有机人名反应机理新解

图书标准信息

• 作者 陈荣业、张福利 著
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2020-09
• 版次 1
• ISBN 9787122367822
• 定价 128.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 338页

【内容简介】

本书对150例有机人名反应机理进行了新的解析、补充，为读者提供更合理的题解。通过对比的方式，读者容易判断不同机理解析结论的真伪，容易掌握有机反应的一般规律，容易判断结构与活性之间的关系，因而能够应用此反应机理解析方法解决有机合成的实际问题。 

 本书将反应过程细化至每一个基元反应，解析各个基元反应的原理与规律。这种过程与原理的对应，加之规范的电子转移标注，便于读者理解和把握有机反应的客观规律。

【作者简介】

1.陈荣业教授自1982年以来先后任辽宁省化工研究院课题组长、大连绿源药业公司总工程师、大连联化化学公司总工程师等职。一直从事有机化学品研究开发和有机工艺的工程放大工作。 

近年来，陈荣业教授在担任上海医工院兼职教授期间，为国内多所高等学校和科研单位讲学，包括清华大学、华东师范大学、福州大学、浙江工业大学、沈阳药科大学、绍兴文理学院、天津药物研究院等，获得广泛的认可和关注。 

近年来，陈荣业教授为国内多家企业担任技术顾问一职，包括浙江新和成药业、浙江京新药业、山东迪沙药业、山东金城药业、成都艾斯特药业、浙江九洲药业等，解决了大量有机合成的实际问题，深受国内企业界的信任和肯定。 

陈荣业著《有机反应机理解析与应用》于2017年出版发行后，受到了广大读者的关注与肯定，先后在南京、成都、北京、天津、西安等地举办专题讲座，深受参会者的欢迎与肯定。 

为了满足广大读者学习和研究有机人名反应的需要，为了满足广大读者学习和掌握反应机理解析的需要，作者起草了《有机人名反应机理新解》，供化学界同仁们比较与参考。 

2.张福利博士，研究员，上海医药工业研究院制药工艺优化与产业化工程研究中心主任，博士生导师，复旦大学、上海交通大学和浙江工业大学兼职教授，享受国务院特殊津贴专家。十二五国家“重大新药创制”重大专项（化学组）责任专家组成员、全国医药产业节能环保专委会副主任。中国医药工业杂志、世界临床药物杂志、中国药物化学杂志、药学进展等杂志编委，中国现代应用药学杂志副主编。历任上海医药工业研究院化学部主任助理、副主任、主任、副院长等职，主要从事药物重大品种工艺研究和新产品开发研究，涉及心脑血管、肿瘤、耐药菌感染、老年痴呆等领域。发表论文66篇，申请发明专利141件，授权72件，获新药证书4本，系列产品实现产业化，取得良好经济效益和社会效益。培养博士17名，硕士38名。荣获2016年山东省科技进步二等奖和2017年国家科技进步二等奖，获得上海市学科带头人、山东省泰山产业领军人才、静安杰出人才、上海市五一劳动奖章，上海领军人才等称号。

