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分析化学第9版大中专理科医药卫生邸欣编新华正版

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江苏无锡

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作者邸欣编

出版社人民卫生出版社

ISBN9787117345682

出版时间2023-05

版次9

装帧平装

开本16

页数456页

字数824千字

定价82元

货号xhwx_1202971727

上书时间2024-09-19

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商品详情

品相描述：全新: 正版特价新书

商品描述: 目录：

章绪论/1

节分析化学的方法分类/1

第二节分析过程和步骤/2

第三节分析化学的作用/3

第四节分析化学的起源和发展/4

第五节分析化学的学方法/4

第二章误差和分析数据处理/6

节概述/6

第二节准确度和精密度/6

一、准确度与误差/6

二、精密度与偏差/7

三、准确度与精密度的关系/8

第三节系统误差和偶然误差/9

一、系统误差/9

二、偶然误差/10

三、误差的传递/10

四、减误差的方法/12

第四节有效数字及其运算规则/13

一、有效数字/13

二、数字的修约规则/14

三、有效数字的运算规则/14

第五节有分析数据的统计处理/15

一、偶然误差的分布规律/15

二、均值的精密度和置信区间/16

三、可疑数据的取舍/19

四、显著检验/20

五、相关与回归/23题/25

第三章酸碱滴定法/27

节概述/27

第二节酸碱滴定法的基本/27

一、水溶液中的酸碱衡/27

二、酸碱指示剂/35

三、酸碱滴定曲线/37

四、酸碱滴定的终点误差/43

第三节酸碱滴定法的应用/46

一、标准溶液的配制和标定/46

二、酸碱滴定分析的计算/47

三、酸碱滴定方式/49

四、应用示例/50

第四节非水滴定法/51

一、非水滴定法的基本/51

二、非水滴定法的应用/54

题/58

第四章配位滴定法/60

节概述/60

第二节配位滴定法的基本/61

一、配位衡/61

二、配位滴定曲线/66

三、金属指示剂/68

四、配位滴定的终点误差/70

第三节配位滴定条件的选择/70

一、酸度的选择和控制/70

二、提高配位滴定选择的方法/72

第四节配位滴定法的应用/74

一、标准溶液的配制和标定/74

二、配位滴定方式/75

三、应用示例/77

题/78

第五章氧化还原滴定法/80

节概述/80

第二节氧化还原滴定法的基本/80

一、氧化还原衡/80

二、氧化还原滴定曲线/86

三、氧化还原滴定法的指示剂/88

四、氧化还原滴定的终点误差/89

五、氧化还原滴定预处理/90

第三节常用的氧化还原滴定法/90

一、碘量法/90

二、高锰酸钾法/94

三、亚钠法/95

四、溴酸钾法和溴量法/97

五、重铬酸钾法/98

六、铈量法/98

七、高碘酸钾法/99题/99

第六章沉淀滴定法和重量分析法/101

节概述/101

第二节难溶化合物的沉淀-溶解衡/101

一、溶解度/102

二、活度积和溶度积/102

三、条件溶度积/103

四、影响沉淀-溶解衡的因素/103

第三节沉淀滴定法/105

一、银量法的滴定曲线/106

二、银量法的滴定终点指示方法/107

三、沉淀滴定法的应用/111

第四节重量分析法/112

一、沉淀重量法/112

二、挥发重量法/117

三、重量分析法的应用/119题/119

第七章电位法和永停滴定法/122

节概述/122

第二节电位法的基本/123

一、化学电池/123

二、指示电极和参比电极/125

第三节直接电位法/128

一、溶液ph的测定/128

二、其他离子浓度的测定/132

第四节电位滴定法/134

一、电位滴定法的基本/135

二、电位滴定法的应用/136

第五节永停滴定法/138

一、永停滴定法的基本/138

二、永停滴定法的应用/139题/140

第八章紫外-可见分光光度法/142

节概述/142

一、电磁辐和电磁波谱/143

二、光谱分析法的分类/143

第二节紫外-可见分光光度法的基本/145

一、电子跃迁类型/145

二、紫外-可见吸收光谱常用术语/147

三、吸收带及其与分子结构的关系/147

四、影响吸收带的因素/149

