实用片剂制备技术

图书标准信息

• 作者 高鸿慈、张先洲、乐智勇 编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2015-03
• 版次 1
• ISBN 9787122211972
• 定价 128.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 451页
• 字数 757千字
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

　　在药物制剂中，口服片剂占有非常重要的地位，它是临床上应用最为广泛的剂型。近年来，片剂的生产技术、新辅料和机电一体化的机械设备等方面都有很大发展。《实用片剂制备技术》结合近年片剂技术的发展，主要介绍了片剂的制备工艺、质量控制、机械设备、生产工艺与生产过程验证、常用片剂及缓控释片剂的制法、片剂的研发等方面的内容。
　　《实用片剂制备技术》可供制药企业、医院、高等医药院校师生及科研部门参考使用。

【作者简介】

　　高鸿慈，湖北中医药大学，教授，原中国高等药学教育院校系委员会常务理事，大专研究会副主任委员。中国药学会会员，原“医药导报”编委。在中华医学杂志、中国药学杂志、中国医药工业杂志、中国医院药学杂志等多种杂志上发表科学论文100余篇。

【目录】

第一章绪论
第一节概述
一、片剂的定义
二、片剂发展简史
三、片剂的特点
第二节片剂的分类
一、口服用片剂
二、口腔用片剂
三、其他途径应用的片剂
第三节片剂的质量要求
参考文献

第二章片剂的辅料
第一节填充剂
一、淀粉
二、蔗糖
三、糊精
四、乳糖
五、预胶化淀粉
六、微晶纤维素
七、无机盐类
八、甘露醇与山梨醇
九、果糖
第二节润湿剂与黏合剂
一、纯化水
二、乙醇
三、淀粉浆（糊）
四、羧甲基纤维素钠
五、羟丙基纤维素
六、甲基纤维素
七、乙基纤维素
八、羟丙基甲基纤维素
九、糊精
十、糖浆
十一、胶浆类
十二、微晶纤维素
十三、聚乙二醇
十四、海藻酸钠
十五、硅酸镁铝
十六、聚乙烯氧化偶氮酮
十七、其他黏合剂
第三节崩解剂
一、片剂的崩解机制
二、崩解剂的加入方法
三、常用崩解剂
第四节润滑剂
一、硬脂酸镁
二、滑石粉
三、微粉硅胶
四、氢化植物油
五、泊洛沙姆
六、聚乙二醇类与月桂醇硫酸镁
七、山嵛酸甘油酯
八、单硬脂酸甘油酯
九、硬脂富马酸钠
十、聚四氟乙烯
第五节着色剂与调味剂
一、着色剂的最大使用量
二、按生产需要适量使用的着色剂
三、常用着色剂的性质
四、遮光剂
五、调味剂
六、芳香剂
第六节包衣材料
一、片剂包衣的目的
二、包衣材料的质量要求
三、包衣的基本类型
参考文献

第三章片剂的生产专用设备
第一节粉碎设备
一、概述
二、粉碎方法
三、粉碎机械
四、粉碎设备
第二节筛选设备
一、概述
二、筛分机
三、筛分设备
第三节混合设备
一、概述
二、混合机械
三、混合设备
第四节制粒设备
一、湿法制颗粒
二、干法制粒
三、整粒机
四、制粒设备
第五节干燥设备
一、干燥方法
二、干燥设备
第六节压片设备
一、单冲压片机
二、旋转式压片机
三、高速旋转压片机
四、粉末直接压片机
五、压片设备
第七节包衣设备
一、滚转包衣设备
二、喷雾包衣设备
三、高效包衣机
四、悬浮包衣机
五、包衣设备
第八节包装设备
一、瓶装计数包装设备
二、铝塑泡罩包装机
三、泡罩包装设备
四、双铝箔包装机
五、其他包装设备
参考文献

第四章粉体学
第一节粉粒的大小及分布
一、粒子径
二、粒度分布
三、粒子径测定方法
第二节粉粒的形状与比表面积
一、粉粒的形状
二、比表面积
三、比表面积的测定方法
第三节粉粒的密度及孔隙率
一、密度
二、孔隙率
三、粉体密度的测定方法
第四节粉粒的流动性
一、粉体的流动性表示法
二、影响粉体流动性的因素
第五节粉粒的吸湿性与湿润性
一、吸湿性
二、润湿性
第六节粉体性质对片剂制备工艺及质量的影响
一、对含量均匀性的影响
二、对片重的影响
三、对可压性的影响
四、对药物吸收的影响
参考文献

第五章片剂的制备
第一节概述
一、颗粒结合机制
二、压力的传递与分布
三、压缩成型
四、片剂的制备方法
第二节普通片的制备
一、制粒
二、干燥
三、整粒与混合
四、压片
第三节缓释、控释片的制备
一、概述
二、缓释、控释片释药原理
三、缓释、控释制剂剂量设计
四、缓释、控释片剂的制备
第四节中药片剂的制备
一、概述
二、辅料的选择
三、中药原料的处理
四、制备方法
五、中药片剂生产中的问题与处理方法
参考文献

第六章压片中存在的问题及处理
第一节影响片剂成型和质量的因素
一、原辅料性质的影响
二、压力的影响
三、水分的影响
四、黏合剂的影响
五、润滑剂的影响
六、崩解剂的影响
第二节压片时出现的问题及解决办法
一、松片
二、裂片
三、黏冲
四、叠片
五、片重差异
六、变色或表面花斑
七、崩解迟缓
八、片剂均匀度不合格
参考文献

