高等学校“十一五”规划教材：中级有机化学

图书标准信息

• 作者 何树华、张淑琼、何德勇 编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2010-08
• 版次 1
• ISBN 9787122086570
• 定价 28.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 237页
• 字数 408千字
• 正文语种 简体中文
• 丛书 高等学校“十一五”规划教材

【内容简介】

　　《中级有机化学》是建立在基础《有机化学》之上的教材，是对基础有机化学的深化和提高。全书共十章，包括各类有机化合物的命名、立体化学、取代基效应、有机反应活性中间体、取代反应、加成反应、消去反应、氧化还原反应、分子重排反应和有机合成设计简介等内容。每章在详细介绍有关基本知识和内容的同时，精选了大量例题和习题，使读者能够更系统、深刻地理解和掌握有机化学原理。
　　《中级有机化学》可作为高等学校化学、应用化学、药学、化工、生物、材料等专业高年级本科生的教材，也可作为高校有关专业学生系统复习有机化学、备考硕士研究生学习使用。

【目录】

第一章有机化合物的命名
第一节有机化合物命名方法概述
一、化学介词
二、命名方法分类
三、常见有机化合物的缩写
第二节系统命名法
一、系统命名法的基本原则
二、次序规则
三、系统命名法的基本步骤
第三节几类重要有机化合物的系统命名
一、烯炔
二、芳香族化合物
三、桥环化合物
四、螺环化合物
五、杂环化合物
第四节立体异构体的命名
一、顺反异构体的命名
二、旋光异构体的命名和构型的R/S标记
三、桥环化合物内/外型的标记
习题

第二章立体化学
第一节顺反异构
一、顺反异构产生的条件
二、顺反异构的标记方法(详见第一章)
三、含有C-N和N-N的化合物
第二节对映异构
一、手性与对称因素
二、构型表示方法——费歇尔(Fischer)投影式
三、对映异构体的构型标记
四、含有手性原子化合物的对映异构
五、环状化合物的顺反异构与对映异构
六、不含手性原子的手性分子
七、外消旋体的拆分
第三节构象与构象分析
一、空间张力(stericstrain)
二、链状化合物的构象
三、环己烷衍生物的构象
四、构象效应
第四节动态立体化学
一、立体选择性反应
二、立体专一性反应
第五节不对称合成
一、以手性分子为原料的不对称合成
二、在非手性分子中引入手性中心的不对称合成
三、以手性分子为试剂的不对称合成
四、手性催化剂参与的不对称合成
习题

第三章取代基效应
第一节诱导效应
一、共价键的极性与静态诱导效应
二、静态诱导效应的特点
三、静态诱导效应的相对强度及影响因素
四、动态诱导效应
五、诱导效应对化合物性质及化学反应的影响
第二节共轭效应
一、电子离域与共轭效应
二、静态共轭效应
三、动态共轭效应
四、共轭体系
五、超共轭效应
六、共轭效应对化合物性质及化学反应的影响
第三节场效应
第四节空间效应
一、空间效应
二、空间效应对化合物性质的影响
习题

第四章有机反应活性中间体
第一节碳正离子
一、碳正离子的结构
二、碳正离子的生成
三、碳正离子的稳定性及其影响因素
四、碳正离子的反应
五、非经典的碳正离子
第二节碳负离子
一、碳负离子的生成
二、碳负离子的结构
三、影响碳负离子稳定性的因素
四、碳负离子的反应
第三节自由基
一、自由基的结构
二、自由基的稳定性及其影响因素
三、自由基的生成
四、自由基的反应
五、离子自由基
第四节碳烯
一、碳烯的结构
二、碳烯的形成
三、碳烯的反应
第五节氮烯
一、氮烯的结构
二、氮烯的形成
三、氮烯的反应
第六节苯炔
一、苯炔的结构
二、苯炔的形成
三、苯炔的反应
习题

第五章取代反应
第一节自由基取代反应
一、卤代反应
二、氧化反应
三、芳香自由基取代反应
第二节亲电取代反应
一、芳环上的亲电取代反应
二、饱和碳上的亲电取代反应
第三节亲核取代反应
一、饱和碳上的亲核取代反应
二、芳环上的亲核取代反应
习题

第六章加成反应
第一节自由基加成反应
一、烯烃与溴化氢的加成
二、多卤代甲烷与烯的加成
三、醛、硫醇对烯烃的加成
四、羧酸及其衍生物对烯烃的加成
第二节亲电加成反应
一、亲电加成反应历程
二、亲电加成反应的立体化学
三、取代基的性质对烯烃加成反应的
影响
四、亲电加成反应的实例
第三节亲核加成反应
一、烯烃的亲核加成
二、炔烃的亲核加成
三、醛酮的亲核加成反应
四、羧酸及其衍生物的亲核加成反应
第四节共轭加成
一、共轭烯烃的加成反应
二、a，p不饱和醛酮的加成
习题

第七章消除反应
第一节消除反应的历程及影响因素
一、消除反应的历程
二、影响消除反应历程的因素
第二节消除反应的取向
一、消除反应的一般规则
二、反应历程与消除反应的取向
第三节消除反应与取代反应的竞争
一、反应物的结构
二、碱的影响
三、离去基团的影响
四、溶剂的影响
五、温度的影响
第四节消除反应的立体化学
一、E2反应的立体化学
二、E1反应的立体化学
三、E1cb历程中的立体化学
第五节热消除反应
一、热消除反应的历程
二、热消除反应的取向
三、热消除反应实例
习题

第八章氧化还原反应
第一节氧化反应和氧化剂
一、常见氧化剂的特征及应用范围
二、脱氢反应
第二节还原反应和还原剂
一、金属还原剂
二、金属氢化物还原剂
三、醇铝还原剂
四、含硫化合物还原剂
五、其他还原剂
六、催化氢化
习题

第九章分子重排反应
第一节分子重排反应的分类
一、分子间重排和分子内重排
二、按反应历程分类
三、按不同元素之间的迁移分类
四、按迁移基团迁移的位置分类
五、按有机物的三大类型分类
第二节亲核重排
一、缺电子碳的重排
二、缺电子氮的重排
三、缺电子氧的重排
第三节亲电重排
一、法沃尔斯基(Favorskii)重排
二、史蒂文斯(Stevens)重排
三、沙密尔脱(Sommelet)重排
四、魏狄希(Wittig)重排
第四节芳环上的重排反应
一、联苯胺重排
二、弗瑞斯(Fries)重排
第五节自由基重排
第六节。键迁移重排
一、克莱森(Claisen)重排
二、科普(Cope)重排
习题

第十章有机合成设计简介
第一节有机合成反应
一、形成有机分子骨架的反应
二、有机分子中官能团的反应
第二节反合成分析
一、反合成法
二、逆向切断
第三节选择性控制
一、化学选择性
二、方位选择性
三、立体选择性
第四节保护基的应用
一、胺类化合物的保护
二、醇和酚类化合物的保护
三、醛和酮类化合物的保护
四、羧酸类化合物的保护
五、活泼C－H与C－C的保护
第五节极性反转的利用
第六节导向基的应用
一、活化基的应用
二、钝化基的应用
三、阻塞基的应用
第七节各类有机化合物的合成设计
一、无官能团化合物的合成设计
二、单官能团化合物的合成设计
三、双官能团化合物的合成设计
习题
参考文献