特，同时由于神奇的相关则，几乎会在无意中获得身体其他部分构造上的改变。
    
    各类未知的，或不甚了解的变异则的结果是很好复杂的、各式各样的。仔细研究几种古老栽培植物，如风信子、马铃薯以及大丽花等的，是十分必要的。变种和亚变种之间在构造和体质上所表现出的无数细微差异，的确会令人感到惊异。生物的整个体制，好像成为可塑的，并且与其亲类型的体制相比具有十分细微的差异。
    
    各种不遗传的变异对我们来说并不重要，然而可以遗传的构造上的差异，不论是细微的或是在生理上占有重要地位的，其数量和多样确实是无估量的。关于这个问题，很完善与很很好的便是卢卡斯博士的两大卷著作了。几乎所有的饲养者都确信遗传倾向是很好有力的，类生类是其基本的信念：只有理论家们才对这个产生怀疑。当任何构造上的偏差是出现，并且出现在父子之间时，我们无判断这是否是由于相同原因对二者产生作用的结果；然而，在数百万个个体中，因为环境条件的某种奇异结合，任何十分罕见的偏差，偶然在父代身上出现并且又在子代身上重现，这时这种纯机会主义的重现几乎迫使我把它归因于遗传了。但是很罕见的偏差，在环境条件异常结合的作用下，在几百万个个体中，偶然地发生于母体，之后又重现于子代，这时纯机会主义会使我们将其归于遗传。想必我们都听说过，在同一家庭中某些成员身上出现变白症、刺皮及多毛等状况。如奇异的和罕见的构造偏差确是遗传的，那么不大奇异而较常见的偏差，当然也同样可看做是遗传的。因此，观察这个问题的正确途径，乃是把不同状的遗传当成规律，不遗传当成例外。
    
    支配遗传的则，很多都是未知的。没有人可以说明同种异体间或者异种间的同一特，有时候能遗传，有时候不能遗传的原因；祖父母甚至是更久远祖先的某些状会重现于其子孙上的原因；又是什么原因使某种特经常由一传给雌雄两，或只传给一，一般而非保证地传给同。有一个十分重要的事实值得我们注意，即雄家畜的特，仅仅或者大多数传给雄。此外还有一个更重要的规律，即一种特次出现，不管出现在生命的哪个时期，都会在相同时期重现于后代，有的时候可能会提早一些。这一规律在许多场合中都得到了验证，例如，牛角的遗传状，出现在后代即将成熟的时期；蚕的状，在的幼虫期或蛹期出现。然而，依据遗传病例和其他一些事实，我相信这种规律可应用的范围很广，即某种状虽然没有明显的理由出现在特定年龄，但它出现在后代的时期，一般倾向于和在父代次出现的时期相同。此外，我认为这一规律对于解释胚胎学的则来说，是相当重要的。上述说，显然有且只有于状的次出现这一点，而非对于胚珠或雄生殖质所起作用的很初原因而言；例如，短角母牛与长角公牛交配后，其后代角的长度有所增加，虽然比较缓慢，但这显然是雄生殖质在发挥作用。
    
    之前已经提到过返祖问题，这里我要谈一谈博物学家们常常提到的一点，即我们的家养变种，当回到野生状态后，必然逐渐重现其原始祖先的状。因此，有人曾说，不能以演绎由家养品种来推论自然状况下的物种。虽然人们频繁且大胆地作出以上结论，但我始终找不到任何相关的事实依据。要证明它的正确确实十分困难；我们可以确切地说，许多异常显著的家养变种，也许不能再在野生状况下生活。许多场合下，由于我们不确定它的原始祖先究竟是什么样子，所以我们也无判断是否发生了几乎接近的返祖现象。为了预防杂交的影响，只需把单独一个变种养在新的地方即可。虽然如此，家养变种有时确实会重现祖代类型的若干状，由此我认为以下情形或许是可能的：如我们可以顺利地在诸多世代里使某些族，例如在瘠土上（这种瘠土对某些影响可以起到的作用）归化或栽培甘蓝的某些品种，它们之中的大部分甚至也许会重现野生原始祖先的某些状。由于试验已经改变了生活条件，所以无论成功与否，对我们的论点而言并不十分重要。如果能指出，当我们把家养变种置于同一条件下，并大片地养在一起，让它们自由杂交，通过互相混合以防止构造上细微的差异，如它们还呈现强大的返祖倾向———也是失掉其获得，那么在此情形下，我会同意不能从家养变种来推论自然界中的物种。但是我们却无找到有利于这个观点的事实证据，要断定我们不能让驾车马和赛跑马、长角牛和短角牛、各种家禽以及各种食用蔬菜，无限地繁殖下去，是违反经验的。‘

【目录】

绪论

章  家养状况下的变异

第二章  自然状况下的变异

第三章  生存斗争

第四章  自然选择：即适者生存

第五章  变异的则

第六章  学说的难点

第七章  对于自然选择学说的各种异议

第八章  本能

第九章  质

第十章  论地质记录的不完整

第十一章  论生物在地质上的演化

第十二章  地理分布

第十三章  地理分布（续前）

第十四章  各生物间的亲缘关系：形态学、胚胎学、残迹器官

第十五章  重述与结论