• 药物临床试验操作实用手册
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药物临床试验操作实用手册

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作者黄松梅,程国华 编

出版社化学工业出版社

ISBN9787122464460

出版时间2024-11

装帧平装

开本16开

定价69.8元

货号1203426237

上书时间2024-11-22

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商品描述
作者简介


目录
第一章 研究中心筛选 001

第一节 实现高效研究中心可行性调研的建议 002

第二节 研究中心可行性调研的准备工作 003

第三节 实施研究中心可行性调研 004

第四节 完成可行性调研 005

第五节 可行性调研问卷设置的关键内容 007

第六节 可行性调研访视的设置 011

第七节 可行性调研PI或研究者常见的提问 013

第八节 如何选出好的研究中心和研究者 014

第九节 案例 016

第二章 立项、伦理审查和合同流程 018

第一节 机构立项 019

第二节 学术审评会议 020

第三节 伦理审查 021

第四节 临床试验合同 023

第五节 案例 026

第三章 遗传办备案申请 028

第一节 人类遗传资源信息 029

第二节 遗传办申报 029

第三节 遗传办申请备案流程 031

第四节 遗传办申请备案注意事项 032

第五节 案例 033

第四章 研究中心启动会 035

第一节 启动会前梳理 036

第二节 启动会的准备 037

第三节 启动会的召开 038

第四节 启动会后工作 040

第五节 案例 041

第五章 知情同意 043

第一节 知情同意及过程规范的重要性 044

第二节 弱势群体知情同意 047

第三节 案例 050

第六章 受试者筛选 053

第一节 受试者招募 054

第二节 受试者筛选 055

第三节 案例 058

第七章 受试者入组 060

第一节 入组的困境与突破 061

第二节 成功入组的关键策略 061

第三节 案例 065

第八章 研究药物管理 067

第一节 研究药物管理的内容 068

第二节 研究药物的风险识别 071

第三节 风险预防措施 073

第四节 风险评估 074

第五节 案例 075

第九章 生物样本管理 077

第一节 中心实验室生物样本的可能错误与预防 078

第二节 中心实验室生物样本的采集与保存 080

第三节 中心实验室生物样本的运输与结果跟进 082

第四节 案例 084

第十章 文档管理 086

第一节 研究者文件夹的管理 087

第二节 受试者文件夹的管理 095

第三节 受试者日记卡的管理 098

第四节 案例 101

第十一章 受试者管理 103

第一节 受试者依从性类型 104

第二节 不同文化程度受试者依从性处理方式 106

第三节 不同经济条件受试者依从性处理方式 107

第四节 距研究中心远近不同受试者依从性处理方式 108

第五节 案例 109

第十二章 安全性事件管理 111

第一节 严重不良事件 112

第二节 严重不良事件的定义 114

第三节 严重不良事件的报告与随访 115

第四节 严重不良事件报告的常见错误 117

第五节 可疑且非预期严重不良反应上报与管理 119

第六节 案例 122

第十三章 数据管理 124

第一节 要点概述 125

第二节 数据过程管理 126

第三节 数据清理 128

第四节 数据审阅 131

第五节 案例 132

第十四章 盲态保持 135

第一节 非盲问与答 136

第二节 非盲团队 139

第三节 案例 142

第十五章 方案偏离管理 144

第一节 方案偏离 145

第二节 方案偏离管理 148

第三节 案例 150

第十六章 特殊情况处理 151

第一节 临床试验中的医疗纠纷 152

第二节 死亡终点事件收集 154

第三节 突发公共卫生事件 156

第四节 案例 162

第十七章 研究中心关闭 165

第一节 研究中心关闭的原因 166

第二节 研究中心关闭的工作 166

第三节 研究中心关闭中的挑战 169

第四节 案例 170

第十八章 迎接上市核查 172

第一节 核查准备 173

第二节 国家药监部门核查要点 175

第三节 现场核查 176

第四节 核查问题回复 180

第五节 案例 181

参考文献 183

后记 185

内容摘要
本书旨在为药物临床试验从业人员提供实用指导,内容涵盖了临床试验研究中心筛选、立项、伦理流程、遗传办备案、研究中心启动、受试者筛选与入组、研究药物管理、生物样本管理、文档管理、受试者管理、数据管理、安全性事件管理、方案偏离管理、研究中心关闭、迎接上市核查等环节的实践经验。

本书的特色在于提供了丰富的临床试验实践经验和操作指南,涵盖了临床试验中可能遇到的各种挑战和多种解决方案。无论是新手,还是经验丰富的专业人士,都能从本书中获得实用的建议和可操作的策略,提高临床试验的整体运作水平。

主编推荐
本书内容简明、实用,不论是临床试验领域的新手,还是经验丰富的专业人士,从本书中都可获得实用、可操作的建议和策略。

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