国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)塑封破了
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九品
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作者[美]格罗斯曼(Robert B.Grossman) 著
出版社科学出版社
出版时间2012-01
版次4
装帧平装
上书时间2025-01-09
商品详情
- 品相描述:九品
图书标准信息
-
作者
[美]格罗斯曼(Robert B.Grossman) 著
-
出版社
科学出版社
-
出版时间
2012-01
-
版次
4
-
ISBN
9787030333018
-
定价
80.00元
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装帧
平装
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开本
16开
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纸张
胶版纸
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页数
355页
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字数
466千字
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正文语种
英语
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原版书名
The Art of Writing Reasonable Organic Re-action Mechanisms(2nd Edition)
- 【内容简介】
-
每一个满怀抱负的有机化学家都尝试写出合理的有机反应机理,然而市面上的有关机理正确书写的书籍却寥寥无几。《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》将帮助学生和科研人员提高这一重要技能。《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》的突出特点体现在:正确的书写形式,“常见错误提示”,配以大量的难度适宜的问题。其另一个特色是包含过渡金属参与或催化的反应章节。相对新的课题,例如,烯烃复分解反应、芳香环化反应等在《国外化学经典教材系列(影印版):有机反应机理的书写艺术(原著第2版)》中均有所涉及。
全新修订的第2版精彩呈现:更新的反应机理,芳香性的讨论,酸性,立体化学的拓展,重新组织了自由基反应和金属参与或催化的反应等内容,增加了新的问题。
- 【作者简介】
-
作者:(美国)格罗斯曼(Robert B.Grossman)
- 【目录】
-
PrefacetotheStudent
PrefacetotheInstructor
1TheBasics
1.1StructureandStabilityofOrganicCompounds
1.1.1ConventionsofDrawingStructures;Grossman’SRule
1.1.2LewisStructures;ResonanceStructures
1.1.3MolecularShape;Hybridization
1.1.4Aromaticity
1.2BrCnstedAcidityandBasicity
1.2.1PKValues
1.2.2Tautomerism
1.3KineticsandThermodynamics
1.4GettingStartedinDrawingaMechanism
1.5ClassesofOverallTransformations
1.6ClassesofMechanisms
1.6.1PolarMechanisms
1.6.2Free.RadicalMechanisms
1.6.3PericyclicMechanisms
1.6.4Transition-Metal-Catalyzedand-MediatedMechanisms
1.7Summary
Problems
2PolarReactionsunderBasicConditions
2.1SubstitutionandEliminationatC(sp3)一XBonds.PartI
2.1.1SubstitutionbytheSN2Mechanism
2.1.2EliminationbytheE2andElcbMechanisms
2.1.3PredictingSubstitutionVS.Elimination
2.2AdditionofNucleophilestoElectrophilic仃Bonds
2.2.1AdditiontoCarbonylCompounds
2.2.2ConjugateAddition;TheMichaelReaction
2.3SubstitutionatC(sp2)一XBouds
2.3.1SubstitutionatCarbonylC
2.3.2SubstitutionatAlkenylandArylC
2.3.3MetalInsertion;Halogen-MetalExchange
2.4SubstitutionandEliminationatC(sp3)-XBonds,PartII
2.4.1SubstitutionbytheSRNlMechanism
2.4.2SubstitutionbytheElimination-AdditionMechanism
2.4.3SubstitutionbytheOne-ElectronTransferMechanism
2.4.4MetalInsertion;Halogen一MetalExchange
2.4.5Ol-Elimination;GenerationandReactionsofCarbenes
2.5Base-PromotedRearrangements
2.5.1MigrationfromCtoC
2.5.2MigrationfromCtoOorN
2.5.3MigrationfromBtoCorO
2.6TwoMultistepReactions
2.6.1TheSwemOxidation
2.6.2TheMitsunobuReaction
2.7Summary
Problems
3PolarReactionsUnderAcidicConditions
3.1Carbocations
3.1.1CarbOCationStability
3.1.2CarbocationGeneration;TheRoleofProtonation
3.1.3TypicalReactionsofCarbocations;Rearrangements
3.2Substitutionand一EliminationReactionsatC(sp3)一X
3.2.1SubstitutionbytheSNlandSN2Mechanisms
3.2.2EliminationbytheE1Mechanism
3.2.3PredictingSubstitutionVS.Elimination
3.3ElectrophilicAdditiontoNucleophilicC=CBonds
3.4SubstitutionatNucleophilicC=CBonds
3.4.1ElectrophilicAromaticSubstitution
3.4.2AromaticSubstitutionofAnilinesviaDiazoniumSalts
3.4.3ElectrophilicAliphaticSubstitution
3.5NucleophilicAdditiontoandSubstitutionatElectrophilicBonds
3.5.1HeteroatomNucleophiles
3.5.2CarbonNucleophiles
3.6Summary
Problems
4PericyclicReactions
4.1Introduction
4.1.1ClassesofPericyclicReactions
4.1.2PolyeneMOs
……
5Free.RadicalReactions
6Transition-Metal-Mediatedand-Cata!vzedReactions
7Mixed.MechanismProbiems
AF.nalWord
Index
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