中药药剂学
¥
32.92
4.8折
¥
69
九品
仅1件
作者冯年平
出版社科学出版社
出版时间2017-08
版次1
装帧平装
货号A5
上书时间2024-12-01
商品详情
- 品相描述:九品
图书标准信息
-
作者
冯年平
-
出版社
科学出版社
-
出版时间
2017-08
-
版次
1
-
ISBN
9787030537768
-
定价
69.00元
-
装帧
平装
-
开本
大16
-
页数
400页
-
字数
727千字
- 【内容简介】
-
《中药药剂学》是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。本教材内容包括中药常用剂型的概念、特点、制备工艺和质量要求等的基础理论、基本知识和技能,现代药剂学的有关理论,国内外药剂学进展概况及专用设备的基本构造、性能和使用保养方法等。
- 【目录】
-
前言
章 绪论 1
节 概述 1
第二节 药剂学的发展 2
第三节 剂型的分类与选择原则 5
第四节 药用辅料 7
第五节 药剂的工作依据 8
第二章 制药卫生 12
节 概述 12
第二节 制药环境的卫生管理 15
第三节 方法与无菌作 17
第四节 虫与腐 23
第三章 调剂 25
节 概述 25
第二节 处方 25
第三节 处方的调剂 26
第四节 其他饮片形式 30
第四章 制剂的前处理 33
节 概述 33
第二节 粉碎与筛析 33
第三节 浸提 45
第四节 分离与精制 52
第五节 浓缩 57
第六节 干燥 62
第五章 浸出制剂 69
节 概述 69
第二节 汤剂 70
第三节 合剂 72
第四节 糖浆剂与煎膏剂 73
第五节 酒剂与酊剂 78
第六节 流浸膏剂与浸膏剂 81
第六章 液体制剂 83
节 概述 83
第二节 表面活剂 86
第三节 增加药物溶解度的方法 93
第四节 真溶液型液体制剂 97
第五节 胶体溶液型液体制剂 99
第六节 乳状液型液体制剂 102
第七节 混悬液型液体制剂 109
第八节 不同给药途径用液体制剂 113
第七章 注剂 116
节 概述 116
第二节 热原 118
第三节 注剂的溶剂 120
第四节 注剂的附加剂 126
第五节 注剂的制备 131
第六节 注剂的质量控制 140
第七节 大容量与血浆代用液 144
第八节 注用无菌粉末与其他注剂 148
第八章 散剂 153
节 概述 153
第二节 散剂的制备 154
第三节 散剂的质量评价与检查 162
第九章 丸剂 165
节 概述 165
第二节 水丸 166
第三节 蜜丸 169
第四节 糊丸与蜡丸 172
第五节 浓缩丸 174
第六节 滴丸 175
第七节 丸剂的包衣 177
第八节 丸剂的质量评价与检查 178
第九节 丸剂的包装与贮藏 180
第十章 颗粒剂 181
节 概述 181
第二节 颗粒剂的制备 182
第三节 颗粒剂的质量评价与检查 188
第十一章 胶囊剂 190
节 概述 190
第二节 胶囊剂的制备 191
第三节 胶囊剂的质量评价与检查 197
第十二章 片剂 198
节 概述 198
第二节 片剂的辅料 200
第三节 片剂的制备 207
第四节 片剂的包衣 219
第五节 片剂的质量评价与检查 225
第六节 片剂的包装与贮藏 227
第十三章 外用膏剂 228
节 概述 228
第二节 软膏剂、乳膏剂与凝胶剂 232
第三节 贴膏剂 240
第四节 膏药 246
第五节 糊剂、涂膜剂与搽剂 249
第六节 外用膏剂的质量评价方法 251
第十四章 栓剂 255
节 概述 255
第二节 栓剂的基质与附加剂 257
第三节 栓剂的制备 260
第四节 栓剂的质量评价与检查 263
第十五章 、喷雾剂与粉雾剂 264
节 概述 264
第二节 265
第三节 喷雾剂 272
第四节 粉雾剂 274
第五节 供雾化使用的液体制剂 277
第十六章 其他剂型 279
节 胶剂 279
第二节 膜剂 283
第三节 海绵剂 285
第四节 丹药 286
第五节 其他传统剂型 289
第十七章 药物制剂新技术与新剂型 294
节 概述 294
第二节 环糊精包合技术 294
第三节 固体分散技术 297
第四节 微囊与微球制备技术 301
第五节 脂质体的制备技术 306
第六节 微乳与亚微乳 311
第七节 纳米制剂技术 315
第八节 缓控释制剂 318
第九节 靶向制剂 324
第十八章 制剂稳定 330
节 概述 330
第二节 制剂稳定影响因素 330
第三节 提高制剂稳定的方法 335
第四节 制剂稳定试验方法 337
第十九章 生物药剂学和药物动力学 341
节 概述 341
第二节 药物的体内过程 342
第三节 影响药物制剂疗效的因素 347
第四节 药物动力学 351
第五节 生物利用度与生物等效 366
第二十章 制剂的配伍变化 372
节 概述 372
第二节 体外配伍变化 372
第三节 体内配伍变化 376
第四节 配伍变化的处理原则与方法 377
第五节 配伍变化的研究方法 377
第二十一章 制剂的设计 379
节 概述 379
第二节 制剂设计的基本原则 380
第三节 制剂设计的内容与方法 381
第四节 新药及新制剂的注册 389
主要参文献 392
点击展开
点击收起
— 没有更多了 —
以下为对购买帮助不大的评价