分子药理学（叶勇）（第二版）
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广东广州
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作者叶勇 主编 刘锦斌 副主编 著
出版社化学工业出版社
ISBN9787122463388
出版时间2025-01
装帧平装
开本16开
定价59元
货号1203473359
上书时间2024-12-31
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作者简介
无
目录
第1章 绪论001
1.1 分子药理学概念001
1.2 分子药理学学科的目的和任务003
1.3 分子药理学的研究内容004
1.3.1 受体004
1.3.2 细胞内信号转导005
1.3.3 离子通道005
1.3.4 离子交换体006
1.3.5 酶006
1.3.6 核酸007
1.3.7 生物活性物质007
1.3.8 免疫分子008
1.4 分子药理学发展008
1.5 分子药理学的应用010
1.5.1 体内信息系统的研究010
1.5.2 基因治疗010
1.5.3 构效关系012
1.5.4 免疫治疗013
1.5.5 药物代谢015
1.5.6 生物制药和中药制药016
1.6 我国在分子药理学研究领域的成就018
1.7 分子药理学与科技伦理023
思考题024
第2章 神经递质025
2.1 神经递质的种类和特点025
2.1.1 胆碱类递质025
2.1.2 单胺类递质026
2.1.3 氨基酸类递质027
2.1.4 肽类递质028
2.2 神经递质作用机制029
2.2.1 神经元之间的作用过程029
2.2.2 神经递质的作用过程030
2.3 神经递质的转运体031
2.3.1 质膜神经递质转运体031
2.3.2 囊泡神经递质转运体033
2.4 神经递质新进展035
2.4.1 神经元的递质基因表型035
2.4.2 突触更新的可塑性035
2.4.3 递质共存现象036
2.4.4 受体-环化酶系-磷蛋白与信息加工加工036
思考题036
拓展阅读036
第3章 神经递质调节药物038
3.1 胆碱类药物038
3.1.1 拟胆碱药038
3.1.2 抗胆碱药039
3.1.3 乙酰胆碱酯酶抑制药041
3.1.4 促乙酰胆碱释放药042
3.2 单胺类药物042
3.2.1 多巴胺042
3.2.2 去甲肾上腺素与5-羟色胺043
3.3 氨基酸类药物043
3.3.1 γ-氨基丁酸043
3.3.2 谷氨酸045
3.4 神经肽类药物046
3.4.1 P物质046
3.4.2 神经肽Y046
3.4.3 促肾上腺皮质激素释放激素047
3.4.4 内源性阿片肽047
3.4.5 胆囊收缩素048
3.4.6 其他神经肽类048
思考题049
第4章 离子通道050
4.1 离子通道概念和特征050
4.2 离子通道基本结构051
4.2.1 电压门控离子通道051
4.2.2 化学门控离子通道053
4.3 离子通道生理功能053
4.4 离子通道类型054
4.4.1 钠通道054
4.4.2 钙通道055
4.4.3 钾通道056
4.4.4 氯离子通道058
4.5 离子转运体059
4.5.1 离子交换体059
4.5.2 Na+，K+-ATP酶059
4.5.3 质子泵059
4.5.4 钙泵059
思考题059
拓展阅读060
第5章 离子通道调节药物061
5.1 局部麻醉药061
5.2 抗心律失常药062
5.2.1 钠通道阻滞药062
5.2.2 钙拮抗药065
5.3 抗癫痫药065
5.3.1 大发作药物066
5.3.2 小发作药物067
5.3.3 部分性发作药物067
5.4 磺酰脲类降糖药068
5.5 利尿药069
5.5.1 利尿药作用部位069
5.5.2 高效利尿药070
5.5.3 中效利尿药071
5.5.4 低效利尿药072
5.6 离子通道药物研究趋势073
思考题074
第6章 免疫调节因子075
6.1 免疫因子种类与作用075
6.2 免疫球蛋白与抗体076
6.2.1 免疫球蛋白的结构077
6.2.2 免疫球蛋白的特性078
6.2.3 抗体的免疫原性079
6.2.4 免疫球蛋白和抗体的生物学功能080
6.2.5 人工制备的抗体类型081
6.3 补体蛋白082
6.3.1 补体激活途径082
6.3.2 生物学功能083
6.3.3 补体系统缺陷相关的疾病084
6.4 主要组织相容性抗原084
6.4.1 HLA分子的分布、结构及主要作用作用084
