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作者郭孟萍,闻永举 编著
出版社化学工业出版社
ISBN9787122259462
出版时间2018-01
装帧平装
开本16开
定价49元
货号25248335
上书时间2024-10-28
部分有机合成一般知识
章电子与化学反应2
节电子概述 2
一、电子高速绕核运动 2
二、电子离域与束缚 4
第二节正负电荷相吸引的化学反应
6
一、正负电荷相吸引 6
二、空间位阻影响,空间位阻较小优先
10
三、组成较为稳定的化学键
14
四、反应环境因素 15
第二章诱导效应16
一、共价键的极性与元素电负性
17
二、常见基团的电负性 18
三、共价键的偶极矩 20
四、诱导效应的传递 21
五、诱导效应的叠加性 21
六、不饱和键中诱导强度 23
七、诱导效应指数(有原子电负性延伸) 24
第三章共轭效应26
节静态共轭效应 26
一、主要共轭的化学键(通常正负电荷交替出现) 26
二、共轭原子 28
第二节动态共轭效应 34
一、π和σ络合物 34
二、π 和π-络合物 36
三、共轭倾向 37
四、休克尔规则倾向 37
五、共轭效应需电子共平面
39
第四章场效应40
节广义的场效应 40
一、原子半径和场效应 40
二、简单分子的结构和杂化
44
三、简单分子的结构和场效应
45
四、场效应和键角的关系 47
五、分子内的正负场效应优先
51
六、共轭效应和场效应的关系
53
第二节狭义的场效应 54
第五章有机化合物的酸碱性57
节质子酸碱理论 57
一、酸碱强度的测定 58
二、影响酸碱强度的主要因素
62
第二节Lewis酸碱理论(电子理论) 65
第三节其他理论 66
一、软硬酸碱(HSAB)理论 66
二、超强酸 67
第二部分常见有机人名反应
第六章卡宾类(C、N、O)72
节碳卡宾 73
Reimer-Tiemann反应
73
Arndt-Eister反应
74
Favorskii重排 74
第二节N卡宾 75
Hofmann重排(降解) 75
Lossen反应(洛森重排反应) 76
Curtius反应 76
Schmidt反应 77
第三节O卡宾 78
Baeyer-Villiger反应(氧化重排反应) 78
Dakin反应 79
第七章C、N正离子类80
节烷基C 80
一、由P制备 80
Arbuzov反应(通过P增强O的吸电子能力,缓缓产生烷基阳离子) 80
偶氮二甲酸二乙酯-三苯基膦 80
二、由N制备 82
Schiemann反应 82
Tiffeneau-Demjanov重排
82
Demjanov重排 83
Hofmann degradation(霍夫曼酰胺降解) 83
三、由O制备 84
Pinacol-Pinacolone Rearrangement重排 84
Wagner-Meerwein重排
84
四、由卤素制备 85
Friedel-Crafts烷基化反应
85
Williamson合成法(碳正与氧负离子) 85
Hofmann烷基化(烷基碳正离子) 86
Delépine反应 86
Sommelet反应(Sommelet reaction) 86
五、其他方法制备 87
第二节酰基C 87
Friedel-Crafts酰基化反应
87
Fries重排 87
Gattermann-Koch反应(HCl同时加到CO中的C上,类似重氮甲烷对酚的甲基化) 88
Houben-Hoesch反应
88
Koble-Schmitt反应
89
Paal-Knorr反应(羰基O与H质子结合,产生酰基正离子) 89
Reppe合成法 90
Duff反应(达夫反应,六亚甲基四胺甲酰化反应) 90
Bischler-Napieralski合成法(酰胺正碳离子) 91
第三节亚胺C 91
Strecker氨基酸合成法(亚胺正离子与腈基反应) 91
Vilsmeier反应(氯亚胺正离子) 92
Mannich反应 92
Pictet-Spengler合成法
93
第四节N正离子 93
Beckmann重排(相当于N正离子重排) 93
Bamberger E重排(N正离子双键转移,C正离子重排) 94
Hofmann-Martius重排反应
95
Fischer-Hepp重排反应
95
第八章自由基反应97
节自由基卤化 98
一、自由基加成 98
二、自由基取代 99
Hunsdriecker反应(羧酸的脱羧氯置换反应) 99
Wohl-Ziegler反应(烯丙位和苄位进行溴化) 99
Sandmeyer反应 99
Gattermann反应
100
Ullmann反应(自由基偶联、碳负离子、两种机理) 100
第二节自由基还原 101
Birch还原 101
Bouveault-Blanc还原
102
频哪醇偶联反应,又称醛酮的双分子还原偶联
102
Barbier反应 103
Clemmensen还原反应(克莱门森还原反应) 104
第三节自由基偶联 104
Pschorr反应(脱氮气) 104
Gomberg-Bachmann反应(脱氮气,反应机理虽然为自由基反应,但也可看成重氮盐产生碳正离子) 104
Koble反应(脱羧,烷基-烷基) 105
Hunsdieecker反应(脱羧,烷基-X) 105
第四节其他自由基反应 106
1,2-Wittig重排反应(1,2-Wittig rearrangement) 106
Fukuyama吲哚合成
106
朱利亚烯烃合成 107
Barton反应 107
Norrish Ⅰ型和Ⅱ型裂解反应
107
Hofmann-Lffler-Freytag反应 108
Markó-Lam去氧反应 108
第九章还原反应110
节H负离子 110
Cannizzaro(坎尼扎罗)反应(NaOH下,利用醛碳产生H) 110
Chibabin反应(NaNH2下产生吡啶环H) 111
Meerwein-Ponndorf反应(在R-O-Al1/3下产生H) 111
Edvhweiler-Clarke反应(HCOOH产生H,和亚胺通过六元环加成) 111
Leuckart反应(HCOONH4产生H、通过环状加成) 112
其他产生H负离子 112
第二节C负离子 112
Wittig-Horner反应(很强碱NaH产生C) 112
Wittig反应(很强碱C6H5Li下产生C) 113
Stevens重排(很强碱NaNH2,C重排)
113
Sommelet-Hauser反应(很强碱NaNH2,C重排)
114
Claisen酯缩合反应(R-O-Na产生酯的&alpha
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