药物分析(周勇)

图书标准信息

• 作者 周勇、杜娜 编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2017-09
• 版次 1
• ISBN 9787122296832
• 定价 45.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 325页
• 字数 644千字
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

《药物分析》按药物结构分章，包括九类化学药物分析、生化药物分析、中药制剂分析等，共计十七章。根据《中华人民共和国药典》（2015年版）的相关内容，系统、全面地介绍了化学药物的基本结构、理化性质、鉴别试验、杂质检查及含量测定等，同时为了加深学习者对理论知识的理解，精选六个实验项目十五个实训任务供各院校根据具体情况选用。 

《药物分析》一书紧密围绕应用型、技能型药物分析的教学目标和基本要求编写，注重培养学生的实际动手能力，充分体现职业教育特色。为了方便师生使用本书，各章节都附有知识目标、能力目标、小结和同步测试供读者选用。

【作者简介】

方应权，重庆三峡医药高等专科学校，教授、药学专业带头人，2005年药物化学专业硕士研究生毕业，长期从事药物的合成及其质量控制研究，发表药物质量方面的论文20多篇，其中中文核心期刊12篇，SCI论文2篇；主持重庆市级课题3项；讲授药物分析累计800多个学时；主编教材多部，其中有两部被评为十二五国家规划教材。

【目录】

绪论 1 

本章小结 6 

同步测试 6 

第一章药物分析基础知识 8 

第一节药物检验的基本程序 8 

第二节药物含量测定方法 9 

第三节误差与数据处理 17 

本章小结 21 

同步测试 21 

第二章药物物理常数测定法 26 

第一节相对密度测定 26 

第二节馏程测定 29 

第三节熔点测定 30 

第四节凝点测定 33 

第五节旋光度测定 34 

第六节折光率测定 36 

第七节黏度测定 38 

本章小结 42 

同步测试 42 

第三章药物的鉴别分析 45 

第一节概述 45 

第二节药物鉴别的任务 45 

第三节药物的鉴别方法 47 

本章小结 49 

同步测试 49 

第四章药物的杂质检查 50 

第一节概述 50 

第二节药物的杂质检查方法 52 

第三节一般杂质检查 53 

第四节特殊杂质检查 68 

本章小结 70 

同步测试 71 

第五章芳香酸及其酯类药物分析 74 

第一节苯甲酸类药物的分析 74 

第二节水杨酸类药物的分析 75 

本章小结 80 

同步测试 80 

第六章胺类药物分析 83 

第一节对氨基苯甲酸酯类药物的分析 83 

第二节酰胺类药物的分析 86 

第三节苯乙胺类药物的分析 88 

本章小结 90 

同步测试 91 

第七章巴比妥类药物分析 92 

本章小结 103 

同步测试 103 

第八章杂环类药物分析 106 

第一节吡啶类药物的分析 106 

第二节吩噻嗪类药物的分析 112 

第三节苯并二氮杂类药物的分析 116 

第四节喹诺酮类药物的分析 120 

第五节咪唑类药物的分析 123 

本章小结 125 

同步测试 126 

第九章生物碱类药物分析 128 

第一节生物碱类药物结构与共性 128 

第二节苯烃胺类生物碱类药物的分析 129 

第三节托烷类生物碱药物的分析 132 

第四节喹啉类药物的分析 136 

第五节异喹啉类药物的分析 138 

第六节吲哚类药物分析 141 

第七节黄嘌呤类药物分析 144 

本章小结 146 

同步测试 147 

第十章糖类和苷类药物分析 148 

第一节糖类药物的分析 148 

第二节苷类药物的分析 151 

本章小结 152 

同步测试 153 

第十一章甾体激素类药物分析 155 

本章小结 163 

同步测试 164 

第十二章维生素类药物分析 165 

第一节脂溶性维生素类药物的分析 165 

第二节水溶性维生素类药物的分析 173 

本章小结 178 

同步测试 179 

第十三章抗生素类药物分析 181 

第一节概述 181 

第二节β-内酰胺类药物的分析 182 

第三节氨基糖苷类药物的分析 186 

第四节四环素类抗生素的分析 190 

本章小结 194 

同步测试 195 

第十四章药物制剂分析 197 

第一节制剂分析的特点 197 

第二节片剂的分析 198 

第三节注射剂的分析 206 

第四节胶囊剂、软膏剂的分析 213 

第五节复方制剂的分析 215 

本章小结 217 

同步测试 218 

第十五章中药制剂分析 220 

第一节中药制剂分析的特点 220 

第二节中药制剂分析的基本方法 222 

本章小结 230 

同步测试 230 

第十六章生化药物分析 232 

第一节概述 232 

第二节质量检验的基本程序与方法 233 

第三节常用定量分析方法与应用 235 

本章小结 239 

同步测试 239 

第十七章药品质量标准的制定 240 

第一节概述 240 

第二节药品质量标准制定的主要内容 241 

第三节药品质量标准分析方法验证 245 

第四节药品质量标准的修订 248 

本章小结 248 

同步测试 248 

药物分析实训 

项目一物理常数的测定法 250 

任务一旋光度测定法 250 

任务二折光率测定法 254 

任务三相对密度测定法 256 

任务四黏度测定法 259 

项目二一般杂质检查 263 

任务葡萄糖原料药的杂质检查 263 

项目三特殊杂质检查 268 

任务一肾上腺素药物中肾上腺酮的检查 268 

任务二阿司匹林药物中水杨酸的检查 270 

任务三葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的检查 272 

任务四头孢噻吩钠中噻吩乙酸的检查 273 

任务五盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查 275 

项目四药物含量测定部分 278 

任务一阿司匹林的原料药及其片剂的含量测定 278 

任务二盐酸氯丙嗪原料药、片剂及其注射剂的含量测定 282 

任务三硫酸阿托品注射液含量测定 286 

任务四HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷含量 288 

项目五药物全检部分 291 

任务一对乙酰氨基酚片 291 

任务二布洛芬胶囊 294 

任务三葡萄糖氯化钠注射液 297 

任务四复方磺胺甲唑片 301 

任务五氢化可的松乳膏 303 

任务六银黄口服液 305 

任务七复方丹参片 308 

附录 311 

附录1常用缓冲液的配制 311 

附录2常用滴定液的配制 312 

附录3常用试剂及指示剂的配制 315 

答案 318 

参考文献 325