心血管系统疾病和药物基因组学
无笔记划线
¥
15
1.3折
¥
118
九品
仅1件
作者王士雯、高润霖 著;尹彤、郑金刚 编
出版社科学出版社
出版时间2010-04
版次1
装帧精装
货号6.3
上书时间2024-02-12
商品详情
- 品相描述:九品
图书标准信息
-
作者
王士雯、高润霖 著;尹彤、郑金刚 编
-
出版社
科学出版社
-
出版时间
2010-04
-
版次
1
-
ISBN
9787030269720
-
定价
118.00元
-
装帧
精装
-
开本
16开
-
纸张
胶版纸
-
页数
582页
-
字数
885千字
-
正文语种
简体中文
- 【内容简介】
-
《心血管系统疾病和药物基因组学》详细介绍了疾病和药物基因组学在心血管系统常见疾病和药物中的发展及应用,内容包括疾病和药物基因组学总论、技术手段和策略、常见心血管疾病的基因组关联性研究、基因治疗及常见心血管系统药物的药物基因组学。《心血管系统疾病和药物基因组学》在介绍经典基因组学相关理论的基础上,还对国际人类基因组单体型图和复制片段变异等基因组学领域的热点在心血管疾病中的应用进行了阐述。《心血管系统疾病和药物基因组学》的亮点还包括全基因组关联性分析在人类常见复杂性心血管疾病中的应用现状。
《心血管系统疾病和药物基因组学》以推进基因组学的研究成果向临床应用的转化为宗旨,适合从事心血管疾病基础研究和临床诊治者,以及从事基因组学研究和个性化医疗的工作者阅读。
- 【目录】
-
第一篇总论
第一章概论
第一节对基因认识的发展观
第二节对人类疾病相关基因的识别
第三节药物基因组学的本质
第二章人类的基因组
第一节国际人类基因组计划
第二节人类基因组核基因组和线粒体基因组的大小与特征
第三节人类染色体的结构和功能组成
第四节人类基因的结构和功能组成
第五节人类染色体的人工带
第六节人类DNA的复制和新突变的发生
第七节DNA序列中突变的效应
第八节DNA标记
第九节染色体的遗传基础
第十节人类致病基因和基因突变的主要参考数据库
第十一节国际基因组数据库
第十二节人类后基因组计划
第三章人类的基因变异
第一节基因突变的类型
第二节人类基因序列变异的描述和命名
第三节国际人类基因组单体型图计划
第四章疾病和药物基因组学与个性化医疗
第一节个性化医疗的含义
第二节基因组医学的含义
第三节人类基因组的个体间差异
第四节用于疾病预测和个性化医疗的基因组工具
第五节药物基因组学在个性化医疗中的应用实践
第六节个体基因组测序计划
第七节实现基因组检测与临床实践的一体化
第五章基因组医学的临床观点
第一节基因组医学的临床现状和问题
第二节关于疾病易感性的临床遗传咨询
第三节关于推进疾病基因组学临床应用的措施
第六章临床基因检测和基因治疗
第一节临床基因检测
第二节临床基因治疗
第三节临床基因治疗的现状
第七章疾病和药物基因组学的伦理学和社会学问题
第一节引言
第二节Belmont报告
第三节药物基因组学研究设计中的伦理学和社会学问题
第四节DNA检测过程中的伦理学和法律问题
第八章国际人类基因组单体型图计划与心血管疾病
第一节简介
第二节利用人类单体型信息对心血管疾病进行危险分层与预后判定
第三节人类基因组单体型信息对心血管疾病后继研究的作用
第四节人类基因组单体型在心血管疾病中应用所面临的挑战
第五节人类基因组单体型在心血管疾病中应用带来个性化医疗的希望
第九章基因组拷贝数变异与心血管疾病
第一节基因组拷贝数变异
第二节关于人类基因组中基因组拷贝数变异的研究背景
第三节关于基因组拷贝数变异的检测方法
第四节基因组拷贝数变异与表型之间的相关性证据
第五节基因组拷贝数变异导致疾病或者影响表型的方式
第六节基因组拷贝数变异的疾病相关性研究
第七节基因组拷贝数变异与复杂性疾病
第八节基因组拷贝数变异与心血管疾病
第九节基因组拷贝数变异相关性研究的局限性
第十节基因组拷贝数变异在心血管健康与疾病研究中的应用前景
第二篇疾病和药物基因组学的主要研究方法与技术
第十章DNA研究领域的技术变革
第一节DNA重组技术及所需的酶
第二节DNA克隆
第三节PCR反应
第十一章全基因组DNA的收集、分离与扩增
第一节DNA样本的收集
第二节DNA的分离
第三节PCR扩增DNA
第十二章基因组测序
第一节经典的DNA测序方法
第二节大规模并行焦磷酸测序技术
第十三章基因变异型的检测技术
第一节常用的基因变异型检测技术
第二节基于全基因组相关性分析的基因变异型检测技术
第十四章基因变异型的功能分析
第一节核基因变异的研究策略
第二节线粒体基因变异的功能研究方法
第十五章生物信息学分析手段
第一节生物信息学概况
