同步辐射中的振动散射能谱学：原理及其在生物化学研究中的应用

图书标准信息

• 作者 周朝晖；王宏欣
• 出版社 科学出版社
• 出版时间 2022-06
• 版次 31
• ISBN 9787030724328
• 定价 168.00元
• 装帧 其他
• 开本 16开
• 页数 404页
• 字数 485千字

【内容简介】

本书介绍了两种先进的同步辐射振动散射能谱学方法和它们在生物大分子研究中的应用。全书突出所涉各学科之间的交叉性和综合性，以帮助读者从原理上完整理解这些先进的谱学方法可以解决什么样的生物化学问题这样一个总体概念，并由此鼓励广泛的科研合作。取材上注重先进性、综合性和实用性，少理论、少公式、多图表，力求深入浅出、通俗易懂。

【作者简介】

:
    周朝晖，厦门大学化学化工学院教授，固体表面物理化学国家重点实验室和醇醚酯化工清洁生产国家工程实验室研究员。主要研究领域为配位催化和酶催化，特别是酶催化活性中心的化学模拟。他先后在香港中文大学化学系、瑞士苏黎世联邦理工学院工业技术研究所、美国劳伦斯伯克利国家实验室物理生物学部和加利福尼亚大学戴维斯分校应用科学系访问研究，并在美国伯克利的先进光源（ALS）实验室和日本的8 GeV超级光子环（SPring-8）的同步辐射中心参加过同步辐射能谱学实验。曾获1999年度中国化学会青年化学奖；作为第五完成人获1995年度国家教委科技进步奖一等奖和1996年度国家自然科学奖三等奖；正式发表论文和专利200篇，论文被引用2000次。