五、朗伯-比尔定律/151

六、偏离朗伯-比尔定律的因素/152

第三节紫外-可见分光光度计/155

一、紫外-可见分光光度计的结构组成/155

二、紫外-可见分光光度计的类型和

光学能/157

第四节有机化合物的紫外吸收光谱与结构分析/159

一、有机化合物的紫外吸收光谱/160

二、有机化合物的结构分析/162

第五节定分析方法/162

一、鉴别分析/163

二、纯度检查/164

第六节定量分析方法/164

一、单组分的定量方法/164

二、同时测定多组分的定量方法——

计算分光光度法/167

三、比法/168

题/170

第九章荧光分析法/172

节概述/172

第二节荧光分析法的基本/173

一、荧光的产生/173

二、荧光的激发光谱和荧光光谱/175

三、荧光与分子结构的关系/175

目录11

四、影响荧光强度的外部因素/178

第三节荧光分光光度计/180

一、荧光分光光度计的结构组成/180

二、荧光分光光度计的校正/181

第四节定量分析方法/181

一、溶液荧光强度与物质浓度的关系/181

二、直接测定法/182

三、间接测定法/182

四、多组分混合物的荧光分析法/183

第五节几种新的荧光分析技术简介/183题/185

第十章红外吸收光谱法/186

节概述/186

第二节红外吸收光谱法的基本/187

一、分子振动能级/187

二、振动形式和振动自由度/188

三、红外吸收光谱产生的条件/189

四、吸收峰的强度/190

五、吸收峰的位置/191

六、特征峰和相关峰/195

第三节有机化合物的典型红外吸收光谱/196

一、脂肪烃类/196

二、芳香烃类/197

三、醇、酚和醚类/198

四、羰基类化合物/199

五、含氮类化合物/202

第四节红外光谱仪/203

一、傅里叶变换红外光谱仪/204

二、红外光谱仪的能/205

第五节红外吸收光谱解析及应用/206

一、试样的制备/206

二、红外光谱解析方法/207

三、红外光谱解析示例/208题/212

第十一章原子吸收分光光度法/215

节概述/215

第二节原子吸收分光光度法的基本/216

一、原子的量子能级和能级图/216

二、原子在各能级的分布/217

三、原子吸收线的轮廓和变宽/218

四、原子吸收值与原子浓度的关系/220

第三节原子吸收分光光度计/221

一、原子吸收分光光度计的结构组成/221

二、原子吸收分光光度计的类型/225

第四节定量分析方法/226

一、测定条件选择/226

二、干扰及其消除方法/227

三、灵敏度和检出限/228

四、定量分析方法/229题/230

第十二章核磁共振波谱法/231

节概述/231

第二节核磁共振波谱法的基本/232

一、原子核的自旋/232

二、原子核的自旋能级和共振吸收/233

三、自旋弛豫/235

第三节化移/236

一、屏蔽效应/236

二、化移的表示/236

三、化移的影响因素/237

四、化移的计算/239

第四节偶合常数/242

一、自旋偶合和自旋分裂/242

二、偶合常数/243

三、自旋系统/245

第五节核磁共振仪/247

第六节核磁共振氢谱解析及应用/248

一、试样溶液的制备/248

二、核磁共振氢谱解析方法/248

三、核磁共振氢谱解析示例/250

第七节核磁共振碳谱和相关谱简介/252

一、核磁共振碳谱/252

二、相关谱/254题/256

第十三章质谱法/259

节概述/259

第二节质谱法的基本/260

一、离子的产生/260

二、质量散和方向聚焦/260

三、质谱的表示方法/261

第三节离子类型/262

一、分子离子/262

二、碎片离子/262

三、亚稳离子/262

四、同位素离子/263

第四节阳离子的裂解类型/264

一、单纯裂解/264

二、α裂解/265

三、重排裂解/266

第五节质谱仪/267

一、质谱仪的结构组成/267

二、质谱仪的主要能指标/274

三、质谱仪的类型/275

第六节有机化合物的质谱特征/275

一、烃类/275

二、醇类/277

三、醛和酮类/277

四、羧酸与酯类/278

五、含氮化合物/278

第七节质谱解析及应用/279

一、分子式的确定/279

二、质谱解析步骤/281

三、质谱解析示例/281

第八节有机化合物的波谱综合解析/282

一、综合解析程序/282

二、综合解析示例/283

题/286

第十四章气相谱法/289

节概述/289

一、谱法的分类/289

二、气相谱法简介/290