6.4.2 HLA基因复合体的遗传特点085
6.4.3 HLA分子的功能086
6.5 白细胞分化抗原和黏附分子087
6.5.1 白细胞分化抗原087
6.5.2 黏附分子088
思考题089
拓展阅读089
第7章 免疫调节药物090
7.1 免疫增强药091
7.1.1 左旋咪唑091
7.1.2 卡介苗091
7.1.3 白细胞介素2091
7.1.4 干扰素091
7.1.5 异丙肌苷092
7.1.6 转移因子092
7.1.7 人免疫球蛋白092
7.1.8 云芝多糖K092
7.2 免疫抑制药092
7.2.1 环孢素092
7.2.2 他克莫司093
7.2.3 西罗莫司093
7.2.4 抗代谢药094
7.2.5 烷化剂094
7.2.6 抗体094
7.2.7 雷公藤多苷094
7.3 免疫调节药物的研究进展094
7.3.1 多糖类095
7.3.2 黄酮类096
7.3.3 生物碱类096
7.3.4 皂苷类096
思考题097
第8章 酶098
8.1 酶的种类和性质098
8.1.1 酶的种类098
8.1.2 酶的其他归类法099
8.1.3 酶的性质和特点101
8.2 酶的结构和作用机制101
8.2.1 酶的结构101
8.2.2 酶的作用机制102
8.3 几种特殊的酶108
8.3.1 调节酶108
8.3.2 同工酶108
8.3.3 诱导酶109
8.3.4 多酶复合物109
8.3.5 固定化酶109
8.3.6 杂化酶109
8.3.7 模拟酶109
8.4 酶的应用109
8.5 药用酶研究进展111
8.5.1 新技术在治疗酶中的应用112
8.5.2 酶作为药物靶点的研究113
思考题113
拓展阅读113
第9章 药物酶115
9.1 肝药酶115
9.1.1 典型CYP的活性116
9.1.2 CYP催化的反应及其分子机制120
9.2 血管紧张素转化酶121
9.2.1 血管紧张素转化酶的结构121
9.2.2 血管紧张素转化酶的类型、分布及功功能121
9.2.3 血管紧张素转化酶抑制剂122
9.3 磷酸酶123
9.3.1 磷酸酶的分类123
9.3.2 磷酸酶的作用124
9.4 SOD125
9.4.1 SOD的种类及分布125
9.4.2 SOD的分子结构与理化性质126
9.5 NO合酶128
9.5.1 NOS的分型128
9.5.2 NOS基因和结构128
9.5.3 NOS活性的调节129
9.5.4 内源性NOS抑制剂及其代谢酶系统系统129
9.6 磷酸二酯酶130
9.6.1 PDEs的种类及分布130
9.6.2 PDEs及其抑制剂与相关疾病的概况概况131
9.7 纤溶酶133
9.7.1 链激酶133
9.7.2 尿激酶133
9.7.3 组织纤溶酶原激活因子134
9.7.4 茴酰化纤溶酶原链激酶激活剂复合物复合物134
思考题134
第10章 核酸135
10.1 核酸的种类和组成135
10.1.1 核酸种类135
10.1.2 核酸的组成135
10.1.3 核苷酸的衍生物136
10.2 核酸的性质及应用137
10.2.1 核酸的性质137
10.2.2 分子杂交137
10.2.3 DNA芯片技术及应用138
10.3 基因139
10.3.1 结构基因和调节基因139
10.3.2 基因家族139
10.3.3 假基因140
10.3.4 重叠基因140
10.3.5 移动基因140
10.3.6 断裂基因140
10.3.7 基因组141
10.4 转录调节因子141
10.4.1 转录前水平的调控141
10.4.2 真核生物的转录阻遏144
10.4.3 转录后水平的调控145
10.5 基因工程146
10.5.1 DNA重组技术146
10.5.2 基本步骤146
10.6 基因治疗147
10.6.1 治疗分类147
10.6.2 治疗方式147
10.6.3 治疗途径148
思考题148
拓展阅读148
第11章 核酸类药物150
11.1 核酸疫苗150
11.1.1 核酸疫苗的特点150
11.1.2 DNA疫苗的组成结构151
11.1.3 核酸疫苗的作用机制151
11.1.4 核酸疫苗的应用现状151
11.2 siRNA153
11.2.1 siRNA作用机制153
11.2.2 siRNA药物154
11.3 核酸抗肿瘤药156
11.3.1 嘌呤类似物157
11.3.2 鸟苷类似物157
11.3.3 腺苷类似物157
11.3.4 尿嘧啶类似物158
11.3.5 胞苷类似物159
11.3.6 其他核苷类似物161
11.4 核酸类药物的研究进展161
