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FDA药品微生物检验与控制政策

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广东广州
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作者马仕洪,王似锦 编

出版社中国医药科技出版社

ISBN9787521448214

出版时间2024-08

装帧平装

开本16开

定价75元

货号1203454857

上书时间2024-12-18

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介绍

现任编辑部

原作者

第一章 抑菌效力检查

A培养基

B培养基的促生长试验

C产品存在时计数方法的适用性

D试验菌种

E菌液制备

F操作规程

G结果判定

第二章 非无菌产品的微生物检验

A产品储存及处理

B着装要求

C培养基的促生长、指示和抑制特性

……

内容摘要
药品微生物污染是近年来我国社会的难点与热点问题,根本原因在于缺乏系统性的监管和应对措施,行业普遍着眼于终产品的出厂检验,而对更广泛的生产过程微生物污染风险控制缺乏足够的关注。本书作者团队来源于药检一线技术骨干,长期跟踪研究欧美相关政策,对FDA涉及药品微生物的检验标准实施、工艺申报审评要求、生产现场检查、产品风险提示等12个关键政策文件进行了研究、讨论和翻译,汇集成册,以便于我国从业者学习参考,提高我国药品微生物污染控制水平。

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