分子生物学基础及应用技术

图书标准信息

• 作者 陶杰、田锦 编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2013-06
• 版次 1
• ISBN 9787122165800
• 定价 26.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 其他
• 页数 187页
• 字数 277千字
• 正文语种 简体中文
• 丛书 生物技术系列

【内容简介】

　　《分子生物学基础及应用技术》是生物技术类专业高职高专“十二五”规划教材之一，从内容到形式上体现职业技术教育的最新发展特色。本着“实践技能培训为主导、理论知识够用”的原则，突出应用能力和综合素质的培养。本书共分6章，以较简明的形式概括了分子生物学的核心内容，全面重点阐述了分子生物学的基本理论，突出介绍了学科发展的前沿动态。考虑到高职高专特色，全书在编排上的系统性以及内容的完整性，将分子生物学中的新技术在实践中的应用也做了相应介绍。
　　《分子生物学基础及应用技术》可作为高等职业院校生物技术类专业学生的分子生物学教材，也可作为教师和生产企业人员的参考书。

【作者简介】

无

【目录】

第一章绪论
【知识目标】
第一节分子生物学研究的内容
一、分子生物学定义
二、分子生物学研究内容
第二节分子生物学的发展历史
一、分子生物学的开创时期（1820～1950年）
二、近代分子生物学的发展时期（1950～1970年）
三、分子生物学技术的深入发展应用时期
第三节分子生物学的发展前景
一、分子克隆技术的发展
二、人类基因组计划与生物制药产业发展
【课后思考】
第二章核酸
【知识目标】
【能力目标】
第一节DNA复制
一、DNA的半保留复制
二、DNA的双向复制
三、DNA复制的半不连续性
四、DNA复制体系
五、原核生物DNA复制
六、真核生物DNA复制
七、线粒体DNA复制
第二节RNA的种类及其特点
一、RNA种类
二、RNA的功能特点
第三节DNA的损伤（突变）与修复
一、基本概念
二、突变的意义
三、引发突变的因素
四、基因突变的分子机制
五、DNA损伤的修复
六、核酸含量检测
【课后思考】
第三章基因转录
【知识目标】
【能力目标】
第一节基因
一、基因的概念
二、基因的结构
三、原核生物基因组
四、真核生物基因组
五、病毒基因组
第二节真核细胞的转录
一、RNA聚合酶
二、转录过程
三、转录产物的加工
第三节原核细胞的转录
一、RNA聚合酶
二、转录单位
三、转录过程
四、转录产物的加工
【课后思考】
第四章蛋白质合成与基因表达调控
【知识目标】
【能力目标】
第一节蛋白质生物合成的主要物质
一、信使RNA（mRNA——翻译的模板）和遗传密码
二、转运RNA（tRNA）
三、氨基酰tRNA合成酶（AAtRNA合成酶）
四、核糖体与蛋白质合成场所
第二节原核生物蛋白质合成
一、蛋白质生物合成的基本原理
二、原核生物蛋白质合成过程
三、多核糖体
四、原核生物蛋白质合成的抑制剂
第三节真核生物蛋白质合成
一、真核生物蛋白质合成的特点
二、真核生物蛋白质合成过程
三、真核生物蛋白质合成的特异抑制剂
第四节生物合成蛋白质运输及加工修饰过程
一、蛋白质运输
二、蛋白质的加工和修饰
第五节基因表达调控
一、真核生物基因表达调控
二、原核生物基因表达调控
【课后思考】
第五章分子生物学常用技术及应用
【知识目标】
【能力目标】
第一节PCR技术
一、PCR定义
二、PCR基本原理
三、实现PCR的基本条件
四、PCR技术的扩展
五、PCR技术的应用
第二节基因工程技术
一、基因工程技术原理
二、基因工程药物
三、基因工程技术开发药物的一般过程
四、基因工程药物制造实例——重组人干扰素生产工艺
第三节基因诊断技术
一、基因诊断的概念和特点
二、基因诊断技术及理论基础
三、基因诊断技术在临床上的应用
第四节反义核酸技术
一、RNA干扰技术
二、反义寡核苷酸
第五节基因敲除技术
一、基本原理
二、基因敲除技术的操作程序
三、基因敲除技术的应用
第六节分子生物学技术在其他领域的应用
一、基因改造物种（动物、植物、微生物）及其转基因生物食品
二、神奇基因工程分析技术
三、分子生物学与环境保护
【课后思考】
第六章分子生物实验技术
【知识目标】
【能力目标】
第一节生物安全实验室常识
一、生物安全实验室的设施和设备要求
二、实验室生物安全防护
第二节生物安全实验室的特性及安全防护措施
一、生物安全实验室的特性
二、生物实验室事故的历史与现状
三、生物实验室安全防护措施
第三节危害实验室安全的因素和应对方案
一、自然灾害
二、设备故障
三、人为因素
第四节分子生物学实验综合规程与实验操作
实验一仪器设备简介、操作、实验规范训练及实验准备
实验二植物基因组DNA的提取
实验三DNA的琼脂糖凝胶电泳
实验四植物总RNA的提取
实验五聚合酶链反应基因扩增
实验六聚丙烯酰胺凝胶电泳（PCR差异显示片段的回收）
实验七LB培养基的配制
实验八Ecoli感受态细胞的制备
实验九目的产物的T载体的连接与转化
实验十阳性克隆的筛选及序列测定结果分析
参考文献