有机化学：100个反应机理

图书标准信息

• 作者 瓦利乌林 编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2023-08
• 版次 1
• ISBN 9787122423016
• 定价 59.80元
• 装帧 平装
• 开本 32开
• 纸张 胶版纸
• 页数 236页
• 字数 191千字

【内容简介】

掌握有机化学的经典反应机理是学好有机化学的关键，也是化学、化工和药物化学科研人员从事专业研究的基础。《有机化学：100个反应机理 》重点介绍了100种经典反应的详细机理。每个机理都以一个完整的信息图示和机理图示进行展示和介绍，并提供了关键概念、规则、缩写和术语的精练信息。有别于同类书，本书的每个反应的机理都以清晰、简明和精美的彩色图示来表述，不仅浅显易懂，而且赏心悦目。《有机化学：100个反应机理 》适用于从事化学、化工和药物研发等领域的科研院人员及院校师生。

【作者简介】

白仁仁，药物化学教授。主译出版药学专著《类药性：概念、结构设计与方法》《药物研发基本原理》、《成功药物研发I》，共发SCI论文50余篇，申请中国专利9项，世界专利2项。多年从事抗肿瘤、抗炎及抗心血管药物研究，处于临床前研究候选药物一项。原著作者（美）R.A. 瓦利乌林（Roman A. Valiulin），科罗拉多州丹佛大学化学与生物化学系教授。有机合成化学家、科学家、教授。致力于研究有机化学反应机理、核磁共振、化学信息图谱。

【目录】

反应机理001 

1亲电加成机理(electrophilic addition mechanism)002 

2亲核取代机理(nucleophilic substitution mechanism)004 

3芳香亲电取代机理(aromatic electrophilic substitution mechanism)006 

4芳香亲核取代机理(aromatic nucleophilic substitution mechanism)008 

5芳香自由基亲核取代机理(aromatic radical nucleophilic substitution mechanism)010 

6消除机理(elimination mechanism)014 

7酮醇缩合(acyloin condensation)018 

8炔烃拉链反应(alkyne zipper reaction)020 

9阿尔布佐夫反应(Arbuzov reaction)022 

10阿恩特－艾斯特尔特合成(Arndt-Eistert synthesis)024 

11拜耳-维利格氧化(Baeyer-Villiger oxidation)026 

12巴顿脱羧(Barton decarboxylation)028 

13贝里斯-希尔曼反应(Baylis-Hillman reaction)030 

14贝克曼重排(Beckmann rearrangement)032 

15安息香缩合(benzoin condensation)034 

16苯炔机理(benzyne mechanism)036 

17伯格曼环化(Bergman cyclization)038 

18伯奇还原(Birch reduction)040 

19比施勒-纳皮耶拉尔斯基环化(Bischler-Napieralski cyclization)042 

20布朗硼氢化(Brown hydroboration)044 

21布赫瓦尔德-哈特维希交叉偶联(Buchwald-Hartwig cross coupling)046 

22坎尼扎罗反应(Cannizzaro reaction)048 

23陈-埃文斯-兰交叉偶联(Chan-Evans-Lam cross coupling)050 

24齐齐巴宾氨基化(Chichibabin amination)052 

25克莱森缩合(Claisen condensation)054 

26克莱森重排(Claisen rearrangement)056 

27柯普消除(Cope elimination)058 

28柯普重排(Cope rearrangement)060 

29克里奇氧化和马拉普拉德氧化(Criegee & Malaprade oxidation)062 

30铜催化叠氮-炔环加成(copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition, CuAAC)064 

