中药药剂学

图书标准信息

• 作者 马云淑；桂双英
• 出版社 科学出版社
• 出版时间 2022-08
• 版次 1
• ISBN 9787030722515
• 定价 120.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 404页
• 字数 743.000千字

【内容简介】

《中药药剂学》共分为四篇23章。第一篇总论，包括5章，介绍绪论和制剂共性技术等内容；第二篇常规剂型，包括12章，介绍各类常见剂型概念、特点、辅料、制法与质量控制等；第三篇制剂新技术与新剂型，包括2章，介绍药物制剂新技术与中药新型给药系统；第四篇中药制剂研制与评价，包括4章，介绍中药制剂的稳定性及中药制剂配伍变化及中药新制剂研制等内容。《中药药剂学》有机融入了思政教育，立德树人；注重传承与创新，引入中医经典强化中医药思维培养，同时拓展知识领域，融入科技发展与生产技术进步；采用案例及其思考题，有助于教师实施案例、情景教学等新型教学模式，帮助学生学习与理解，开拓思路，启迪思维。

【目录】

目录

第一篇 总论

第一章 绪论

第一节 概述 002

一、中药药剂学的基本概念与常用名词 002

二、中药药剂学的性质与任务 002

三、中药药剂学在医药卫生事业中的重要性 003

四、中药药剂学的主要研究内容与分支学科 003

第二节 中药药剂学的历史沿革与发展现状 008

一、中药药剂学的历史沿革 008

二、中药药剂学的发展现状 010

第三节 中药剂型的作用、分类与选择原则 011

一、中药剂型的作用 011

二、中药剂型的分类 012

三、中药剂型的选择原则 013

第四节 原辅料与药包材在中药制剂中的应用 014

一、中药制剂原料 014

二、中药制剂的辅料 015

三、药包材 016

第五节 中药药剂工作依据 017

一、《中国药典》017

二、局颁药品标准、部颁药品标准 018

三、国外药典 018

四、药品管理法规 018

五、《药用辅料生产质量管理规范》019

六、《药品生产监督管理办法》019

第二章 制药卫生

第一节 概述 021

一、制药卫生的含义与重要性 021

二、中药制剂的检验方法与标准限度 021

三、预防微生物污染的途径与措施 024

第二节 制药环境的卫生管理 025

一、中药制药环境的基本要求与洁净度标准 025

二、空气洁净技术与应用 027

三、洁净区的卫生与管理 028

第三节 灭菌与无菌操作技术 028

一、灭菌工艺参数 028

二、物理灭菌法 031

三、化学灭菌法 034

四、无菌操作技术 035

第四节 防腐 036

一、防腐的必要性与措施 036

二、防腐剂 036

第三章 中药调剂

第一节 概述 038

一、中药调剂的含义与特点 038

二、处方 038

第二节 中药饮片调剂 039

一、概述 039

二、中药饮片的调剂操作 040

第三节 中成药调剂 041

一、概述 041

二、中成药调剂操作 041

第四节 新型饮片调剂 042

一、小包装中药饮片 042

二、中药配方颗粒 043

三、其他中药饮片 044

第四章 粉碎、筛析与混合

第一节 粉碎 045

一、粉碎的概念、目的及其原理 045

二、粉碎的方法与特点 046

三、粉碎的设备与应用 047

四、粉碎的基本原则及注意事项 049

第二节 筛析 049

一、筛析的含义与目的 049

二、药筛的种类与规格 049

三、粉末的分等标准 050

四、筛析的设备及注意事项 050

第三节 混合 052

一、混合的含义与目的 052

二、混合机制 053

三、混合方法 053

四、混合的设备及注意事项 053

五、混合的影响因素 054

第四节 粉体学基本理论与应用 054

一、概述 054

二、粉体的基本性质 055

三、粉体学性质 056

四、粉体学在中药药剂中的应用 059

第五章 浸提、分离、精制、浓缩与干燥

第一节 概述 061

一、药材成分与疗效 061

二、提取与精制的目的及工艺设计原则 062

第二节 浸提 062

一、浸提的原理 062

二、影响浸提效率的因素 063

三、常用的浸提溶剂及其性质 064

四、浸提辅助剂 065

五、常用的浸提方法与设备 065

第三节 分离与精制 070

一、分离 070

二、精制 071

第四节 浓缩 074

一、浓缩与蒸发的含义与目的 074

二、影响浓缩效率的因素 074

三、浓缩的方法与设备 075

第五节 干燥 077

一、干燥的含义与目的 077

二、干燥的基本原理 077

三、影响干燥的因素 079

四、干燥方法与设备 079

第二篇 常规剂型

第六章 浸出制剂

第一节 概述 084

一、浸出制剂的含义与特点 084

二、浸出制剂的分类 084

第二节 汤剂 084

一、概述 084

二、汤剂的制备 085

三、汤剂的质量要求 085

四、汤剂的研究与改进 086

第三节 合剂 086

一、概述 086

二、合剂的制备 087

三、合剂的质量检查 087

第四节 糖浆剂 088

一、概述 088

二、糖浆剂的制备 088

三、糖浆剂的质量检查 089

第五节 煎膏剂（膏滋）090

一、概述 090

二、煎膏剂的制备 091

三、煎膏剂的质量检查 091

第六节 酒剂与酊剂 092

一、酒剂与酊剂的含义与特点 092

二、酒剂与酊剂的制备 092

三、酒剂与酊剂的质量检查 093

第七节 流浸膏剂与浸膏剂 094

一、流浸膏剂与浸膏剂的含义与特点 094