第七章片剂的包衣
第一节概述
一、包衣的目的
二、包衣的种类
三、包衣的质量要求
第二节包衣方法
一、滚转包衣
二、流化包衣
三、转动包衣
四、压制（干压）包衣法
第三节包衣过程
一、糖衣
二、薄膜衣、半薄膜衣
三、肠溶衣
第四节包衣过程中出现的问题及解决办法
一、糖衣片
二、薄膜衣片
参考文献

第八章片剂的质量评价
第一节片剂质量评价的目的与意义
第二节片剂的质量检查项目
一、外观
二、片重差异
三、含量均匀度
四、硬度与脆碎度
五、崩解时限
六、溶出度与释放度
七、微生物限度检查
八、生物利用度和生物等效性
九、生物等效性统计分析方法
参考文献

第九章片剂制备与注解
第一节普通压制片
第二节糖衣片
第三节薄膜衣片
第四节肠溶片
第五节缓释片
第六节控释片
第七节泡腾片
一、常用辅料
二、制粒工艺
第八节分散片
一、分散片的辅料
二、分散片的制备工艺
三、新技术在分散片研制中的应用
四、分散片质量要求
第九节舌下片
第十节口含片
第十一节口腔崩解片
一、口腔崩解片的特点
二、辅料选择
三、制备工艺
四、质量要求
第十二节咀嚼片
第十三节口腔贴片
第十四节可溶片

第十章片剂生产企业的“三废”防治
第一节制药工业水污染物的排放
一、水污染物的排放标准
二、水污染物质量浓度测定方法标准
三、固体制剂制造企业工业水污染物的处理
第二节固体废物的排放
一、废渣的处理
二、制药企业固体废物处理情况调查
第三节废气的排放
一、废气的处理
二、调查固体制剂类制药企业气体污染物排放
三、调查固体制剂类制药企业废气处理情况
第四节噪声的控制
一、吸声
二、隔声
三、消声
四、减震
参考文献

第十一章片剂的常用技术
第一节固体分散体
一、概述
二、固体分散体的分类
三、固定分散体的特点
四、载体材料
五、固体分散体的制备方法
六、固体分散体的速释与缓释原理
七、固体分散体的验证
八、固体分散体的稳定性
九、固体分散体技术在片剂中的应用实例
第二节包合技术
一、概述
二、包合材料
三、包合作用的影响因素
四、包合作用的竞争性
五、常用的包合技术
六、包合物的验证
第三节掩味技术
一、概述
二、掩味原理
三、掩味材料
四、掩味技术在片剂中的应用
第四节热分析
一、概述
二、热分析分类及基本原理
三、热分析技术的应用
参考文献

第十二章片剂生产的GMP要求
第一节厂房
一、厂房设计
二、厂房选址与厂房布局
三、车间设计
四、仓储
五、车间平面布置
六、物料和人员的净化
第二节设备
一、功能的设计及要求
二、结构设计及要求
三、材料选用的要求
四、设备外观设计及要求
五、设备接口问题
六、设备的使用、维护
第三节人员
一、培训内容
二、培训考核
三、培训管理
第四节生产管理
一、原辅料的预处理
二、配料与制粒
三、颗粒干燥
四、整粒与混合
五、压片
六、包衣
七、包装
第五节质量管理
一、质量标准
二、质量检验
三、质量控制
第六节片剂的生产验证
一、概述
二、计量仪器的校准与检验方法的验证
三、厂房与设施验证
四、设备验证
五、生产工艺验证
六、清洁验证
第七节变更
一、变更的基本概念
二、变更的实施
三、关于变更的其他问题
参考文献

第十三章片剂的研发及进展
第一节片剂研发的基本原则
一、安全性
二、有效性
三、质量可控性
四、稳定性
五、顺应性
六、其他
第二节片剂处方设计前的工作
一、文献检索
二、药物的理化性质测定
第三节片剂的稳定性试验
一、稳定性动力学基础
二、稳定性影响因素试验
三、加速试验
四、长期试验
五、稳定性试验方法
六、原料药及其制剂稳定性重点考察项目
七、固体制剂稳定性试验的特殊要求和特殊方法
第四节片剂处方优化设计的方法
一、析因设计
二、正交设计
三、均匀设计法
四、单纯形优化法
五、PlackettBurman设计
第五节片剂处方筛选
一、处方前工作
二、处方设计
三、处方筛选与制备工艺选择
四、处方的调整与确定
第六节从实验室研究到中试生产
一、实验室研究阶段
二、小量试制阶段
三、中试生产阶段
第七节片剂的临床研究
第八节研发的片剂申报注册
第九节片剂的信息设计
一、信息设计的应用方法
二、信息设计在我国药学实践中的应用
第十节片剂研究的进展
一、制剂学研究进展
二、新型辅料的进展
三、药品的固定组合产品的进展
四、片剂中粉体压缩性的研究进展
五、粉末直接压片法
六、压片机的进展
七、溶出度研究新进展
参考文献

附录
附录一与片剂制造有关的行业标准编号
附录二设备验证举例
附录三工艺验证举例