正版保障 假一赔十 可开发票
¥ 37.05 6.3折 ¥ 59 全新
仅1件
作者杨玲,王曙光,李娟
出版社中国林业出版社
ISBN9787521910841
出版时间2021-05
装帧平装
开本16开
定价59元
货号11059869
上书时间2024-12-30
组培用具的包装与灭菌/1
母液配制与保存/5
培养基的配制与灭菌/9
无菌接种与愈伤组织诱导/13
愈伤组织的再分化培养/18
细胞悬浮培养/21
外植体消毒与初代培养/24
继代和增殖培养/28
试管苗生根培养/31
试管苗的炼苗与移栽/33
试管苗的保存/36
茎尖分离与培养/38
胚离体培养与无菌苗培育/41
酶解法制备叶肉原生质体/44
主要参考文献/47
植物组织培养常用培养基/48
常用植物生长调节物质的浓度换算/53
常用消毒剂简表/54
植物组织培养常用缩略语/55
植物组织培养实例/56
实验一
组培用具的包装与灭菌
实验目的
1.掌握组培用具的清洗及包装方法。
2.学习和掌握高压蒸汽灭菌的操作方法。
实验原理
在植物组织培养中使用清洁的器具极为重要,植物离体细胞对任何毒性物质都十分敏感。毒性物质包括解体的微生物、细胞残余物以及非营养的化学物质。对培养器具清洗和灭菌是否彻底,会直接影响植物组织培养的实验结果,甚至导致实验失败。
实验材料和用具
1.试剂
浓盐酸,蒸馏水。
2.用具
高压灭菌锅,烘箱,镊子,解剖刀,剪刀,打孔器(孔径3-12mm),烧杯
(500ml),培养瓶,三角瓶,试管,硅胶塞,牛皮纸或报纸,粗棉线,纱布,棉花。
实验方法
(一)玻璃器皿的清洗
玻璃器皿在清洗和使用前要仔细检查,避免使用有裂痕的器具。
1.新购玻璃器皿的清洗
新购买的玻璃器皿上常带有许多干涸的灰尘,同时又带有铅和砷等碱性且
对细胞有毒害的物质。在使用前,将器皿放入2%盐酸溶液中浸泡几小时以中和游离的碱性物质,最后用流水冲洗干净(对容量较大的器皿,如大烧杯等,洗净
后注入浓盐酸少许,转动容器使其内部表面均匀沾附浓盐酸,数分钟后倾去浓盐
酸,再以流水冲洗干净),倒置于洗涤架上晾干。
2.使用过玻璃器皿的清洗
凡带有活菌的各种玻璃器皿,必须经过高温高压灭菌或消毒后才能进行刷洗。
(1)浸泡和刷洗:用后的玻璃器皿应先用清水浸泡。用软毛刷沾洗涤剂洗去
玻璃器皿上的杂质,刷洗时要注意瓶角等部位,不能留有死角。
(2)冲洗:刷洗后用水充分冲洗,不留有任何残迹,然后用蒸馏水漂洗2-3次晾干备用。
玻璃器皿经洗涤后,若内壁的水均匀分布成一薄层,表示油垢完全洗净;若挂有水珠,则还需认真洗涤。
(二)金属器械的清洗
新金属用具需擦净表面油腻后用热肥皂水洗净,清水冲洗并擦干。用过的用清水冲洗后擦干即可。
(三)晾干或烘干
镊子、解剖刀、打孔器等器材先放在托盘里(较大的器材可直接放入烘箱中),再放人烘箱中,70-80℃烘干。对不急用的器具,可放在实验台上晾干。
— 没有更多了 —
以下为对购买帮助不大的评价