中国药事法理论与实务/普通高等教育“十一五”国家级规划教材·全国高等医药院校药学类规划教材

图书标准信息

• 作者 邵蓉 编
• 出版社 中国医药科技出版社
• 出版时间 2010-03
• 版次 1
• ISBN 9787506743587
• 定价 39.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 366页
• 字数 413千字
• 正文语种 简体中文
• 丛书 普通高等教育“十一五”国家级规划教材·全国高等医药院校药学类规划教材

【内容简介】

药事法学，顾名思义是研究药品研制、生产、经营、使用等各环节法律规范及其发展规律的一门学科，具有鲜明的行业和专业特色。在我国，国家运用法律的或行政的手段规制药品，已有漫长的历史，但真正意义的依法管药当属1984年《中华人民共和国药品管理法》颁布至今。随着医药经济的不断发展、学科间的交叉融合以及人民健康水平的日益提高，药事法的研究领域得到了更大的拓展与细化，越来越多的人认识到药事法的重要性。迄今，全国几乎所有的医药院校为药学类相关专业都开设了《药事法规》课程或以药事法为核心内容的《药事管理》课程，国家执业药师资格考试也将药事法规列为必考科目，从事药事法理论与实践研究的队伍日益壮大。

  《中国药事法理论与实务》作为全国医药高等教育药学类规划教材，同时也是教育部“十一五”国家级规划教材，正是鉴于药事法研究的蓬勃发展之际出版的。她对药事法历史沿革、法学理论、现行药事法内容及国外相关法律制度做了较为系统的介绍，对现代医药学发展中产生的新的法律问题也做了有益的探讨，选取大量医药热点和难点案例进行分析，力求使本书的可读性增强，同时更符合科学性、系统性和实用性的要求。

【目录】

第一章  药事法概述

  第一节  药事法的相关概念、调整对象、历史发展

  第二节  药事法渊源

  第三节  药事法律关系

  第四节  药事法律体系

  第五节  药事行政行为

第二章  药品监督管理体制

  第一节  药品及药品管理

  第二节  我国药品监督管理机构

  第三节  药品质量标准体系

第三章  药品注册法律制度

  第一节  药品注册概述

  第二节  新药研发和注册

  第三节  仿制药的申报与审批

  第四节  进口药品注册管理

  第五节  药品补充申请的申报与审批及再注册

  第六节  药品注册过程中的专利问题

第四章  药品生产监督管理法律制度

  第一节  药品生产监督管理

  第二节  《药品生产质量管理规范》(GMP)

  第三节  药品GMP认证

第五章  药品经营监督管理法律制度

  第一节  药品经营管理概述

  第二节  《药品经营质量管理规范》(GSP)

  第三节  GSP认证管理

  第四节  药品流通过程的监督管理

第六章  医疗机构药剂管理法律制度

  第一节  医疗机构的药事组织

  第二节  处方调剂及临床药学

  第三节  医疗机构配制制剂的管理

  第四节  医疗机构的药品采购和仓储

第七章  其他重要法律制度

  第一节  药品分类管理制度

  第二节  药品储备制度

  第三节  药品不良反应报告和监测管理制度

  第四节  药品质量公告制度

  第五节  药品召回制度

  第六节  国家基本药物制度

  第七节  执业药师资格准入制度

第八章  “特药”管理法律制度

  第一节  特殊管理药品概述

  第二节  麻醉药品和精神药品的监督管理

  第三节  医疗用毒性药品的监督管理

  第四节  放射性药品的监督管理

第九章  医药知识产权

  第一节  医药知识产权概述

  第二节  医药专利保护

  第三节  医药商标保护

  ……

第十章  药事法律责任

参考文献