有机人名反应、试剂与规则 第2版
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作者黄培强
出版社化学工业出版社
ISBN9787122344038
出版时间2019-11
装帧精装
开本16开
定价238元
货号1201981401
上书时间2024-11-21
商品详情
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目录
第1篇碳-碳单键形成反应
Alder-烯反应、金属烯反应和Conia-烯反应/2
Arndt-Eistert同系化反应/6
Barbier反应/9
Baylis-Hillman反应/12
Blaise反应/16
Blanc氯甲基化反应/17
Cadiot-Chodkiewicz偶联反应/19
Castro-Stephens偶联反应/22
Claisen缩合反应/25
Dakin-West反应/29
Eglinton偶联反应/31
Evans不对称羟醛加成反应/32
Friedel-Crafts反应/35
Fukuyama偶联反应/40
Glaser偶联反应和Glaser-Hay偶联反应/43
Grignard试剂/45
Heck反应/49
Henry反应/55
Hiyama偶联反应/57
Kolbe电合成反应/62
Krische-涂永强醇a-烃基化反应/63
Kumada-Corriu偶联反应/69
李朝军偶联反应/73
Liebeskind偶联反应和Liebeskind-Srogl偶联反应/76
Mander试剂/79
Michael加成/80
Mukaiyama-Michael加成反应/82
Mukaiyama羟醛反应/85
Negishi偶联反应/89
Nicholas反应/99
Nozaki-Hiyama反应和Nozaki-Hiyama-Takai-Kishi反应/103
Prins反应/108
Reformatsky反应/112
Reimer-Tiemann反应/116
Sakurai反应和Hosomi-Sakurai反应/117
Sonogashira偶联反应/122
Stetter反应/127
Stevens重排反应/131
Stille偶联反应/135
Stork烯胺反应/138
Strecker反应/143
Suzuki-Miyaura交叉偶联反应/148
Ullmann偶联反应/153
Vilsmeier-Haack试剂和Vilsmeier-Haack甲酰化反应/156
Weinreb酮合成法/160
Wenkert偶联反应/165
第2篇碳-碳双键和碳-碳三键形成反应
Bamford-Stevens反应/168
Burgess试剂/170
Chugaev黄原酸酯热分解反应/174
Cope消除反应和逆Cope消除反应/176
Corey-Fuchs反应/179
Corey-Winter反应/181
Doebner-Knoevenagel缩合反应/183
Eschenmoser缩硫反应/184
Fujimoto-Belleau反应/187
Grubbs反应/189
Hofmann消除反应/195
Horner-Wadsworth-Emmons反应、Still-Horner烯化条件和Masamune-Roush条件/199
Horner-Wittig反应/202
Julia烯烃合成法/206
改良的Julia烯烃合成法和Julia-Kociensky烯烃合成法/208
Knoevenagel缩合/212
陆熙炎-Trost-Inoue反应/216
Martin试剂/219
麻生明末端炔不对称联烯化/222
McMurry还原偶联反应/226
Nysted试剂/231
Peterson烯烃化反应/233
Ramberg-Backlund反应/237
Seyferth-Gilbert反应(Seyferth增碳法)/242
Shapiro反应/246
Stobbe缩合/249
Tebbe试剂和Tebbe-Petasis烯烃化/251
Thorpe反应、Thorpe-Ziegler反应和Guareschi-Thorpe反应/255
Wittig反应、Stork-赵康-Wittig碘烯烃化、赵康-Wittig碘烯烃化和Schlosser-Wittig反应/259
第3篇碳-杂原子键(包括杂原子-杂原子键)形成反应
Appel-Lee反应/266
Buchwald-Hartwig交叉偶联反应/269
Castro偶联试剂：BOP和PyBOP/272
Chan-Lam偶联反应/275
Delépine反应/277
DEPBT(叶蕴华偶联试剂)/278
Eschweiler-Clarke反应/283
Hell-Volhard-Zelinsky反应/285
Hunsdiecker反应/288
Kochi反应/291
Lawesson’s试剂/292
Leuckart反应和Leuckart-Wallach反应/294
Merrifield固相多肽合成/296
Mitsunobu反应/299
Miyaura硼化反应/303
Nef反应/306
Petasis反应/308
Ritter反应/311
Staudinger反应/315
Steglich酯化法和Keck改良法/317
Ullmann缩合反应/321
Ullmann-马大为反应/324
Yamaguchi酯化法/332
第4篇氧化反应
Baeyer-Villiger氧化/338
Barton反应/343
Collins氧化/344
Corey-Kim氧化/346
Criegee邻二醇氧化裂解/348
Dakin反应/350
Davis试剂/352
Dess-Martin氧化/354
Fétizon试剂和Fétizon氧化/357
Jones试剂和Jones氧化/360
Kornblum氧化/362
麻生明氧化/366
Moffatt氧化/370
Oppenauer氧化/373
Parikh-Doering氧化/376
Prévost反应和Woodward双羟基化反应/379
Rubottom氧化/383
Sarett氧化/385
Sharpless不对称环氧化反应/386
Sharpless不对称环氧化反应的周维善改良法/390
Sharpless不对称邻氨基羟基化反应/394
Sharpless不对称邻二羟基化反应/398
史一安不对称环氧化反应/403
