全新正版药物设计学（第4版）9787117344388
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作者方浩
出版社人民卫生出版社
ISBN9787117344388
出版时间2023-06
装帧平装
开本16开
定价89元
货号J9787117344388
上书时间2024-07-02
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商品简介
全国高等学校药学类专业规划教材是我国历史最悠久、影响力最广、发行量最大的药学类专业高等教育教材，为我国药学类专业的发展与人才培养做出了重要贡献。在广泛调研第八轮教材编写及使用建议的基础上，本次修订拟根据药学学科领域的新理论、新方法、新技术，以及新出台的国家政策法规、《中国药典》等对本轮教材进行更新，注重学生实践能力的提升，培养学生的创新能力和新药研发能力。同时，将思想政治教育纳入教材，激发学生的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。为了顺应“互联网 教育”需求和我社数字资源的积累，本次修订将同步进行数字化资源建设。
作者简介:
方浩, 博士山东大学药学院副院长药物化学研究所教授。全国药学专业学位研究生教育指导委员会委员、山东省药学会药物化学与抗生素专业委员会委员兼秘书、《Drug Discovery & Therapeutics》杂志编委，《J.Med.Chem》、《Bioorg Med Chem》、《Bioorg Med Chem Lett》等杂志特约审稿人。
目录:
第一章 绪论 / 1
第一节 药物发现的三个历史阶段 / 1
一、 随机筛选阶段 / 1
二、 定向发掘阶段 / 2
三、 药物设计阶段 / 2
第二节 药物设计学学科的形成与发展 / 3
第三节 药物设计的概念与任务 / 4
一、 药物设计的概念 / 4
二、 药物设计学与其他学科的关系 / 4
三、 药物设计学的研究方法与主要研究任务 / 5
第二章 药物设计的生命科学基础 / 8
第一节 药物分子作用靶标 / 8
一、 药物靶标的分类 / 8
二、 生物大分子的结构与功能 / 10
第二节 药物与生物大分子药物靶标的相互作用 / 19
一、 药物与药物靶标相互作用的化学本质 / 19
二、 药物与药物靶标相互作用的适配关系 / 22
三、 药物与药物靶标相互作用的基本理论 / 24
第三节 药物的体内过程 / 28
一、 药物在体内的跨膜转运 / 29
二、 药物的吸收、分布、代谢和排泄 / 34
第三章 基于细胞信号转导途径的药物设计 / 38
第一节 细胞的信号转导 / 39
一、 信号与信号转导的物质基础 / 39
二、 化学信号分子——第一信使 / 40
三、 细胞的信号接收系统 / 43
四、 细胞内信号转导系统——第二信使 / 44
五、 核受体——第三信使 / 47
六、 对信号转导系统的药物干预 / 48
第二节 基于调节第二信使的药物设计 / 48
一、 调节cAMP 和cGMP 信号通路的药物设计 / 49
二、 调节钙的药物设计 / 53
三、 调节激酶系统的药物设计 / 54
第三节 基于调节第三信使的药物设计 / 56
一、 核受体的概念及分类 / 56
二、 基于核受体为靶标的药物类型及特点 / 58
三、 案例分析——罗格列酮 / 59
第四章 基于类肽原理的药物设计 / 62
第一节 肽类化合物的结构与功能 / 62
一、 肽类化合物的结构特征 / 62
二、 机体中某些重要的内源性生物活性肽 / 63
第二节 类肽的设计原理与方法 / 66
一、 构型限制性氨基酸的设计 / 67
二、 肽链骨架的修饰 / 71
三、 二肽片段拟似物 / 75
四、 整体分子构象的限定 / 77
五、 肽二级结构的分子模拟 / 80
六、 基于订书肽的类肽分子设计 / 82
第三节 类肽在药物设计中的案例分析 / 83
一、 波西匹韦的发现 / 83
二、 利拉鲁肽的发现 / 86
第五章 基于酶促原理的药物设计 / 90
第一节 酶促反应的基础知识 / 90
一、 酶促反应理论 / 90
二、 酶的激活与抑制 / 91
第二节 酶抑制剂的设计原理 / 92
一、 非共价结合机制的酶抑制剂设计 / 93
二、 共价结合机制的酶抑制剂设计 / 94
第三节 酶抑制剂药物研发案例 / 103