11.4.1 Aptamer162
11.4.2 抗基因162
11.4.3 核酶162
11.4.4 反义核酸162
11.4.5 RNA干扰剂163
思考题163
第12章 激素164
12.1 概述164
12.1.1 激素分类164
12.1.2 激素作用特点166
12.1.3 激素在生命活动中的意义167
12.2 常见激素的结构和活性167
12.2.1 肾上腺激素167
12.2.2 皮质激素169
12.2.3 甲状腺素170
12.2.4 胰岛素171
12.2.5 性激素172
12.3 激素的作用机制174
12.3.1 由细胞膜受体介导的机制174
12.3.2 由胞内受体介导的机制175
思考题176
拓展阅读176
第13章 激素类药物178
13.1 糖皮质激素类药物178
13.2 胰岛素及相关药物180
13.2.1 胰岛素分泌促进剂180
13.2.2 胰岛素增敏剂184
13.3 抗甲状腺药186
13.3.1 硫脲类186
13.3.2 碘及碘化物186
13.3.3 放射性碘186
13.3.4 β受体阻断药187
13.4 性激素及相关药物187
13.4.1 雌激素及相关药物187
13.4.2 雄激素及相关药物189
13.4.3 孕激素及相关药物190
思考题192
第14章 自体活性物质193
14.1 自体活性物质种类193
14.1.1 组胺193
14.1.2 5-羟色胺194
14.1.3 前列腺素195
14.1.4 白三烯195
14.1.5 细胞因子197
14.1.6 血小板活化因子199
14.1.7 血管活性肽类200
14.1.8 一氧化氮200
14.1.9 血管紧张素201
14.1.10 腺苷202
14.1.11 P物质203
14.1.12 氧自由基203
14.2 自体活性物质的作用机制204
14.2.1 组胺受体204
14.2.2 5-羟色胺受体205
14.2.3 前列腺素受体206
14.2.4 白三烯受体207
14.2.5 细胞因子受体208
14.2.6 腺苷受体209
14.2.7 血管紧张素受体209
14.2.8 氧自由基210
思考题212
拓展阅读212
第15章 自体活性物质相关药物213
15.1 前列腺素类似药物213
15.1.1 主要药物及用途213
15.1.2 米索前列醇214
15.2 抗血栓药215
15.2.1 抗血小板药216
15.2.2 抗凝血药217
15.3 抗白三烯药219
15.3.1 白三烯受体拮抗剂219
15.3.2 白三烯合成抑制剂220
15.4 一氧化氮类药物221
15.5 抗组胺药222
15.5.1 H1受体阻滞药222
15.5.2 H2受体阻滞药223
思考题223
第16章 受体224
16.1 受体的发现224
16.2 受体的概念225
16.3 受体的特性225
16.4 受体的命名225
16.5 受体的分类228
16.5.1 G蛋白偶联受体228
16.5.2 酶活性受体230
16.5.3 核内受体231
16.6 受体与配体间的相互作用232
16.7 受体学说233
16.7.1 占领学说233
16.7.2 速率学说233
16.7.3 变构学说233
16.7.4 诱导契合学说234
16.8 受体亚型和亚基作用机制234
16.9 受体调节235
16.9.1 药物调节235
16.9.2 生理调节236
思考题237
拓展阅读237
第17章 药物相关受体238
17.1 受体激动药与阻断药238
17.2 乙酰胆碱受体238
17.2.1 乙酰胆碱受体的结构239
17.2.2 乙酰胆碱受体的作用机制240
17.3 肾上腺素受体240
17.3.1 肾上腺素受体的分类241
17.3.2 肾上腺素受体结构与功能的关系关关系241
17.4 阿片受体242
17.5 氨基酸受体242
17.6 组胺受体243
17.6.1 组胺受体的亚型、分布及作用机制机机制243
17.6.2 组胺受体的生理效应244
17.7 腺苷受体245
17.8 以受体理论为指导开展的新药研究研究研究246
思考题249
第18章 信号转导250
18.1 细胞化学信号传递过程250
18.1.1 化学信号的种类250
18.1.2 化学信号的细胞外传递251
18.1.3 化学信号的跨膜传递252
18.2 鸟苷酸结合蛋白253
18.2.1 G蛋白的分类与结构253
18.2.2 G蛋白与受体的相互作用255
18.2.3 G蛋白效应器257
18.3 第二信使系统258
18.3.1 环腺苷酸258
18.3.2 环鸟苷酸259
