• 药品生产质量管理规范(GMP)实用教程(万春艳)(第三版)
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药品生产质量管理规范(GMP)实用教程(万春艳)(第三版)

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浙江嘉兴
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作者编者:万春艳|责编:窦臻//李瑾

出版社化学工业

ISBN9787122446268

出版时间2024-03

装帧平装

开本其他

定价49元

货号31963717

上书时间2024-10-14

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品相描述:全新
商品描述
作者简介
万春艳,扬州市职业大学药学系主任,教授、工程师、执业药师,GSP应用基础、药剂学、药事管理与法规、GMP应用基础、药品储存与养护、 药学综合实训、毕业设计指导
1.《高职药学类专业校企深度合作制约因素及改善研究FJB110092-Z112》全国教育科学“十二五”规划教育部规划课题2012.2.《影响对乙酰氨基酚片的制备质量因素的研究》.江苏省大创项目20133.《对分课堂教学法在高职药学类课程的教学实践研究》中国关工委教育中心中国关心下一代“十三五”国家规划重点课题实验课题2017.4.院级品牌专业建设项目2017.扬州市职业大学医学院

目录
项目一 走进GMP    001
单元一 GMP的产生与发展    003
单元二 GMP的类型和内容    004
单元三 我国现行版GMP的特点    010
单元四 药品生产监督检查    012
稳扎稳打    014
实训项目一 参观药品生产企业    015
学习评价    016

项目二 机构与人员    018
单元一 组织机构设置    019
单元二 GMP对人员的要求    022
单元三 人员培训    026
单元四 人员健康与卫生管理    033
稳扎稳打    036
学以致用    038
实训项目二 洗手、手消毒操作    038
学习评价    039

项目三 厂房、设施与设备    041
单元一 药品生产企业总体布局    042
单元二 厂房、设施的设计与布局    045
单元三 设备管理    055
单元四 空调净化系统的管理    059
单元五 制药工艺用水设备的管理    064
稳扎稳打    067
学以致用    070
实训项目三 人员进出洁净室更衣操作    070
学习评价    071

项目四 物料与产品管理    073
单元一 物料管理    074
单元二 包装材料管理    085
单元三 产品管理    088
稳扎稳打    099
学以致用    100
实训项目四 物料供应商审计    100
实训项目五 药品模拟召回    101
学习评价    102

项目五 文件管理    104
单元一 概述    105
单元二 文件的生命周期管理    108
单元三 文件示例    111
稳扎稳打    125
学以致用    126
学习评价    126

项目六 生产管理    128
单元一 生产过程管理    129
单元二 关键质量控制    136
单元三 委托生产与委托检验    150
稳扎稳打    152
学以致用    155
实训项目六 填写药品生产记录    155
实训项目七 起草药品委托生产质量协议    157
学习评价    158

项目七 质量控制与质量保证    160
单元一 质量控制实验室的管理    161
单元二 变更控制    169
单元三 偏差处理    174
单元四 纠正和预防措施    178
单元五 产品质量回顾分析    181
单元六 投诉与药物警戒活动    191
单元七 质量风险管理    195
稳扎稳打    201
学以致用    202
实训项目八 原辅料、成品取样    202
学习评价    204

项目八 确认和验证    205
单元一 确认    206
单元二 验证    209
单元三 验证管理    213
稳扎稳打    229
学以致用    231
实训项目九 制定旋转式压片机验证方案    231
学习评价    231

项目九 自检    233
单元一 概述    234
单元二 自检程序    235
单元三 自检后续管理    242
稳扎稳打    243
学以致用    245
学习评价    245

小试牛刀参考答案    246

稳扎稳打部分参考答案    247

附录  药品生产质量管理规范(2010年修订)    249

参考答案    284

内容摘要
《药品生产质量管理规范(GMP)实用教程》(第三版)以党的二十大精神为指引,以立德树人为根本任务,着力培养学生的职业技能和就业能力。对接国家教学标准,以《药品生产质量管理规范》(GMP)和新版《中华人民共和国药品管理法》等法规为主要依据,详细讲解了药品生产企业的机构与人员,厂房、设施与设备,物料与产品管理,文件管理,生产管理,质量控制与质量保证,确认和验证以及自检等方面的具体要求和操作方法,体现GMP标准的实施与药品生产实践的一体化。
本教材采用项目化编写,案例导入与问题引领,及时更新实践发展新成果,有机融入思政元素,配套九个实训项目和教学用PPT,方便开展教学。通过扫描二维码可以获取项目中配套的数字化教学资源,实现线上线下同步学习。
本书适合高等职业院校、成教学院药学、药品生产及相关专业学生学习使用,也可供药品生产、经营、使用、管理等部门的药学工作者学习参考。

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