第二节生物信息学的主要研究内容
第三节生物信息学的应用与发展研究
第四节核酸和蛋白质分析研究方法
第十六章人类复杂性常见疾病的全基因组关联分析
第一节对复杂性常见疾病的传统遗传学相关性分析
第二节对复杂性常见疾病的全基因组关联性分析
第三节全基因组关联性分析得以实现的前提条件
第四节全基因组关联性分析的重复性
第五节全基因组关联性分析面临的问题
第六节合作是全基因组关联性分析的关键
第七节全基因组扫描后继研究的重要性
第八节展望
第十七章疾病和药物基因组学研究和应用的质量控制
第一节概述
第二节药物基因组学研究相关技术及质量控制
第三节单核苷酸多态性检测相关的质量控制
第四节分子检测方法的实验室能力对比验证
第五节其他实验室能力对比验证程序
第三篇心血管系统的疾病基因组学关联性研究
第十八章疾病基因组学研究的主要分析方法
第一节连锁分析方法
第二节关联性分析方法
第三节再测序分析方法
第十九章冠状动脉粥样硬化性心脏病的疾病基因组学关联性研究
第一节识别冠状动脉粥样硬化性心脏病遗传决定因素所面临的挑战
第二节冠状动脉粥样硬化性心脏病的家族遗传特征
第三节与冠状动脉粥样硬化性心脏病相关的孟德尔遗传性疾≯
第四节冠状动脉粥样硬化性心脏病的遗传连锁分析
第五节对冠状动脉粥样硬化性心脏病连锁分析手段的改进
第六节冠状动脉粥样硬化性心脏病的遗传关联性研究
第七节冠状动脉粥样硬化性心脏病疾病基因组学研究的临床j
第二十章原发性高血压的疾病基因组学关联性研究
第一节概述
第二节原发性高血压的候选基因关联性分析
第三节原发性高血压基于全基因组的关联性分析
第二十一章原发性高血压与线粒体基因组的关联性研究
第一节原发性高血压遗传倾向
第二节线粒体疾病与母系遗传
第三节母系遗传性高血压发病机制研究
第四节母系遗传性高血压与线粒体基因组变异
第二十二章心力衰竭的疾病基因组学关联性研究
第一节RAS基因多态性与心衰
第二节交感神经系统基因多态性与心衰
第三节其他基因多态性与心衰的关系
第二十三章心房颤动的疾病基因组学关联性研究
第一节人类心房颤动电重构的分子机制
第二节心房颤动相关基因多态性研究
第二十四章血栓性疾病的疾病基因组学关联性研究
第一节静脉血栓栓塞性疾病的疾病基因组学关联性研究
第二节动脉血栓疾病的疾病基因组学关联性研究
第二十五章心脏介入术后再狭窄的疾病基因组学关联性研究
第一节概述
第二节与心脏介入术后再狭窄相关的基因多态性
第二十六章脂质代谢异常的疾病基因组学关联性研究
第一节影响低密度脂蛋白代谢的相关基因
第二节影响高密度脂蛋白代谢的相关基因
第三节脂联素基因
第四节低密度脂蛋白受体相关蛋白基因
第二十七章单基因高脂血症的疾病基因组学关联性研究
第一节概述
第二节单基因高胆固醇血症
第三节原发性高三酰甘油血症
第四节家族性异常B脂蛋白血症
第三篇心血管系统的疾病基因组学关联性研究
第二十八章肥厚型心肌病的疾病基因组学关联性研究
第一节概述
……
第十九章冠状动脉粥样硬化性心脏病的疾病基因组学关联性研究
第二十章原发性高血压的疾病基因组学关联性研究
第二十一章原发性高血压与线粒体基因组的关联性研究
第二十二章心力衰竭的疾病基因组学关联性研究
第二十三章心房颤动的疾病基因组学关联性研究
第二十四章血栓性疾病的疾病基因组学关联性研究
第二十五章心脏介入术后再狭窄的疾病基因组学关联性研究
第二十六章脂质代谢异常的疾病基因组学关联性研究一
第二十七章单基因高脂血症的疾病基因组学关联性研究
第二十八章肥厚型心肌病的疾病基因组学关联性研究
第二十九章扩张型心肌病和其他心肌病的疾病基因组学关联性研究
第三十章心脏遗传性离子通道疾病的疾病基因组学关联性研究
第四篇心血管系统疾病的基因治疗
第三十一章心肌缺血再灌注损伤的基因治疗
第三十二章心肌缺血的基因治疗
第三十三章血管成形术后再狭窄和血管增生性疾病的基因治疗
第三十四章原发性高血压的基因治疗
第三十五章心肌肥大和心肌重塑的基因治疗
第三十六章心血管系统疾病的干细胞治疗
第三十七章心房颤动的基因与细胞治疗
第五篇心血管系统药物基因组学
第三十八章药物基因组学的研究策略
第三十九章基因多态性与心血管药物的代谢
第四十章动脉粥样硬化的相关基因分析和药物作用新靶标的发现
第四十一章他汀类药物反应的药物基因组学
第四十二章抗高血压治疗的药物基因组学
第四十三章基因变异与口服抗凝药物反应
第四十四章基因变异与抗血小板药物抵抗
第四十五章与心力衰竭的药物治疗相关的基因决定因素
第四十六章药物基因组学与种族间心血管药物反应性的差异
附录疾病和药物基因组学常见名词解释
点击展开
点击收起
— 没有更多了 —
以下为对购买帮助不大的评价