结构化学导论

图书标准信息

• 作者 安德烈 S.巴察诺夫 著；斯捷潘 S.巴察诺夫
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2022-01
• 版次 1
• ISBN 9787122383297
• 定价 199.00元
• 装帧 精装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 461页
• 字数 700千字

【内容简介】

《结构化学导论》译自Stepan S.Batsanov教授和Andrei S.Batsanov博士在2012年所著的Introduction to Structural Chemistry，全书共分11章。本书的主要内容包含原子的性质、分子结构和相关的实验数据、化学键概念的发展及各种键型、分子间作用力、经典和非经典晶体结构、无定形态的主要结构、纳米材料的结构和性质、自发相变的特征和相变的实时研究、光在晶体中折射的基本理论及应用折光仪和红外光谱来解释物质的结构和成键模式。
  本书可作为高等学校结构化学课程的主要参考书，也可作为科技工作者从事科研工作的重要参考书。

【作者简介】

朱小蕾，南京工业大学化学化工学院教授，博导。2000年毕业于南京大学化学化工学院获博士学位。曾赴美国密西根大学、加州大学、内布拉斯加大学从事访问学者和博士后研究工作。长期从事研究生的结构化学、分子模拟基础、科技英语写作的教学工作。主持国家自然科学基金项目和江苏省科技厅自然科学项目的研究工作。发表论文80余篇，SCI论文50篇。主要研究方向：（1）纳米粒子的相变和成核动力学研究；（2）聚合物相变过程的热力学和动力学研究；（3）各类药物与生物大分子相互作用机理的理论研究；（4）纳米团簇的结构、稳定性和光谱性质的研究。

【目录】

第1章原子  1

1.1电离势和电子亲和能  1

1.1.1原子的电离势  1

1.1.2电子亲和能  7

1.1.3有效核电荷  11

1.2原子的大小  13

1.3分子和晶体中的原子半径  16

1.3.1历史背景  16

1.3.2金属半径  18

1.3.3共价半径  20

1.4分子和晶体中的离子半径  22

1.4.1估算离子半径的方法  22

1.4.2实验(成键的)离子半径  25

1.4.3由能量导出的离子半径  27

1.4.4极限离子半径  27

1.4.5结论  28

附录  28

参考文献  35

第2章化学键  43

2.1化学键的发展历史  43

2.2键的类型：共价键、离子键、极性键、金属键  45

2.2.1离子键  45

2.2.2共价键  47

2.2.3极性键和原子的有效电荷  49

2.2.4金属键  56

2.2.5原子的有效化合价  58

2.3原子的化学相互作用能  60

2.3.1分子和自由基的键能  60

2.3.2晶体中的键能  69

2.3.3晶格能  71

2.3.4固体的带隙  74

2.4电负性的概念  78

2.4.1电负性的讨论  78

2.4.2热化学电负性  78

2.4.3电离电负性  82

2.4.4几何电负性  86

2.4.5原子和自由基电负性的推荐体系  89

2.4.6电负性和原子电荷的均衡  90

2.5原子有效电荷和化学行为  94

2.6受压下化学键特征的变化  96

2.7结论  98

附录  98

参考文献  116

第3章“小”分子  136

3.1引言  136

3.2无机分子和自由基  138

3.2.1键长  138

3.2.2键角和价电子对互斥理论  145

3.2.3非计量分子和特殊分子  147

3.3有机分子  148

3.4有机金属化合物  153

3.5团簇  160

3.5.1硼团簇  160

3.5.2过渡金属团簇  162

3.5.3主族元素的团簇  165

3.5.4富勒烯  166

3.6配位化合物  169

附录  170

参考文献  184

第4章分子间作用力  198

4.1范德华相互作用  198

4.2共价键长度与范德华键的相互关系  203

4.3范德华半径  205

4.3.1引言  205

4.3.2晶体范德华半径  206

4.3.3原子的平衡半径  209

4.3.4各向异性的范德华半径  210

4.3.5结论  213

4.4供体-受体的相互作用  213

4.5氢键  215

附录  218

参考文献  232

第5章理想晶体结构  239

5.1单质的结构  239

5.1.1金属结构  240

5.1.2非金属结构  245

5.2二元无机结晶化合物  250

5.2.1卤化物、氧化物、硫化物、磷化物的晶体结构  250

5.2.2具有多种键的化合物结构  260

5.3晶体结构的相互转换  261

5.4有效配位数  262

5.5键价（键强度、键级）  265

5.6三元化合物  266

5.7硅酸盐的结构特征  268

附录  269

参考文献  274

第6章实际晶体结构  286

6.1热运动  286

6.2Lindemann假设  288

6.3晶体中的缺陷  294

6.3.1缺陷的分类  294

6.3.2冲击波诱导的缺陷  295

6.3.3固体的实际结构和熔化  297

6.4异质同晶和固溶体  299

附录  301

参考文献  304

第7章无定形态  309

7.1分散粉末  309

7.2无定形固体、玻璃  312

7.3熔体的结构  313

7.4水溶液的结构  316

附录  319

参考文献  322

第8章纳米粒子  327

8.1团簇和纳米粒子的能量性质  327

8.1.1由大块向纳米相转变的熔点和熔化焓  327

8.1.2从大块到团簇转变的能量变化  329

8.2大块固体到纳米相转变引起的原子结构变化  330

8.3晶粒的介电常数的尺寸效应  330

8.3.1能量因子效应  331

8.3.2相组成对钛酸钡ε的影响  332

8.3.3陶瓷材料的介电性  333

8.3.4多相体系的介电性能  334

8.4结论  336

参考文献  336

第9章相变  341

9.1多晶型  341

9.2相变能  345

9.2.1化合物的熔化热  345

9.2.2单质和化合物的升华热  347

9.2.3化合物的蒸发热  350

9.2.4相变焓  352

参考文献  353

第10章极限条件  358

10.1高静压强下的多形态转变  359

10.2压力诱导下的无定形化和多无定形转变  365

10.3晶体大小对相变压力的影响  366

10.4高动压强下的固相的转变  368

10.5金刚石和c-BN的爆炸转变及合成  376

10.6固体状态方程  377

附录  382

参考文献  395

第11章结构与光学性质  408

11.1折射率  408

11.1.1定义、各向异性、理论  408

11.1.2组成、结构和热力学条件对折射率的影响  412

11.2极化和偶极矩  414

11.3分子折射：实验和计算  419

11.3.1折射公式  419

11.3.2折射对结构和热力学参数的依赖关系  420

11.3.3原子折射和共价折射  421

11.3.4离子折射  424

11.3.5键折射  427

11.4折射计法的结构应用  428

11.5光谱的结构应用  431

11.6光学电负性  436

附录  439

参考文献  450