血管损伤与修复研究
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作者姜怡邓,杨晓玲,张慧萍
出版社中国科技出版传媒股份有限公司
ISBN9787030685049
出版时间2020-08
装帧平装
开本16开
定价198元
货号11040497
上书时间2025-01-09
商品详情
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作者简介
目录
目录前言第1章 细胞周期蛋白DNA甲基化调控对高同型半胱氨酸血症大鼠内皮祖细胞功能的影响1第2章 高同型半胱氨酸血症FABP4DNA甲基化作用及特异性miRNA调控机制的研究13第3章 FABP4在动脉粥样硬化中调控的靶位及JAK/STAT信号通路的作用研究25第4章 线粒体融合蛋白-2DNA甲基化在同型半胱氨酸致血管平滑肌细胞增殖中的作用40第5章 妊娠期高血压疾病FABP4DNA甲基化及特异性miRNA调控机制的研究53第6章 同型半胱氨酸致动脉粥样硬化中“c-myc/miRNA/FABP4”交互作用分子网络的构建及潜在干预靶位的研究68第7章 特异性miRNA经LSD1调节H3K9甲基化促同型半胱氨酸致动脉粥样硬化的研究81第8章 miRNA与DNA甲基转移酶1相互作用在同型半胱氨酸致血管平滑肌细胞增殖中的分子机制91第9章 H3K27me3和CFTRDNA甲基化在同型半胱氨酸致肝细胞凋亡中的相互作用机制研究103第10章 组蛋白和DNA甲基化相互作用调控内质网应激通路介导同型半胱氨酸致肝脂代谢紊乱的分子机制115第11章 SIRT1介导组蛋白乙酰化在同型半胱氨酸致动脉粥样硬化中的作用及特异性miRNA调控机制127第12章 同型半胱氨酸经TLR4蛋白赖氨酸乙酰化修饰差异性调控下游信号通路介导免疫炎症反应的分子机制138第13章 miRNA在衰老心肌缺血后处理自噬水平降低中的作用及表观遗传学调控机制155第14章 同型半胱氨酸经c-myc沉默特异性miRNA调控肾损伤表观遗传学分子机制的研究168第15章 特异性清道夫受体DNA甲基化在同型半胱氨酸致动脉粥样硬化中的作用及Sp1/NF-胱氨酸致动脉粥样硬化调控181第16章 同型半胱氨酸经SNF5介导组蛋白修饰与DNA甲基化交互作用调控TSLP致动脉粥样硬化的分子机制196第17章 同型半胱氨酸经E2F1精氨酸甲基化调控内皮细胞凋亡和平滑肌细胞增殖共存的机制及干预靶位的研究206第18章 特异性LncRNA在同型半胱氨酸致动脉粥样硬化中表观遗传学机制研究220第19章 滋养细胞凋亡中NSPc1沉默基因HOX转录调控模式的建立及表观遗传学调控机制235第20章 LncRNA与miRNA相互作用调控Rap1A在同型半胱氨酸致免疫炎症的机制研究247第21章 MAP1S调控TLR信号通路介导同型半胱氨酸引起泡沫细胞自噬的分子机制259第22章 同型半胱氨酸经JAK/STAT通路调控miR-200a组蛋白乙酰化致动脉粥样硬化的机制研究268第23章 同型半胱氨酸经Rap1A调控RIG-1/MDA5通路介导炎症反应表观遗传学机制研究278第24章 ASPP2调控妊娠期高血压疾病胎盘滋养细胞自噬水平升高的表观遗传学机制研究289第25章 LncRNA与miRNA相互作用调控TRPC6引起内质网应激在同型半胱氨酸致胰岛B细胞凋亡的机制研究300第26章 同型半胱氨酸经特异性LncRNA调控泡沫细胞自噬水平降低的表观遗传学机制研究316致谢329
内容摘要
血管损伤性疾病（如动脉粥样硬化）可以导致脑卒中、心肌梗死等急性事件，也可导致周围器官的损害。本书从内皮细胞、血管平滑肌细胞、单核/巨噬细胞等血管细胞损伤的病理、生理入手，阐述了血管细胞在血管损伤性疾病中的作用和机制，探讨了各种血管细胞之间的相互作用，并分析了转录因子、不同信号分子、基因表达及其调控等在血管损伤性疾病中的作用和机制，为揭示临床血管损伤性疾病的病因、发病机制、早期防治和临床药物靶点筛选提供了新思路。本书可供从事心血管疾病领域的基础与临床工作者、科学研究人员和研究生等学习参考。
精彩内容
本书共21章内容，从内皮细胞、血管平滑肌细胞、单核巨噬细胞等血管细胞损伤的病理生理入手，阐述了血管细胞在血管性疾病如动脉粥样硬化中的作用和机制，探讨了各种血管细胞之间的相互作用，并分析了转录因子、不同信号分子、基因表达及其调控等在血管性疾病中的作用和机制，为揭示临床血管性疾病的发生机制提供新的理论依据，也为将来血管性疾病治疗药物靶点的筛选提出新思路。本书对心血管领域的研究生、基础与临床工作者、科学研究人员均有重要参考价值。
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