药物制剂及其质量分析实验指导

图书标准信息

• 作者 鄢海燕、邹纯才 著
• 出版社 安徽科学技术出版社
• 出版时间 2008-07
• 版次 1
• ISBN 9787533741013
• 定价 19.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 197页
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

《药物制剂及其质量分析实验指导》以普通高等教育“十一五”国家级规划教材为基础，结合我国药物制剂与药品检验的实际情况，将药物制剂与药物分析相结合，介绍了实验的基本知识，编写了十二个实验性实验、十二个综合性实验、十四个设计性实验及四个参考性实践活动，并选编了在药物制剂与药物分析中经常涉及的方法、细则等作为附录。

【目录】

第一篇实验的基本知识
第一部分实验须知
一、实验目的
二、实验要求
三、实验室安全守则
第二部分实验的单元操作
一、常用仪器的洗涤和干燥
二、加热
三、称量
四、液体体积的量度仪器及其使用方法
五、灭菌与无菌操作
六、溶解、结晶与固液分离
七、浸提与浓缩
八、粉碎、筛分与混合

第二篇药物制剂及其质量分析实验
第一部分验证性实验
实验一中国药典的查阅
实验二溶液型液体制剂及其质量分析
实验三散剂的制备及其质量分析
实验四中药颗粒剂的制备及胶囊剂的填充
实验五片剂的制备
实验六滴丸剂的制备
实验七软膏剂的制备及其质量分析
实验八滴眼剂的制备及其质量分析
实验九明胶海绵的制备及其质量分析
实验十液态药物制剂的配伍变化
实验十一尿药法测定维生素B2片剂消除速度常数及生物利用度
实验十二热原检查
第二部分综合性实验
实验一混悬剂的制备及其质量分析
实验二乳剂的制备及其质量分析
实验三感冒退热颗粒剂的制备及其质量分析
实验四阿司匹林片的制备及其质量分析
实验五片剂包衣及其质量分析
实验六马来酸氯苯那敏滴丸的制备及其质量分析
实验七栓剂的制备及其质量分析
实验八复合膜剂的制备及其质量分析
实验九注射剂与输液剂的制备及其质量分析
实验十微囊的制备及其质量分析
实验十一包合物的制备及其质量分析
实验十二缓释片的制备及其质量分析
第三部分设计性实验
第四部分课程综合实践
实验一参观药厂片剂车间
实验二参观药厂注射剂车间
实验三参观医院药房
实验四参观社会药房

附录
附录Ⅰ一般杂质检查法
附录Ⅰ－A澄清度检查法
附录Ⅰ－B硫酸盐检查法
附录Ⅰ－C干燥失重测定法
附录Ⅰ－D铁盐检查法
附录Ⅰ－E重金属检查法
附录Ⅰ－F砷盐检查法
附录Ⅱ测定法
附录Ⅱ－A氧瓶燃烧法
附录Ⅱ－B电位滴定法与永停滴定法
附录Ⅱ－C挥发油测定法
附录Ⅱ－D干燥失重测定法
附录Ⅱ－E水分测定法
附录Ⅱ－F浸出物测定法
附录Ⅲ制剂通则
附录Ⅲ－A片剂
附录Ⅲ－B注射剂
附录Ⅲ－C栓剂
附录Ⅲ－D胶囊剂
附录Ⅲ－E膜剂
附录Ⅲ－F颗粒剂
附录Ⅲ－G口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂
附录Ⅳ物理常数测定法
附录Ⅳ－A熔点测定法
附录Ⅳ－B旋光度测定法
附录Ⅳ－CpH测定法
附录Ⅴ色谱法
附录Ⅴ－A薄层色谱法
附录Ⅴ－B高效液相色谱法
附录Ⅴ－C气相色谱法
附录Ⅴ－D毛细管电泳法
附录Ⅵ分光光度法
附录Ⅵ－A紫外－可见分光光度法
附录Ⅵ－B红外分光光度法
附录Ⅶ溶出度测定法
附录Ⅷ药品质量标准分析方法验证指导原则