第二节谱过程和谱基本术语/291

一、谱过程/291

二、谱基本术语/292

第三节气相谱法的分离/295

一、气-液谱法和气-固谱法的分离机制/295

二、气相谱法的固定相/296

三、气相谱法的流动相/300

第四节气相谱法的基本理论/301

一、塔板理论/301

二、速率理论/304

第五节气相谱仪/308

一、气相谱仪的结构组成/308

二、气相谱检测器/311

第六节气相谱分离条件的选择/316

一、气相谱分离基本方程/316

二、气相谱条件选择/316

三、样品的预处理/318

第七节定与定量分析方法/319

一、定分析方法/319

二、定量分析方法/320题/322

第十五章高效液相谱法/325

节概述/325

第二节高效液相谱速率理论/326

一、柱内峰展宽/326

二、柱外峰展宽/327

第三节化学键合相谱法的分离/327

一、化学键合相的种类和质/328

二、流动相的基本要求和质/329

三、正相键合相谱法/330

四、反相键合相谱法/331

五、反相离子抑制谱法/332

六、反相离子对谱法/332

第四节其他高效液相谱法/334

一、液固吸附谱法/334

二、离子交换谱法/334

三、分子排阻谱法/335

四、手谱法/336

五、亲和谱法/337

六、亲水作用谱法/338

第五节高效液相谱分离方法的选择/338

第六节高效液相谱仪/339

一、高压输液系统/339

二、进样系统/341

三、谱柱分离系统/341

四、检测系统/342

五、数据处理与控制系统/345

第七节定与定量分析方法/345

一、定分析方法/345

二、定量分析方法/346

题/346

第十六章面谱法/348

节概述/348

第二节面谱法的分类和有关参数/348

一、面谱法的分类/348

二、面谱法的参数/349

第三节薄层谱法/350

一、薄层谱法的分离/350

二、吸附薄层谱法的吸附剂和展开剂/351

三、薄层谱作方法/353

四、定与定量分析方法/356

五、薄层扫描法简介/357

第四节纸谱法/359

一、纸谱法的分离/359

二、纸谱分离条件的选择/360题/360

第十七章毛细管电泳法/362

节概述/362

第二节毛细管电泳法的基本/363

一、电渗和电渗淌度/363

二、电泳和电泳淌度/363

三、柱效和谱带展宽/364

四、分离度/366

第三节毛细管电泳法的主要分离模式/366

一、毛细管电泳法的分类/366

二、毛细管区带电泳法/367

三、胶束电动毛细管谱法/369

四、毛细管电谱法/370

第四节毛细管电泳仪/371

一、高压电源/371

二、毛细管柱/371

三、进样系统/372

四、检测器/373

第五节毛细管电泳法的应用/373

题/374

第十八章谱-质谱联用分析法/375

节概述/375

第二节气相谱-质谱联用法/375

一、气相谱-质谱联用仪简介/376

二、数据采集模式及其提供的信息/377

三、谱库检索/379

四、气相谱-质谱联用法的特点和应用/379

第三节液相谱-质谱联用法/380

一、液相谱-质谱联用仪简介/380

二、数据采集模式及其提供的信息/382

三、液相谱-质谱联用分析条件的选择和优化/384

四、液相谱-质谱联用法的特点和应用/385题/385

附录一元素的相对原子质量（2021）/387

附录二常用化合物的相对分子质量/389

附录三中华共和国法定计量单位/391

附录四国际制（si）单位与cgs单位换算及常用物理化学常数/393

附录五常用酸、碱在水中的离解常数（25℃）/394

附录六配位滴定有关常数/398

附录七常用电极电位/402

附录八难溶化合物的溶度积常数（25℃，i=0）/406

附录九标准缓冲溶液的ph（0~95℃）/409

附录十主要基团的红外特征吸收峰/410

附录十一质子化移表/415

附录十二质谱中常见的中碎片与

碎片离子/418

附录十三气相谱法用表/421

参文献/425

中文索引/427

英文索引/433

内容简介：

第九轮规划教材将从以下几个方面进行提升与优化：一是内容上传承创新，将经得起时间检验的知识点写入教材，同时根据新的政策法规、中国药典等对教材进行更新，保证教材内容的；二是继续坚持“三基”“五”“三特定”的原则，进一步优化主体框架设计，做到前后知识衔接有序，避不同课程直接内容的交重复；三是理实结合，培养的创新能力和新药研发能力，注重实践能力的提升；四是将思想政治教育纳入教材，激发的爱国主义情怀以及敢于创新、勇攀高峰的科学精神。