【目录】

章 同步辐：知微知彰的现代光源 1

1.1 同步辐：第四代人造光源 1

1.2 同步辐的主要特 3

1.3 同步辐的工作 6

1.3.1 同步辐的基本 6

1.3.2 同步辐装置的能参数 8

1.3.3 同步辐装置的工程参数 13

1.4 同步辐光源的基本构造 15

1.4.1 同步辐环 15

1.4.2 插入件 17

1.4.3 光束线 19

1.5 同步辐光源的历史和现状 22

1.5.1 代同步辐光源 22

1.5.2 第二代同步辐光源 23

1.5.3 第三代同步辐光源 23

1.6 同步辐的应用简介 25

1.6.1 形貌学应用 25

1.6.2 晶体学应用 26

1.6.3 能谱学应用 28

1.6.4 工艺学应用 28

参资料 29

第2章 x-线能谱学：与测量 30

2.1 能谱学基础：极简量子力学一览 30

2.1.1 量子力学的发展简史 30

2.1.2 薛定谔方程和一维势阱 31

2.1.3 氢原子和类氢离子 33

2.1.4 量子数和电子云 33

2.1.5 量子系统的微扰 34

2.2 x-线能谱学的简介 35

2.2.1 x-线与原子的相互作用 35

2.2.2 跃迁的量子力学解释 36

2.2.3 硬 x-线吸收能谱学 37

2.2.4 软 x-线吸收能谱学 39

2.2.5 x-线荧光能谱学 40

2.2.6 其他类型的 x-线能谱学 42

2.3 x-线的基本探测方法 42

2.3.1 透测量 42

2.3.2 间接测量 43

2.4 探测微弱信号：大海捞针的艺术 44

2.4.1 选择：大海捞针的关键 45

2.4.2 统计：信号量的重要 46

2.4.3 信噪比：鉴定信号的真伪 47

2.5 x-线的荧光探测方法 48

2.5.1 从能量上进行分辨的测量 49

2.5.2 x-荧光探测器简介 50

2.5.3 从时间上进行分辨的测量 52

2.6 x-线探测的核电子学 52

2.6.1 能谱信号的分辨与分离 53

2.6.2 整形放大 54

2.6.3 滤波 55

2.6.4 能量甄别 55

2.6.5 时间甄别 57

2.6.6 模数转换和数字信号处理器 58

参资料 59

第3章 x-线振动散能谱学 63

3.1 x-线散能谱学的基本概念 63

3.1.1 理解 x-线的散过程 63

3.1.2 非共振的非弹散 64

3.1.3 共振型的非弹散 64

3.1.4 测量 x-线散：分光能谱仪 66

3.2 测量振动：从中子散说起 68

3.2.1 中子的非弹散谱学 68

3.2.2 中子散的局限 69

3.3 x-线振动散能谱学的起源 70

3.3.1 振动的能量和 x-线的能量 70

3.3.2 x-线振动散能谱学的建立 71

3.3.3 x-线振动散能谱学的名称 73

3.3.4 x-线振动散能谱学的优势 73

3.4 x-线振动散能谱学的 75

3.4.1 x-线非弹散的散截面 75

3.4.2 一维原子链的晶格振动问题 77

3.4.3 声学波和光学波 79

3.4.4 传播中的横波和纵波 81

3.5 x-线振动散能谱学实验 82

3.5.1 ixs 实验对于光源的要求 82

3.5.2 ixs 实验对于探测系统的要求 86

3.5.3 样品的测量环境 89

3.6 x-线振动散谱图的分析 91

3.6.1 从原始数据求取纯的 ixs 散谱 91

3.6.2 从晶格振动解读 ixs 散谱 93

参资料 95

第4章 核共振振动散能谱学 98

4.1 核散：从穆斯堡尔谱学说起 99

4.1.1 x-线的核散和电子散 99

4.1.2 穆斯堡尔谱学 101

4.1.3 穆斯堡尔谱学实验 104

4.2 核共振振动散能谱学的建立 105

4.2.1 核共振振动能谱学的起源 105

4.2.2 核共振振动能谱学的名称 106

4.2.3 核共振振动能谱学的现状 106

4.3 核共振振动散能谱学的 107

4.3.1 核共振散的散强度 107

4.3.2 振动的核散和选律 107

4.3.3 核共振振动散能谱学的优越 108

4.4 核共振振动散能谱学的实验 110

4.4.1 核振散实验对单器的要求 110

4.4.2 同步辐脉冲的时间结构 113

4.4.3 核振散实验对探测系统的要求 115

4.4.4 测量核振散的核电子学 118

4.4.5 样品的测量环境 121

4.4.6 核振谱学的测量流程 124

4.5 几条核共振振动散谱学的束线 125

4.5.1 美国a的03id束线 127

4.5.2 本spring-8的bl09xu束线 129

4.5.3 本spring-8的bl19lxu束线 130

4.5.4 其他的核振散束线 131

4.6 核共振振动散能谱的分析 133

4.6.1 求取能态密度函数 pvdos 133

4.6.2 用简正模态分析进行拟合计算 134

4.6.3 用密度泛函理论进行拟合计算 135

参资料 139

第5章 研究的样品：生物化学基础知识 143

5.1 生物分子的组分和结构 144

5.1.1 氨基酸 144

5.1.2 肽 146

5.1.3 蛋白质 147

5.1.4 核酸 148

5.2 酶和酶的催化动力学 149

5.2.1 酶：具有催化功能的蛋白质 149

5.2.2 酶的催化动力学 150

5.2.3 酶的催化机理 151

5.2.4 酶的应用和提纯 152

5.3 含金属的酶和生物金属中心 154

5.4 配位化合物和配位化学 158

5.4.1 对生物金属中心的化学模拟 158

5.4.2 配位化合物的概述 158

5.4.3 配位化合物的构型 161

5.4.4 配位化合物的理论 162

5.5 金属酶的现代谱学研究 163

5.5.1 实验室谱学的运用和研究 163

5.5.2 同步辐谱学的运用和研究 165

参资料 167

第6章 研究的问题：分子的振动和结构 169

6.1 双原子分子：简单的振子 171

6.1.1 谐振子模型 171

6.1.2 选律 172

6.1.3 非谐振修正 173

6.2 多原子分子：由简到繁 175

6.2.1 简正振动 175

6.2.2 选律 177

6.2.3 杂化轨道和特征谱线 178

6.3 金属–配体的振动谱学 181

6.3.1 金属–配体的振动能量范围 181

6.3.2 金属–配体的振动模态 183