二、流浸膏剂与浸膏剂的制备 094

三、流浸膏剂与浸膏剂的质量检查 094

第八节 茶剂 095

一、茶剂的含义与特点 095

二、茶剂的制备 095

三、茶剂的质量检查 095

第九节 浸出制剂易出现的问题及处理 096

一、易出现的问题 096

二、处理办法 096

第七章 液体制剂

第一节 概述 098

一、液体制剂的含义与特点 098

二、液体制剂的质量要求 098

三、液体制剂的分类 098

四、液体制剂的常用溶剂 099

五、液体制剂的常用附加剂 100

第二节 表面活性剂 100

一、概述 100

二、表面活性剂的分类 101

三、表面活性剂的基本性质 102

四、表面活性剂在药剂中的应用 104

第三节 药物溶液的性质与药物溶解度 106

一、药物溶液的性质 106

二、药物溶解度 106

第四节 真溶液型液体制剂 107

一、概述 107

二、溶液剂 108

三、芳香水剂与露剂 108

四、甘油剂 109

五、醑剂 109

第五节 胶体溶液型液体制剂 109

一、概述 109

二、胶体溶液的性质 110

三、胶体溶液的稳定性 111

四、胶体溶液的制备 111

第六节 乳浊液型液体制剂 112

一、概述 112

二、乳剂的形成理论 113

三、常用乳化剂与选用 113

四、影响乳剂类型的主要因素 115

五、乳剂的稳定性 115

六、乳剂的制备 116

七、乳剂的质量检查 117

第七节 混悬型液体制剂 118

一、概述 118

二、混悬剂的稳定性 118

三、混悬剂的稳定剂 119

四、混悬剂的制备 120

五、混悬剂的质量检查 121

第八节 不同给药途径用液体制剂 122

一、灌肠剂 122

二、灌洗剂 122

三、洗剂 122

四、搽剂 122

五、滴耳剂 122

六、滴鼻剂 122

七、含漱剂 123

第八章 注射剂

第一节 概述 124

一、注射剂的含义、特点与历史沿革 124

二、注射剂的分类 124

三、注射剂的给药途径 125

四、注射剂的质量要求 126

第二节 热原 126

一、热原的含义与组成 126

二、热原的基本性质 126

三、热原的污染途径 127

四、去除热原的方法 127

五、热原与细菌内毒素的检查方法 128

第三节 注射剂的溶剂 128

一、注射用水 128

二、注射用非水溶剂 131

第四节 注射剂的附加剂 132

一、增加主药溶解度的附加剂 132

二、帮助主药混悬或乳化的附加剂 133

三、防止主药氧化的附加剂 133

四、抑制微生物增殖的附加剂 134

五、调整pH的附加剂 134

六、减轻疼痛的附加剂 134

七、调整渗透压的附加剂 135

第五节 注射剂的制备 137

一、注射剂制备的工艺流程 137

二、中药注射剂原料的准备 138

三、注射剂的容器与处理 139

四、注射剂的配液与滤过 141

五、注射剂的灌封 142

六、注射剂的灭菌与检漏 143

七、注射剂的质量检查 143

八、注射剂的印字、包装与贮存 144

九、实例 144

第六节 输液剂 144

一、概述 144

二、输液剂的质量要求 145

三、输液剂的制备 146

四、输液剂的质量评价与质量问题讨论 148

第七节 注射用无菌粉末与其他注射剂 149

一、注射用无菌粉末 149

二、其他注射剂 151

第八节 中药注射剂的质量评价 152

一、中药注射剂的开发依据与质量要求 152

二、中药注射剂的质量检查 152

三、中药注射剂的现代评价体系 154

四、中药注射剂的安全性问题讨论 155

第九节 眼用液体制剂 157

一、概述 157

二、眼用液体制剂的吸收途径与影响因素 158

三、眼用液体制剂的不良反应 159

四、眼用液体制剂的附加剂 159

五、眼用液体制剂的制备 160

六、眼用液体制剂的质量检查 160

第九章 外用膏剂

第一节 概述 163

一、外用膏剂的含义 163

二、外用膏剂的特点 163

三、外用膏剂的分类 163

四、药物经皮吸收机制与影响因素 164

第二节 软膏剂与乳膏剂 166

一、概述 166

二、软膏剂与乳膏剂的基质 166

三、软膏剂与乳膏剂的制备 170

四、软膏剂与乳膏剂的质量检查 171

五、软膏剂与乳膏剂的包装与贮存 172

第三节 凝胶剂 172

一、概述 172

二、凝胶剂的基质 173

三、凝胶剂的制备 173

四、凝胶剂的质量检查 173

第四节 贴膏剂 174

一、橡胶贴膏 174

二、凝胶贴膏 176

三、贴膏剂的质量检查 177

第五节 贴剂 178

一、概述 178

二、贴剂的组成 179

三、贴剂的制备 179

四、贴剂的质量检查 180

第六节 膏药 181

一、概述 181

二、黑膏药 181

三、白膏药 183

四、膏药的质量检查 183

第七节 其他半固体制剂 183

一、糊剂 183

二、涂膜剂 184

三、眼用半固体制剂 184

四、鼻用半固体制剂 185

第十章 栓剂

第一节 概述 187

一、栓剂的含义 187

二、栓剂的特点 187

三、栓剂的分类 187

四、栓剂中药物的吸收途径与影响因素 189

第二节 栓剂的基质与附加剂 190

一、栓剂的基质 190

二、栓剂的附加剂 191

三、栓剂基质与附加剂的选用原则 192

第三节 栓剂的制备 193

一、普通栓剂的制备 193

二、特殊栓剂的制备 195

三、栓剂的包装与贮藏 195

第四节 栓剂的质量检查 1