现代有机立体化学

图书标准信息

• 作者 朱华结 著
• 出版社 科学出版社
• 出版时间 2009-04
• 版次 1
• ISBN 9787030235695
• 定价 65.00元
• 装帧 精装
• 开本 16开
• 纸张 铜版纸
• 页数 316页
• 字数 470千字
• 正文语种 简体中文
• 丛书 研究生创新教育系列丛书

【内容简介】

本书在整合有机立体化学领域最新研究成果的基础上，按有机立体化学反应的不同选择性，论述了手性分子旋光计算、对映选择性合成、立体选择性合成、化学选择性合成以及天然产物全合成实例等五大内容，并将相关的（量子）化学计算内容穿插在不同研究领域中进行了介绍。本书的最后一章是学科相关的计算软件应用，作者结合实际工作，介绍了过渡态模型的建立和用于确定分子的立体构型手性分子的13CNMR波谱和旋光等计算。这些问题均是现代有机立体化学领域的重要研究内容。
本书能为有机立体化学相关研究人员、研究生等提供较为全面的研究实例和方法参考。

【目录】

序
前言
第1章分子的手性
1.1旋光值的测量
1.2旋光现象的理论解释
1.3旋光的计算
1.3.1Brewster模型及糖旋光的计算
1.3.2螺旋模型
1.3.3量子化学计算模型
1.3.4矩阵模型
1.4ORD、CD与VCD
1.4.1ORD谱及其应用
1.4.2CD谱及其应用
1.513CNMR的计算与相对立体构型的确定
1.6手性分子的拆分原则
1.7手性中心的合成控制原则
参考文献
第2章对映选择性反应
2.1手性分子的研究现状
2.2对映选择性1，2-加成
2.2.1催化剂-Zn配合物
2.2.2催化剂-Zn-Ti配合物
2.2.3对酮的1，2-催化加成
2.3a，β-不饱和醛酮的对映选择性1，4-加成
2.4其他有机锌试剂对醛酮的对映选择性1，2-和1，4-加成反应
2.4.1其他有机锌试剂对醛酮的1，2-加成
2.4.2其他有机锌试剂对a，β-不饱和醛酮的1，4-加成
2.4.3二烷基锌和炔基锌盐对亚胺的1，4-加成反应
2.5催化对映选择性还原反应
2.5.1对映选择性1，2-还原反应
2.5.2对映选择性1，4-还原反应
2.5.3对映选择性还原偶联反应
2.6其他相关的对映选择性反应
2.6.1对映选择性醇醛缩合反应
2.6.2对映选择性环氧化反应
2.6.3其他对映选择性反应
2.7两个对映选择性合成天然产物的实例
2.7.1（＋）-obtusenyne的全合成
2.7.2（＋）-brefeldinA的全合成
2.8对映催化加成反应中的三个实验现象
2.8.1手性放大效应（非线性效应）
2.8.2自催化效应
2.8.3奇-偶碳效应
参考文献
第3章立体选择性反应
3.1分子的构象研究
3.2构象异构现象
3.3构象对有机反应的影响
3.3.1对还原偶联反应中的对映选择性影响
3.3.2烯醇类消旋体异构化中酸结构构象的影响
3.3.3催化剂自由构象对催化对映选择性的影响
3.4非标准手性碳类手性化合物
3.5区域选择性控制反应
3.6立体选择性控制反应
3.6.1立体控制中的几个经验规则
3.6.2利用分子自身的结构特点进行的立体化学控制
3.7立体选择性合成中的理论计算
3.8天然产物研究中的机理研究
参考文献
第4章化学选择性反应
4.1选择性还原反应
4.1.1醛酮的选择性还原反应
4.1.2酯基以及羧酸的选择性还原反应
4.1.3酰胺和N杂环的化学选择性还原反应
4.1.4叠氮以及过氧化物的化学选择性还原反应
4.1.5碳-碳双键或叁键的化学选择性还原反应
4.1.6亚胺的化学选择性还原反应
4.1.7硝基芳烃的化学选择性还原反应
4.1.8其他基团的选择性还原反应
4.2化学选择性加成反应
4.2.1化学选择性羰基加成反应
4.2.2其他化学选择性加成反应
4.3化学选择性氧化反应
4.3.1醇的氧化反应
4.3.2硫醚的氧化反应
4.4其他选择性反应
参考文献
第5章天然产物研究中的有机立体合成与计算
5.1有机合成中的逆向合成
5.2活性化合物的逆合成研究中的模式识别
5.3天然产物的合成实例
5.3.1FR901464的全合成
5.3.2（＋）-aigialospirol的全合成
5.3.3lepadin的全合成
5.3.4（＋）-machaeriolD的全合成
5.3.5（＋）-hirsutene的全合成
5.3.6isochrysotricine与isocyclocapitelline的全合成
5.3.7crisamicinA的全合成
5.3.8紫杉醇系列衍生物
5.3.9yanucamideA的全合成与构型鉴定
5.3.10nonactin的全合成
5.3.11amphidinolideY的全合成
5.3.12halipeptinsA的全合成
5.3.13（＋）-brefeldinA的全合成
5.3.14malyngamideU的全合成与立体构型的纠正
5.3.15（－）-isoprelaurefuoin的全合成
5.3.16其他天然产物全合成的一些例子
5.4从天然产物刘天然产物或活性化合物
5.5天然产物结构鉴定中的计算研究
5.5.1计算13CNMR波谱
5.5.2计算旋光
参考文献
第6章计算化学在天然有机手性化合物研究中的应用
6.1软件应用介绍
6.1.1Gaussian03软件
6.1.2多文件顺序计算
6.2计算化学在化学反应过渡态研究中的应用
6.2.1还原反应过程中的若干过渡态结构问题
6.2.2溶液状态时的能量校正
6.2.3其他反应类型的过渡态结构设计
6.3手性分子的旋光计算
6.3.1HyperChem软件基本功能简介
6.3.2构象搜索操作
6.3.3分子构象坐标的取用
6.3.4利用Gaussian03计算手性分子的旋光
6.4利用矩阵模型来计算柔性手性分子的旋光
6.5手性分子的13CNMR计算
6.5.113CNMR的计算设置
6.5.213CNMR数据的校正
参考文献
后记