【目录】

1．异常Claisen重排 001 

2．Alder反应 003 

3．Angeli-Rimini异羟肟酸合成 005 

4．ANRORC机理 007 

5．Arndt-Eistert同系化反应 009 

6．Auwers反应 013 

7．Baeyer-Villiger氧化 015 

8．Baeyer-Drewson靛蓝合成 017 

9．Bamford-Stevens反应 019 

10．Bargellini反应 022 

11．Bartoli吲哚合成 024 

12．Birch还原 026 

13．Bischler-Mohlau吲哚合成 028 

14．Blaise反应 030 

15．Blanc氯甲基化反应 032 

16．Bouveault醛合成 034 

17．Boyland-Sims氧化 036 

18．Brown硼氢化反应 038 

19．Bucherer咔唑合成 040 

20．Bucherer反应 042 

21．Buchner-Curtius-Schlotterbeck反应 044 

22．Buchner扩环法 048 

23．Buchwald-Hartwig反应 050 

24．Burgess脱水剂 052 

25．Cadiot-Chodkiewicz偶联 054 

26．Castro-Stephens偶联 056 

27．Chapman重排 058 

28．Chichibabin氨基化 060 

29．Chichibabin吡啶合成 061 

30．Corey-Fuchs反应 063 

31．Corey-Kim氧化反应 065 

32．Corey-Winter olefin烯烃合成 067 

33．Cornforth重排 069 

34．Griegee臭氧化反应 071 

35．Curtius重排 073 

36．Dakin反应 076 

37．Dakin-West反应 078 

38．Danheiser成环反应 080 

39．Davis手性氮氧环丙烷试剂 082 

40．De Mayo反应 084 

41．Demjanov重排 086 

42．Dess-Matin过碘酸酯氧化 088 

43．Dienone-phenol rearrangement二烯酮-酚重排 090 

44．Doering-La Flamme丙二烯合成 092 

45．Dornow-Wiehler异唑合成 094 

46．Dutt-Wormall反应 096 

47．Eglinton反应 099 

48．Eschenmoser偶联反应 100 

49．Eschenmoser-Tanabe碎片化 103 

50．étard反应 105 

51．Favoskii；Quasi-Favoskii重排 107 

52．Feist-Bénary呋喃合成 109 

53．Fischer-Hepp反应 111 

54．Fleming氧化 113 

55．Glaser偶联 116 

56．Grignard反应 118 

57．Guareschi-Thorpe缩合反应 120 

58．Hantzsch吡啶合成 122 

59．Hantzsch吡咯合成 125 

60．Haworth反应 127 

61．Heck反应 129 

62．Hegedus吲哚合成 131 

63．Herz反应 133 

64．Henry（硝醇）反应 135 

65．Hiyama交叉偶联反应 137 

66．Hoch-Compbell氮杂环丙烷合成 139 

67．Hodges-Vedejs唑合成反应 141 

68．Hofmann重排 144 

69．Hooker氧化 146 

70．Horner-Wadsworth-Emmons反应 149 

71．Hunsdiecker反应 151 

72．Keck大环内酯化 153 

73．Kennedy氧化周环反应 156 

74．Kharasch加成反应 159 

75．Kumada交叉偶联反应 161 

76．Larock吲哚合成 164 

77．Liebeskind-Srogl偶联 167 

78．Lossen重排 169 

79．Luche还原 171 

80．McFadyen-Stevens反应 173 

81．Madelung吲哚合成 175 

82．Meerwein芳基化反应 177 

83．Meinwald重排 179 

84．Meisenheimer络合物 181 

85．Meisenheimer重排 184 

86．Miyaura硼化反应 185 

87．Moffatt氧化 187 

88．Mori-Ban吲哚合成 189 

89．Nametkin重排 191 

90．Nazarov环化 193 

91．Neber重排 195 

92．Nef反应 197 

93．Negishi交叉偶联 199 

94．Nenitzescu吲哚合成 201 

95．Noyori不对称氢化 204 

96．Nozaki-Hiyama-Kishi反应 207 

97．Passerini反应 210 

98．Pechmann缩合 212 

99．Pechmann吡唑合成 214 

100．Perkow反应 216 

101．Pfau-Plattner合成 218 

102．Pfitzinger喹啉合成 220 

103．Pinacol重排 222 

104．Pinner合成 223 

105．Polonovski反应 226 

106．Polonovski-Potier反应 228 

107．Prévost trans二羟基化 230 

108．Prilezhaev反应 232 

109．Prins反应 234 

110．Pschorr闭环 236 

111．Pummerer重排 238 

112．RambergCB.cklund烯烃合成 240 

113．Reformatsky反应 242 

114．Regitz重氮盐合成 244 

115．Reimer-Tiemann反应 248 

116．Reissert醛合成 250 

117．Riley氧化 252 

118．Rosenmund还原 254 

119．Rubottom氧化 256 

120．Sandmeyer反应 258 

121．Sarett氧化 259 

122．Schiemann反应 261 

123．Schmidt反应 263 

124．Schmidt苷化反应 265 

125．Shapiro反应 268 

126．Sharpless不对称羟胺化 270 

127．Sharpless不对称环氧化 273 

128．Sharpless二羟基化 276 

129．Shi不对称环氧化 279 

130．Simmons-Smith反应 282 

131．Simonisni反应 284 

132．Skraup喹啉合成 286 

133．Sommelet反应 288 

134．Sonogashira反应 290 

135．Staudinger反应 293 

136．Stetter反应 295 

137．Stevens重排 298 

138．Stieglitz重排 300 

139．Still-Gennari膦酸酯反应 302 

140．Stille偶联 304 

141．Stille-Kelly反应 306 

142．Suzuki偶联 308 

143．Swern氧化 310 

144．Tamao-Kumada氧化 312 

145．Tebbe烯烃化 314 

146．Tishchenko反应 316 

147．Tsuji-Trost反应 318 

148．Ugi反应 320 

149．Ullmann反应 322 

150．Wacker氧化 324 

151．Wallach氧化 326 

152．Willgerodt-Kindler反应 328 

153．Wittig反应 331 

154．Wolff重排 333 

155．Woodward顺二羟基化反应 335 

156．Wurtz反应 337 

157．Zaitsev消除 338