一、 可逆性人类免疫缺陷病毒反转录酶抑制剂奈韦拉平的发现 / 104
二、 不可逆激酶抑制剂伊布替尼的发现 / 106
第六章 基于核酸原理的药物设计 / 113
第一节 核酸的生物合成 / 113
一、 嘌呤核苷酸的生物合成 / 113
二、 嘧啶核苷酸的生物合成 / 116
三、 核苷二磷酸、核苷三磷酸及脱氧
核苷酸 / 117
第二节 代谢拮抗类抗肿瘤药物的设计 / 118
一、 叶酸类抗代谢物 / 118
二、 嘌呤类核苷药物 / 120
三、 嘧啶类核苷药物 / 121
第三节 核苷类抗病毒药物的设计 / 123
一、 核苷糖环修饰药物 / 123
二、 核苷碱基修饰药物 / 125
三、 无环核苷 / 127
第四节 反义寡核苷酸与小干扰RNA 药物的设计 / 130
一、 反义寡核苷酸药物 / 130
二、 小干扰RNA 药物 / 135
第七章 基于代谢原理的药物设计 / 141
第一节 药物代谢与新药设计 / 141
一、 药物代谢反应类型 / 141
二、 药物代谢与创新药物发现 / 143
三、 药物代谢与剂型研究 / 145
第二节 前药设计的基本原理 / 145
一、 前药的基本概念 / 145
二、 载体联结前药的设计与应用 / 147
三、 生物前体药物 / 158
四、 案例分析——玛巴洛沙韦 / 160
第三节 软药 / 161
一、 软药的基本概念 / 161
二、 软药的设计原理及其应用 / 162
第四节 靶向前药 / 167
一、 主动靶向前药设计及其应用 / 168
二、 被动靶向前药设计及其应用 / 173
三、 案例分析——抗体偶联药物 / 176
第八章 基于生物电子等排原理的药物设计 / 179
第一节 生物电子等排体的一般概念 / 179
一、 生物电子等排体的提出与发展 / 179
二、 生物电子等排体的分类 / 181
第二节 生物电子等排原理在药物设计中的应用 / 183
一、 经典生物电子等排体的应用 / 183
二、 非经典生物电子等排体的应用 / 191
第三节 优势结构的概念及应用 / 198
一、 优势结构的基本概念与特征 / 198
二、 常见优势结构的类型及应用 / 198
第四节 模仿创新药物的研发策略 / 203
一、 模仿创新药物的基本概念 / 203
二、 模仿创新药物的设计 / 203
三、 案例分析 / 204
第九章 基于分子杂合原理的药物设计 / 208
第一节 分子杂合原理与孪药 / 208
一、 分子杂合原理的概念 / 208
二、 孪药的分类 / 209
三、 孪药原理的应用 / 210
第二节 多靶点药物 / 217
一、 药物的杂泛性 / 217
二、 多靶点药物的概念与应用 / 217
三、 多靶点药物的设计策略 / 224
四、 案例分析——培美曲塞的研发历程 / 227
第十章 基于高通量筛选和组合化合物库的
药物设计 / 230
第一节 高通量筛选技术 / 230
一、 高通量筛选的基本原理 / 230
二、 高通量筛选技术的组成 / 231
三、 高通量筛选发现药物的基本过程 / 237
第二节 组合化合物库设计的基本原理 / 238
一、 组合化学的概念与原理 / 238
二、 组合化合物库的构建方法 / 239
三、 组合化合物库合成技术 / 243
四、 化合物库生物活性成分识别 / 247
五、 组合化合物库发展趋势 / 251
第三节 案例分析——抗特发性肺纤维化
候选药物X-165 的发现 / 252
一、 基因编码组合化合物库的构建 / 252
二、 基于ATX 蛋白结合力的基因编码组合化合物库高通量筛选 / 253
三、 抗特发性肺纤维化候选药物X-165的发现 / 253
第十一章 基于化学基因组学原理的药物设计 / 257
第一节 基于基因组学的药物作用靶标的发现 / 257
一、 人类功能基因组学的研究 / 257
二、 重大疾病相关基因的发现与表达 / 258
第二节 生物信息学 / 260
一、 生物信息学的概念 / 260
二、 生物信息学的研究目标和任务 / 261
第三节 化学信息学 / 263
一、 化学信息学的概念 / 263
二、 化学信息学的分子模型化技术 / 263
三、 化学数据的分析和化学数据库的创建 / 265
四、 化学信息学与新药开发 / 267
第四节 化学基因组学与药物设计 / 268
