中药临床药理学

图书标准信息

• 作者 向楠 编
• 出版社 中国医药科技出版社
• 出版时间 2010-01
• 版次 1
• ISBN 9787506744164
• 定价 128.00元
• 装帧 精装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 806页
• 字数 1165千字
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

《中药临床药理学》系中药临床药理专著，全书共分12章，系统介绍了中药临床药理的发展、职能、规划及伦理学要求，重点介绍了中药新药临床前研究的要求和具体内容、中药临床试验技术和方法、中药安全性评价及统计学方法在中药临床药理学研究中的应用，同时还介绍了国家有关中药新药临床研究的相关规定，并例举了14种常见病证的中药新药临床试验方案和试验要点。全书内容丰富，资料翔实，实用性强，适用于中医、中西医结合临床从事中药临床试验工作的医师、新药研究和管理人员、医药院校师生阅读参考。

【作者简介】

　　向楠，女，医学博士，教授，主任医师。博士生导师。就读于湖北中医学院，1984年获医学学士学位，1996年获医学硕士学位，2001年获医学博士学位。1984年进入湖北中医学院附属医院工作至今，从事中医药的临床、教学、科研工作20余年。现担任中华中医药学会甲状腺病专业委员会副主任委员、世界中医药联合会临床评价专业委员会常务理事、中华中医药学会老年病专业委员会常务委员、中华中医药学会内分泌代谢病专业委员会常务委员、中国中西医结合学会青年委员会委员、湖北省中西医结合学会常务理事、湖北中西医结合学会内分泌专业委

【目录】

上篇总论
第一章概论
第一节中药临床药理学的发展
第二节中药临床药理学研究思路与方法
第三节中药临床药理学研究任务
第四节中药临床试验的伦理学要求

第二章中药新药研究的相关法规
第一节《药品管理法》及《药品管理法实施条例》
第二节《药品注册管理办法》
第三节《药物临床试验质量管理规范》
第四节临床试验质量控制
第五节中药新药研究的伦理学要求
第六节药物临床试验的标准操作规程

下篇技术篇
第一章中药新药临床前研究
第一节中药新药处方的基本条件
第二节中药新药处方的来源