18.3.3 磷酸肌醇259
18.3.4 钙离子259
18.4 细胞内信息传递途径260
18.4.1 Gs/Gi-AC-cAMP信号途径260
18.4.2 Gq-PLCβ-DAG/IP3信号途径262
18.4.3 GC-cGMP-PKG信号途径263
18.4.4 受体酪氨酸蛋白激酶信号途径264
18.4.5 非受体酪氨酸蛋白激酶信号途径途途径266
18.5 核受体及其信号途径266
18.6 不同信号途径之间的交互作用267
思考题268
拓展阅读268
第19章 信号转导调节药物270
19.1 概述270
19.1.1 作用于受体的药物270
19.1.2 作用于G蛋白的药物270
19.1.3 作用于效应器的药物271
19.1.4 作用于其他信号转导分子的药物药药物272
19.2 酪氨酸激酶抑制剂272
19.2.1 含喹唑啉结构的多靶点酪氨酸激酶抑制剂273
19.2.2 含喹啉结构的多靶点酪氨酸激酶抑制剂274
19.2.3 含吲哚结构的多靶点酪氨酸激酶抑制剂275
19.2.4 含吲唑结构的多靶点酪氨酸激酶抑制剂276
19.2.5 含嘧啶结构的多靶点酪氨酸激酶抑制剂276
19.2.6 含哒嗪结构的多靶点酪氨酸激酶抑制剂277
19.2.7 含芳基脲结构的多靶点酪氨酸激酶抑制剂278
19.3 蛋白酪氨酸磷酸化酶抑制剂279
19.3.1 无机化合物抑制剂280
19.3.2 磷酸酯类抑制剂280
19.3.3 噻二唑烷酮类抑制剂281
19.3.4 醌类抑制剂281
19.4 STATs信号途径抑制剂281
19.4.1 化合物STA21及其类似物282
19.4.2 Stattic及其类似物283
19.4.3 姜黄素283
19.4.4 喹啉酮类似物284
19.5 TOR信号抑制剂284
19.5.1 雷帕霉素及其衍生物285
19.5.2 PI3K抑制剂285
19.6 RAGE靶点药物286
19.6.1 sRAGE287
19.6.2 抗RAGE的抗体287
19.6.3 RAGE的反义核酸和核酶技术287
19.6.4 小分子RAGE抑制剂287
思考题288
第20章 分子药理学实验技术289
20.1 PCR技术289
20.1.1 PCR原理289
20.1.2 常用PCR分类289
20.2 重组DNA技术291
20.2.1 目的基因的制备291
20.2.2 接合反应292
20.2.3 细菌转化292
20.2.4 菌落筛选292
20.2.5 菌种培养保存和复苏293
20.3 基因转染技术293
20.3.1 化学转染法293
20.3.2 生物方法294
20.4 核酸杂交技术294
20.4.1 核酸分子杂交原理294
20.4.2 核酸分子杂交类型294
20.5 基因芯片技术296
20.5.1 基因芯片技术原理296
20.5.2 基因芯片关键技术环节297
20.6 反义核酸技术298
20.6.1 反义核酸作用机制299
20.6.2 反义核酸的种类299
20.6.3 RNA干扰技术299
20.6.4 反义寡核苷酸300
20.7 酶联免疫吸附测定300
20.7.1 基本原理301
20.7.2 分类及其操作步骤301
20.8 聚丙烯酰胺凝胶电泳304
20.8.1 基本原理304
20.8.2 操作步骤305
20.9 Western印迹法305
20.9.1 基本原理305
20.9.2 操作步骤306
20.10 免疫共沉淀306
20.10.1 基本原理306
20.10.2 操作步骤307
20.11 膜片钳技术307
20.11.1 膜片钳技术基本原理与特点307
20.11.2 膜片钳记录的几种形式308
20.12 放射配体受体结合实验309
20.12.1 原理309
20.12.2 测定方法311
思考题311
参考文献312
内容摘要
分子药理学是在分子水平上研究药物作用机理的一门学科，是医药类专业的核心课程，也是医药学相关专业的重要基础课程。
《分子药理学》内容涵盖了神经递质、离子通道、免疫调节因子、酶、核酸、激素、自体活性物质、受体、信号转导的分子作用机制、对应药物现状和研究进展，并阐述了分子药理学现代实验技术方法等。本教材的特点是以体内主要分子分类阐述，突出分子作用机理和以之为靶点的药物的结构设计以及创新药物的开发，体现了系统性、创新性和实用性。
本书内容通俗易懂，适合作为化学、化工、生物等与药学有交叉专业本科生的教材，也可作为药学、制药、生物制药等专业研究生的教材，或作为相关专业研究人员的参考书。
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