一、 利用化学基因组学发现和确证药物
及其靶标 / 269
二、 化学基因组学的关键技术 / 270
第十二章 基于靶点结构的药物分子设计 / 273
第一节 靶蛋白结构的预测 / 274
一、 靶蛋白结构的实验测定方法 / 274
二、 靶蛋白的三维结构预测方法 / 274
三、 活性位点分析方法 / 276
第二节 分子对接与虚拟筛选 / 276
一、 分子对接 / 276
二、 计算机虚拟筛选技术 / 277
三、 反向分子对接 / 280
第三节 全新药物设计 / 281
一、 全新药物设计基本概念 / 281
二、 全新药物设计的分类 / 282
第四节 基于片段的药物分子设计 / 285
一、 基于片段的分子设计原理与方法 / 285
二、 活性片段的检测技术 / 287
三、 从活性片段到先导化合物的研究方法 / 295
第五节 案例分析——基于靶点结构的药物设计在抗肿瘤新药维奈克拉研发中的应用 / 300
一、 研发背景 / 300
二、 先导化合物的发现 / 300
三、 先导化合物的优化 / 301
第十三章 基于配体结构的药物设计 / 305
第一节 定量构效关系 / 305
一、 二维定量构效关系 / 305
二、 三维定量构效关系 / 308
三、 定量构效关系案例分析 / 311
第二节 药效团模型及其应用 / 314
一、 药效团元素的概念 / 315
二、 三维药效团的构建方法 / 315
三、 基于药效团的三维数据库搜索 / 318
四、 骨架跃迁技术的概念与应用 / 320
五、 案例分析 / 322
第十四章 类药性及其在药物设计中的应用 / 325
第一节 基本概念 / 325
一、 药物在体内的过程 / 326
二、 药动学及其表征参数 / 327
三、 药物产生毒性的机制 / 327
第二节 类药性及其评价方法和应用 / 329
一、 基于经验判断的类药性评价 / 329
二、 基于理化性质的类药性评价 / 331
三、 基于ADMET 性质的类药性优化 / 333
第三节 基于类药性的药物设计策略 / 348
一、 研发早期的类药性评价 / 348
二、 快速并行的成药性优化 / 348
三、 案例分析——索非布韦的发现 / 349
第十五章 新药开发的基本途径与方法 / 355
第一节 先导化合物的发掘与结构优化 / 355
一、 先导化合物的确定标准 / 355
二、 先导化合物的发现 / 356
三、 先导化合物的结构优化 / 360
第二节 临床候选药物的研究与开发 / 360
一、 临床前体内外药效学评价 / 360
二、 临床前安全性评价 / 363
三、 临床前药学研究 / 365
四、 药物临床研究 / 366
第三节 创新药物研发实例——托法替尼的
发现 / 368
一、 研发背景 / 368
二、 苗头化合物的发现 / 368
三、 先导化合物的确定与优化 / 369
四、 候选药物的确定 / 370
五、 托法替尼的临床研究 / 371
中文索引 / 373
英文索引 / 379
目录
第一章 绪论/1
第一节 药物发现的三个历史阶段/1
一、随机筛选阶段/1
二、定向发掘阶段/2
三、药物设计阶段/2
第二节 药物设计学学科的形成与发展/3
第三节 药物设计的概念与任务/4
一、药物设计的概念/4
二、药物设计学与其他学科的关系/4
三、药物设计学的研究方法与主要研究任务/5
第二章 药物设计的生命科学基础/8
第一节 药物分子作用靶标/8
一、药物靶标的分类/8
二、生物大分子的结构与功能/10
第二节 药物与生物大分子药物靶标的相互作用/19
一、药物与药物靶标相互作用的化学本质/19
二、药物与药物靶标相互作用的适配关系/22
三、药物与药物靶标相互作用的基本理论/24
第三节 药物的体内过程/28
一、药物在体内的跨膜转运/29
二、药物的吸收、分布、代谢和排泄/34
第三章 基于细胞信号转导途径的药物设计/38
第一节 细胞的信号转导/39
一、信号与信号转导的物质基础/39
二、化学信号分子——第一信使/40
三、细胞的信号接收系统/43
四、细胞内信号转导系统——第二信使/44
五、核受体——第三信使/47
六、对信号转导系统的药物干预/48
第二节 基于调节第二信使的药物设计/48
一、调节cAMP和cGMP信号通路的药物设计/49
二、调节钙的药物设计/53
三、调节激酶系统的药物设计/54
第三节 基于调节第三信使的药物设计/56