31柯提斯重排(Curtius rearrangement)066 

32达森缩合(Darzens condensation)070 

33戴斯-马丁氧化(Dess-Martin oxidation)072 

34重氮化反应(diazotization)074 

35狄尔斯-阿尔德环加成(Diels-Alder cycloaddition)076 

36双-π-甲烷重排(di-π-methane rearrangement)078 

37法沃尔斯基重排(Favorskii rearrangement)080 

38费歇尔吲哚合成(Fischer indole synthesis)082 

39傅-克酰基化和傅-克烷基化(Friedel-Crafts acylation & alkylation)084 

40盖布瑞尔合成(Gabriel synthesis)086 

41格瓦尔德反应(Gewald reaction)088 

42格拉泽-埃格林顿-海偶联(Glaser-Eglinton-Hay coupling)090 

43格氏反应(Grignard reaction)092 

44格罗布裂解(Grob fragmentation)094 

45卤仿反应(haloform reaction)096 

46赫克交叉偶联(Heck cross coupling)098 

47黑尔-福尔哈德-泽林斯基反应(Hell-Volhard-Zelinsky reaction)100 

48桧山交叉偶联(Hiyama cross coupling)102 

49霍夫曼消除(Hofmann elimination)104 

50霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯烯烃化(Horner-Wadsworth-Emmons olefination)106 

51琼斯氧化(Jones oxidation)108 

52库切罗夫反应(Kucherov reaction)110 

53熊田交叉偶联(Kumada cross coupling)112 

54莱伊-格里菲斯氧化(Ley-Griffith oxidation)114 

55利贝斯金德-斯罗格尔交叉偶联(Liebeskind-Srogl cross coupling)116 

56曼尼希反应(Mannich reaction)118 

57麦克默里偶联(McMurry coupling)120 

58麦尔外因-庞多夫-维利还原(Meerwein-Ponndorf-Verley reduction)122 

59迈克尔加成(Michael addition)124 

60米尼希反应(Minisci reaction)126 

61光延反应(Mitsunobu reaction)128 

62宫浦硼化(Miyaura borylation)130 

63向山氧化还原水合(Mukaiyama RedOx hydration)132 

64纳扎罗夫环化(Nazarov cyclization)134 

65尼夫反应(Nef reaction)136 

66根岸交叉偶联(Negishi cross coupling)138 

67诺里什Ⅰ型和Ⅱ型反应(Norrish type Ⅰ & Ⅱ reaction)140 

68烯烃复分解[olefin (alkene) metathesis]142 

69欧芬脑尔氧化(Oppenauer oxidation)146 

70臭氧分解(ozonolysis)148 

71帕尔-克诺尔合成(Paal-Knorr syntheses)150 

72帕特罗-布奇反应(Paternò-Büchi reaction)154 

73保森-坎德反应(Pauson-Khand reaction)156 

74肽（酰胺）偶联[peptide (amide) coupling]158 

75皮克特-斯彭格勒反应(Pictet-Spengler reaction)162 

76频哪醇-频哪酮重排(pinacol-pinacolone rearrangement)164 

77波罗诺夫斯基反应(Polonovski reaction)166 

78普里莱扎耶夫环氧化(Prilezhaev epoxidation)168 

79普林斯反应(Prins reaction)170 

80普默勒重排(Pummerer rearrangement)172 

81兰伯格-贝克伦德重排(Ramberg-B?cklund rearrangement)174 

82雷福尔马茨基反应(Reformatsky reaction)176 

83罗宾逊环化(Robinson annulation)178 

84夏皮罗反应(Shapiro reaction)180 

85薗头交叉偶联反应(Sonogashira cross coupling)182 

86施陶丁格反应(Staudinger reaction)184 

87斯特格里奇酯化(Steglich esterification)186 

88施蒂勒交叉偶联反应(Stille cross coupling)188 

89铃木交叉偶联反应(Suzuki cross coupling)190 

90斯文氧化(Swern oxidation)192 

91乌吉反应(Ugi reaction)194 

92乌尔曼芳基-芳基偶联(Ullmann aryl-aryl coupling)196 

93厄普约翰双羟基化反应(Upjohn dihydroxylation)198 

94维尔斯迈尔-哈克反应(Vilsmeier-Haack reaction)200 

95瓦克氧化(Wacker oxidation)202 

96瓦格纳-麦尔外因重排(Wagner-Meerwein rearrangement)204 

97温勒伯酮合成(Weinreb ketone synthesis)206 

98维蒂希反应(Wittig reaction)208 

99沃尔-齐格勒反应(Wohl-Ziegler reaction)210 

100沃尔夫-凯惜纳还原(Wolff-Kishner reduction)212 

参考书目与文献214 

中文索引229 

英文索引233