药物合成技术(李丽娟)

图书标准信息

• 作者 李丽娟 主编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2010-08
• 版次 1
• ISBN 9787122086310
• 定价 28.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 245页

【内容简介】

反应技术、产物后处理与“三废”治理等几个方面编写，分别阐述各阶段的生产任务、理论依据、影响因素与实际应用等。本教材突出学生能力培养，每项技术均配有能力训练项目、课后总结与练习等，以巩固专业知识，培养学生职业能力。

   本书是理论实践一体化教材，可供高职高专制药技术类专业使用，也可供相关专业的成人教育、中职教学、职业培训以及从事药物及中间体、精细化学品的生产、开发、科研的技术人员参考。

【目录】

课程概述 

　一、本课程的性质、学习内容及方法 

　二、药物合成反应主要特点 

　三、药物合成试剂的分类 

　四、原料药生产过程GMP知识与要求 

　五、药物合成的发展趋势与新技术 

　课后总结与练习 

第一章　物料的准备与预处理技术 

　第一节　原辅材料的要求与选择 

　　一、药物合成所用原料及特点 

　　二、原辅材料的质量要求 

　　三、试剂的等级与预处理 

　　四、危险原辅材料的性质与安全防护技术 

　第二节　溶剂的选择与使用 

　　一、常用溶剂的性质与分类 

　　二、溶剂的作用与选择方法 

　　三、重结晶溶剂的选择 

　　四、水和水的选用 

　　五、药物中残留溶剂的限制 

　第三节　催化剂的使用 

　　一、催化剂的评价 

　　二、催化剂活性的影响因素 

　　三、固体催化剂的选择与要求 

　　四、酸、碱催化剂的应用 

　　五、相转移催化反应及催化剂 

　　六、酶催化剂 

　第四节　能力训练项目——维生素C的精制 

　　一、实训目的 

　　二、实训原理 

　　三、主要试剂 

　　四、实训步骤 

　　五、注意事项 

　　六、探索与思考 

　　课后总结与练习 

第二章　反应条件的确定及控制 

　第一节　配料比及加料次序 

　　一、配料比的确定 

　　二、加料次序的确定 

　第二节　合成过程需控制的参数 

　　一、温度的影响、选择与控制方法 

　　二、压力的影响、选择与控制方法 

　　三、酸碱度的影响与控制方法 

　第三节　反应时间与反应终点的控制 

　　一、反应时间的确定与终点控制 

　　二、常用仪器分析方法 

　第四节　能力训练项目——阿司匹林的合成与精制 

　　一、实训目的 　　

　　二、实训原理 

　　三、实训主要试剂用量及规格 

　　四、实训操作过程 

　　五、注意事项 

　　六、探索与思考 

　　课后总结与练习 

第三章　反应设备及操作

第四章　氧化技术

第五章　卤化技术

第六章　烷基化技术

第七章　酰化技术

第八章　缩合技术

第九章　还原技术

第十章　手性药物制备技术

第十一章　药物后处理、“三废”治理及资源综合利用

课后总结与练习

附录一药物合成反应中常用的缩略语

附录二常用溶剂性质表（极性顺序小→大）

参考文献