一、核受体的概念及分类/56
二、基于核受体为靶标的药物类型及特点/58
三、案例分析——罗格列酮/59
第四章 基于类肽原理的药物设计/62
第一节 肽类化合物的结构与功能/62
一、肽类化合物的结构特征/62
二、机体中某些重要的内源性生物活性肽/63
第二节 类肽的设计原理与方法/66
一、构型性氨基酸的设计/67
二、肽链骨架的修饰/71
三、二肽片段拟似物/75
四、整体分子构象的限定/77
五、肽二级结构的分子模拟/80
六、基于订书肽的类肽分子设计/82
第三节 类肽在药物设计中的案例分析/83
一、波西匹韦的发现/83
二、利拉鲁肽的发现/86
第五章 基于酶促原理的药物设计/90
第一节 酶促反应的基础知识/90
一、酶促反应理论/90
二、酶的激活与抑制/91
第二节 酶抑制剂的设计原理/92
一、非共价结合机制的酶抑制剂设计/93
二、共价结合机制的酶抑制剂设计/94
第三节 酶抑制剂药物研发案例/103
一、可逆性人类免疫缺陷病毒反转录酶抑制剂奈韦拉平的发现/104
二、不可逆激酶抑制剂伊布替尼的发现/106
第六章 基于核酸原理的药物设计/113
第一节 核酸的生物合成/113
一、嘌呤核苷酸的生物合成/113
二、嘧啶核苷酸的生物合成/116
三、核苷二磷酸、核苷三磷酸及脱氧核苷酸/117
第二节 代谢拮抗类抗肿瘤药物的设计/118
一、叶酸类抗代谢物/118
二、嘌呤类核苷药物/120
三、嘧啶类核苷药物/121
第三节 核苷类抗病毒药物的设计/123
一、核苷糖环修饰药物/123
二、核苷碱基修饰药物/125
三、无环核苷/127
第四节 反义寡核苷酸与小干扰RNA药物的设计/130
一、反义寡核苷酸药物/130
二、小干扰RNA药物/135
第七章 基于代谢原理的药物设计/141
第一节 药物代谢与新药设计/141
一、药物代谢反应类型/141
二、药物代谢与创新药物发现/143
三、药物代谢与剂型研究/145
第二节 前药设计的基本原理/145
一、前药的基本概念/145
二、载体联结前药的设计与应用/147
三、生物前体药物/158
四、案例分析——玛巴洛沙韦/160
第三节 软药/161
一、软药的基本概念/161
二、软药的设计原理及其应用/162
第四节 靶向前药/167
一、主动靶向前药设计及其应用/168
二、被动靶向前药设计及其应用/173
三、案例分析——抗体偶联药物/176
第八章 基于生物电子等排原理的药物设计/179
第一节 生物电子等排体的一般概念/179
一、生物电子等排体的提出与发展/179
二、生物电子等排体的分类/181
第二节 生物电子等排原理在药物设计中的应用/183
一、经典生物电子等排体的应用/183
二、非经典生物电子等排体的应用/191
第三节 优势结构的概念及应用/198
一、优势结构的基本概念与特征/198
二、常见优势结构的类型及应用/198
第四节 模仿创新药物的研发策略/203
一、模仿创新药物的基本概念/203
二、模仿创新药物的设计/203
三、案例分析/204
第九章 基于分子杂合原理的药物设计/208
第一节 分子杂合原理与孪药/208
一、分子杂合原理的概念/208
二、孪药的分类/209
三、孪药原理的应用/210
第二节 多靶点药物/217
一、药物的杂泛性/217
二、多靶点药物的概念与应用/217
三、多靶点药物的设计策略/224
四、案例分析——培美曲塞的研发历程/227
第十章 基于高通量筛选和组合化合物库的药物设计/230
第一节 高通量筛选技术/230
一、高通量筛选的基本原理/230
二、高通量筛选技术的组成/231
三、高通量筛选发现药物的基本过程/237
第二节 组合化合物库设计的基本原理/238
一、组合化学的概念与原理/238
二、组合化合物库的构建方法/239
三、组合化合物库合成技术/243
四、化合物库生物活性成分识别/247
五、组合化合物库发展趋势/251
第三节 案例分析——抗特发性肺纤维化候选药物X-165的发现/252
一、基因编码组合化合物库的构建/252
二、基于ATX蛋白结合力的基因编码组合化合物库高通量筛选/253
三、抗特发性肺纤维化候选药物X-165的发现/253
第十一章 基于化学基因组学原理的药物设计/257
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