Swern氧化/409
Tamao(-Kumada)-Fleming氧化/412
Wacker氧化和Wacker-Tsuji氧化/415
第5篇还原反应
Barton-McCombie去氧反应/420
Birch还原/423
Bouveault-Blanc还原/425
Brown硼氢化反应/427
Clemmensen还原/436
Corey-Bakshi-Shibata还原反应/438
Fukuyama还原/441
Kagan试剂/443
Luche还原/447
Meerwein-Ponndorf-Verley还原/450
Noyori氢化催化剂/453
RaneyNi/461
Rosenmund还原/464
Wilkinson催化剂/466
Wolff-Kishner还原/469
黄鸣龙还原/472
张绪穆手性工具箱/474
第6篇环化反应
Bergman环化反应/480
Biginelli反应/487
Bischler-Napieralski反应/490
Brassard双烯/494
Bucherer-Bergs反应/498
陈德恒双烯/499
Corey-Chaykovsky反应/501
Danishefsky双烯/503
Darzens缩合/507
Dieckmann缩合/512
Diels-Alder反应/515
Feist-Bénary反应及“中断”的Feist-Bénary反应/522
Ferrier重排/524
Fischer吲哚合成/526
Friedl?nder喹啉合成/529
Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert反应/532
Hantzsch反应/536
Hofmann-Lffler-Freytag反应/540
Kulinkovich反应和Kulinkovich-deMeijere反应/542
陆熙炎[3+2]环加成反应/544
Nazarov环化反应/547
Norrish-杨念祖环化反应/551
Paal-Knorr呋喃/吡咯合成/554
Parham环化反应/559
Paternò-Büchi环化反应/561
Pauson-Khand反应/564
Pechmann缩合/568
Pictet-Spengler环化反应/570
Robinson环化反应/573
Robinson-Schpf反应/576
Weiss反应/578
第7篇重排反应
Achmatowicz重排和氮杂Achmatowicz重排/582
Baker-Venkataraman重排/588
Beckmann重排/591
Brook重排和逆Brook重排/595
Carroll-Claisen重排/597
陈德恒重排/601
Claisen重排/603
Eschenmoser-Claisen重排、Johnson-Claisen重排和Ireland-Claisen重排/607
Cope重排/612
Curtius重排/614
Demjanov重排/617
Favorskii重排/619
Fries重排/624
Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排/626
Hofmann重排/628
Jocic反应和Corey-Link反应/631
Lossen重排/634
McLafferty重排/636
Meyer-Schuster重排和Meyer-Schuster-Vieregge重排/638
Mislow-Evans重排/643
Neber重排/645
Overman重排/647
Payne重排/651
Petasis-Ferrier重排/654
Polonovski反应/657
Polonovski-Potier反应/659
Pummerer重排/663
Rupe重排/666
Schmidt反应/668
Tishchenko反应/673
Wagner-Meerwein重排/677
1,2-Wittig重排/679
2,3-Wittig重排/682
Wolff重排/685
第8篇规则和模型
Baldwin环化规则/690
Bürgi-Dunitz轨道/694
Cotton效应/696
Cram模型和Felkin-Anh模型/702
Curtin-Hammett原理/703
Fürst-Plattner规则/706
Markovnikov规则/708
Mosher法/712
NOE(核Overhauser效应)/714
Stork-Eschenmoser假说/719
Thorpe-Ingold效应/724
Zimmerman-Traxler过渡态/729
第9篇其它类型的反应和试剂
Bordwell-程津培均裂能方程/734
Cannizzaro反应/736
陈庆云试剂/739
程津培iBonD键能数据库/746
丁奎岭手性螺缩酮双膦配体(SKP)/748
Eschenmoser-Tanabe碎裂化反应/756
冯小明手性氮氧配体/759
Grob碎裂化反应/762
Haller-Bauer反应/772
黄维垣脱卤亚磺化反应/774
Krapcho脱烷氧羰基反应/778
Lieben反应(卤仿反应)/781
Mannich反应和Mannich-Eschenmoser亚甲基化反应/783
Passerini反应/787
Sondheimer-黄乃正二炔/792
Suarez裂解反应/799
Ugi反应/801
周其林手性螺环配体/808
祝介平三组分反应/829
主题词索引（英文人名）/837
主题词索引（中文人名）/842
内容摘要
本书精选266种在有机合成中具有重要使用价值的有机人名反应、人名试剂与人名规则。根据反应的类型及试剂的应用，分为九大篇分别介绍，如：碳碳单键形成、碳碳双键和三键形成、碳杂原子键形成、氧化反应、还原反应、环化反应、重排反应、规则和模型等。大量参考文献满足读者进一步深入了解反应。对每一个反应，介绍了原始反应和试剂，反应机理，对反应、试剂的适用范围、特点进行精练点评，并对其改良方法与相关反应进行追踪。本书上一版于2008年出版，期间受到广大研究生和有机合成工作者的喜爱。
本书适于有机化学与药物合成专业的本科生与研究生阅读，对有机合成工作者和相关领域的读者都有一定的借鉴价值。
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