【全新】 重症肌无力与相关疾病 Henry J. Kaminski主编 科学出版社 9787030494474
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作者Henry J. Kaminski主编
出版社科学出版社
ISBN9787030494474
出版时间2016-11
装帧精装
开本16开
定价118元
货号8908829
上书时间2024-12-20
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商品详情
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目录
章神经肌肉接头生理学和病理生理学1
1引言1
2运动神经纤维的特性1
3突触间隙5
4突触后膜的特性7
5神经肌肉传递的安全系数8
第2章乙酰胆碱受体的结构13
1引言13
2AChRs的大小和形状14
3AChR亚单位的结构16
4AChR亚型的亚单位组成18
5ACh结合位点20
6阳离子通道及其门控21
7抗原结构和主要免疫原区（MIR）22
8MG中AChR自身免疫反应的诱导24
9MG和EAMG中神经肌肉接头传递被削弱的自身免疫机制25
10先天性肌无力综合征中AChR突变的影响26
11神经AChR亚型及其功能28
12神经AChRs的自身免疫性损害29
13人类神经AChR突变的影响30
第3章重症肌无力的免疫发病机制40
1引言40
2MG和EAMG中的抗AChRAb40
3MG和EAMG中抗AChRAb的识别表位42
4MG中的抗AChRCD4+辅助性T细胞44
5MG中的抗AChRCD4+T细胞TCRVβ和Vα的应用48
6MG和EAMG中不同CD4+亚群分泌的细胞因子的作用49
7MG和EAMG中的CD8+细胞52
8MG患者的胸腺53
9MG的致病机制55
第4章重症肌无力的流行病学和遗传学66
1引言66
2流行病学问题和重症肌无力66
3候选基因70
第5章重症肌无力的临床表现和流行病学74
1定义和分类74
2临床表现75
3流行病学83
第6章眼肌型重症肌无力89
1引言89
2流行病学89
3重症肌无力眼肌受累的基础89
4临床表现90
5诊断试验91
6全身型重症肌无力的进展93
7治疗94
第7章胸腺瘤相关的副肿瘤重症肌无力99
1引言99
2MG的胸腺病理组织学100
3血清阳性MG的致病概念101
第8章神经肌肉接头疾病的电诊断学112
1引言112
2神经肌肉传递的基本概念112
3神经肌肉接头疾病的电诊断学113
4神经肌肉接头疾病的神经肌肉缺陷调查结果122
5其他神经肌肉疾病的神经肌肉缺损129
第9章自身抗体检测在神经肌肉传递及相关自身免疫性疾病诊断和管理中的应用132
1引言132
2针对NMJ和相关分子的抗体谱132
3自身抗体介导的疾病中自身抗体的致病作用133
4自身免疫性重症肌无力的疾病表现133
5AChR抗体的异质性和病理作用134
6胸腺瘤与自身免疫性重症肌无力136
7不伴有可检测胸腺瘤的晚发型重症肌无力137
8抗体在重症肌无力患者诊断和治疗中的作用137
9血清阴性重症肌无力138
10Lambert-Eaton综合征和小脑性共济失调139
11获得性神经性肌强直140
12僵人综合征142
13结论142
0章重症肌无力的治疗146
1引言146
2患者的教育程度及评估147
3治疗148
4特殊的临床状况156
1章重症肌无力危象的神经重症监护163
1引言163
2病理生理学163
3处理166
2章非胸腺瘤MG的胸腺切除术171
1引言171
2全胸腺切除术已被定义171
3胸腺的解剖结构172
4外科胸腺切除潜在的手术技巧173
5分析MG胸腺切除术时的问题178
6胸腺切除术的结果179
7胸腺切除术的适应证182
8胸腺切除技术的选择183
9再手术184
10胸腺切除术：时机和技术185
11胸腺瘤手术186
12围手术期管理186
13医院的发病率和死亡率187
14研究成果188
15推荐189
16后记189
3章Lambert-Eaton综合征195
1引言195
2历史195
3发病机制196
4流行病学199
5临床表现200
6诊断202
7治疗205
4章获得性神经性肌强直211
1引言211
2NMT和相关综合征的临床特征211
3血清和脑脊液检测213
4NMT患者运动轴突兴奋性的生理基础214
5VGKC抗体215
6其他疾病中的VGKC抗体217
7NMT的中枢神经系统异常217
8NMT的治疗219
5章先天性肌无力综合征223
1引言223
2分子遗传分类223
3诊断方法224
4突触前型先天性肌无力综合征225
5突触型先天性肌无力综合征226
6突触后型先天性肌无力综合征227
7乙酰胆碱受体动力学异常228
8影响AChR聚集和突触结构的基因突变231
6章中毒性神经肌肉传递障碍性疾病238
1引言238
2神经毒性的药理学239
3生物神经毒素243
4职业神经毒素249
7章重症肌无力对情绪、认知功能和生活质量的影响261
1引言261
2心理健康状况对疾病的影响261
3MG对患者心理和社会健康的影响263
4重症肌无力患者的认知和心理疲劳266
5重症肌无力患者中支持心理健康的因素268
6总结271
8章重症肌无力：分类和检测标准274
1引言274
2重症肌无力的临床分类274
3重症肌无力的定量评分275
4重症肌无力的徒手肌力测试277
5肌无力的肌肉评分278
6重症肌无力的日常生活评定279
7疲劳试验280
8MGFA的治疗状况280
9MGFA介入后状态280
精彩内容
本书是卡明斯基教授主编的Myasthenia Gravisand Related Disorders第2版，内容涵盖了重症肌无力的病因学、发病机制、流行病学、临床表现、分型及其相关诊断治疗，另外也介绍了需与重症肌无力相鉴别的疾病如Lambert-Eaton综合征、获得性神经性肌强直、先天性肌无力综合征等的发病机制、临床表现、诊断和治疗。这是学习肌无力综合征很好难得的一本书籍，它为研究神经免疫学尤其是重症肌无力的学生、年轻医生及神经免疫学方向的专科医生提供了一份有关此病完整的发生、进展史，同时也为临床医师提供了强有力的临床诊治方案。
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