6.4 振动谱学的实验测量方法 186

6.4.1 红外吸收光谱学的测量 186

6.4.2 测量远红外谱学的困难 188

6.4.3 拉曼散谱学的介绍 189

6.4.4 拉曼散谱学的测量 192

6.4.5 激光光致荧光光谱学 193

6.4.6 选用核振散能谱学 194

参资料 196

第7章 核振散：对简单铁蛋白的研究 197

7.1 分析简单的铁配合物 197

7.2 对玉红氧还蛋白的研究 199

7.2.1 什么是玉红氧还蛋白？ 199

7.2.2 核振散能谱图的概述 201

7.2.3 对比拉曼散光谱 203

7.2.4 拟合氧化态的核振谱图 205

7.2.5 拟合还原态的核振谱图 207

7.2.6 对力常数的一些讨论 208

7.3 晶体与溶液的核振散谱图 210

7.4 对铁硫蛋白的核振散研究 211

7.4.1 什么是铁硫蛋白？ 211

7.4.2 对 fe2s2 簇的研究 213

7.4.3 对 fe4s4 簇的研究 214

7.4.4 对 fe3s4 簇的研究 215

7.5 对肌红蛋白的核振散研究 216

7.6 对单铁氢酶的核振散研究 219

7.6.1 什么是单铁氢酶？ 219

7.6.2 单铁氢酶谱图的初探 221

7.6.3 模型配合物的研究 222

7.6.4 单铁氢酶谱图的理论拟合 224

7.6.5 不同酸碱度对核振谱图的影响 227

参资料 227

第8章 核振散：对固氮酶的探索 230

8.1 有关固氮酶的基本概念 230

8.2 固氮酶的结构和催化机理 232

8.2.1 铁钼辅基的结构解析 232

8.2.2 铁钼辅基的络合方式 234

8.2.3 铁钼辅基中的高柠檬酸 235

8.2.4 固氮酶的催化过程 235

8.3 核振散对固氮酶的初探 239

8.3.1 对固氮酶铁蛋白的研究 239

8.3.2 对 p 簇的研究 241

8.3.3 对 m 簇的研究 241

8.3.4 对 m 簇中心元素的推测 244

8.4 核振散对固氮酶 +co 的研究 246

8.4.1 fe—co 振动区的谱学特征 246

8.4.2 铁钼辅基呼吸模态的变化 248

8.4.3 理论拟合和多谱学的综合运用 249

8.5 核振散对固氮酶前驱体的研究 252

8.5.1 固氮酶前驱体简介 252

8.5.2 前驱体 vk 簇的结构问题 254

8.5.3 核振散对前驱体的研究 255

8.6 固氮酶活中心的化学模拟 257

8.6.1 对铁钼辅基的结构模拟 257

8.6.2 高柠檬酸的金属配合物 258

8.6.3 含氮、氢的金属配合物 262

8.6.4 同步辐对模型分子的研究 264

参资料 266

第9章 核振散：对氢酶的探索 270

9.1 有关氢酶的基础知识 270

9.1.1 什么是氢酶？ 270

9.1.2 氢酶的分类 271

9.1.3 研究氢酶的意义 271

9.2 氢酶活中心和催化机理 273

9.2.1 镍铁氢酶的中心结构 273

9.2.2 镍铁氢酶的催化机理 275

9.2.3 铁铁氢酶的中心结构 278

9.2.4 铁铁氢酶的催化机理 280

9.2.5 氢酶中心的化学模拟 280

9.2.6 氢酶的同步辐能谱学 281

9.3 铁硫簇的核振散能谱 283

9.3.1 对 dvmf 氢酶的研究 284

9.3.2 对 sh 氢酶的研究 285

9.4 镍铁中心的核振散能谱 288

9.4.1 ni—a 态 289

9.4.2 ni—r 态 292

9.4.3 ni—l 态：ni—fe 金属键 294

9.4.4 ni—c 态 298

9.5 铁铁中心的核振散能谱 299

9.5.1 对 cpi 氢酶的研究 299

9.5.2 对 cri 氢酶的研究 302

9.6 fe—co 核振散强度的对比 304

参资料 306

0章 核振散：对氢酶中 fe—h 结构的探索 309

10.1 探索 fe—h 结构的意义和难度 309

10.1.1 探索 fe—h 结构的意义和现状 309

10.1.2 探索 fe—h 结构的难度 310

10.1.3 ni—r 氢酶中的 fe—h 结构：一个真实的例子 312

10.2 配位化合物中的 fe—h 键 313

10.2.1 [feh6]4 313

10.2.2 [hfeco] 314

10.2.3 镍铁氢酶模型 315

10.2.4 铁铁氢酶模型 317

10.3 氢酶中 fe—h 键的可探测 319

10.3.1 可测量的大力度优惠 57fe 浓度 319

10.3.2 对 ni—h—fe 信号量的估计 321

10.3.3 样品和束线条件的决定改善 323

10.3.4 ni—h—fe 谱峰的搜索区间 325

10.4 在氢酶中发现 ni—h—fe 326

10.4.1 次发现 ni—h—fe 谱峰 326

10.4.2 进一步确认 ni—h—fe 谱峰 328

10.4.3 对 ni—h—fe 结构的间接推测 330

10.4.4 确保氢酶样品处于 ni—r 态 331

10.5 理解镍铁氢酶中的 ni—h—fe 结构 333

10.6 理解铁铁氢酶中的 x—fe—h 结构 337

10.6.1 反应中间态 h+hydh 的萃取 337

10.6.2 odt 突变种的 fe—h 结构 339

10.6.3 多种铁铁氢酶的 fe—h 结构比较 341

参资料 343

1章 展望：新应用、新谱学、新光源 347

11.1 x-线振动散谱学的应用和展望 347

11.1.1 ixs 谱学对声学波的研究 347

11.1.2 ixs 谱学对光学波的研究 349

11.1.3 ixs 谱学和其他谱学的对比 351

11.2 核振散谱学的展望 353

11.2.1 进一步提高现有的信噪比 353

11.2.2 核振散对其他同位素的研究 356

11.2.3 核振散对非穆斯堡尔核的测量 358

11.3 其他类型的核散谱学简介 360

11.3.1 时间域的核前向散谱学 360

11.3.2 能量域的核前向散谱学 364

11.3.3 扰动角关联谱学 367

11.3.4 核灯塔效应和核探测技术 370

11.4 下一代光源的展望：衍极限环 372

11.4.1 自由电子激光装置 373

11.4.2 衍极限环 374

11.4.3 同步辐环带来的机会和挑战 376

11.4.4 全书结语 379

参资料 380