高等学校教学参考用书：Beilstein有机化学手册使用指南

图书标准信息

• 作者 王正烈、王元欣 著
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2006-05
• 版次 1
• ISBN 9787502584191
• 定价 29.00元
• 装帧 平装
• 开本 大32开
• 纸张 其他
• 页数 313页

【内容简介】

　　《Beilstein有机化学手册》是当前国际上最系统、最全面、最权威的有机化合物巨型手册，共计566册，是从事有机化学、化工、制药、农药、染料、香料等教学和科研必不可少的工具书。
　　本书较系统全面地介绍了该手册出版情况、编排特点、使用方法及注意事项。同时书中还结合读者实际情况列举了大量实例，并专章介绍了crossFireBeilstein数据库的使用方法和Beilstein手册的补充及勘误。全书文字流畅，具体翔实。
　　本书可作为化学、化工、制药、农药、染料等专业本科高年级及研究生的教学参考书，同时也可供科技工作者、青年教师和图书馆工作人员参考。

【目录】

1概述
1.1《Beilstein有机化学手册》出版概况
1.2《Beilstein有机化学手册》的特点
1.3《Beilstein有机化学手册》的不足之处
2正编、补编
2.1JE编
2.2第1补编
2.3第2补编
2.4第3补编
2.5第4补编
2.6第5补编
3《Beilstein有机化学手册》书目一览表
3.1《Beilstein有机化学手册》书目一览表
3.2对《Beilstein有机化学手册》书目一览表的说明
3.3德文与中文卷序号对照表
4最后位置原则
4.1《Beilstein有机化学手册》中的官能团
4.2索引化合物
4.2.1索引化合物的定义
4.2.2对索引化合物的说明
4.3索引化合物的官能团衍生物、取代产物和硫属元素同系物
4.3.1索引化合物的官能团衍生物
4.3.2索引化合物的取代产物
4.3.3索引化合物的硫属元素同系物
4.4具有互变异构体的化合物
4.4.1羰式一环式互变异构
4.4.2羰式一烯醇式互变异构
4.4.3亚胺式一烯胺式互变异构
4.4.4其他的互变异构
4.5最后位置原则
4.5.1最后位置原则的要点
4.5.2对最后位置原则的一些说明
5系统号
5.1卷别与系统号
5.2系统号摘录
5.3对系统号的说明
5.3.1被省略了的系统号举例
5.3.2系统号所包含的化合物举例
5.3.3对系统号3042的说明
5.3.4卷30、卷31的系统号
5.4《Beilstein有机化学手册》德、英、中文卷名对照表
6根据最后位置原则查找化合物的步骤
6.1索引化合物的确定
6.1.1官能团衍生物的索引化合物
6.1.2取代产物的索引化合物
6.1.3硫属元素同系物的索引化合物
6.2查找索引化合物的步骤
6.3查找官能团衍生物、取代产物、硫属元素同系物的步骤
6.4类型相同、分子式相同索引化合物的排列顺序
7索引
7.1分卷索引、卷索引、卷的累积索引和总索引
7.1.1分卷索引
7.1.2卷索引
7.1.3卷的累积索引“
7.1.4总索引
7.2主题索引和分子式索引
7.2.1主题索引
7.2.2分子式索引
7.3索引的使用
7.3.1检索2一羟乙氧基乙醛或对二噁烷醇
7.3.2检索乙炔
7.3.3检索三种硝基氯苯
7.3.4检索[2-(2-羟基-乙氧基)-乙基]-[2-羟基-乙基]-甲基一胺
7.3.5检索5H-呋喃-2-酮
7.3.6检索茴香脑
7.4拜尔施泰因研究所出版的软件
8检索举例
8.1查找2-异丙基-5-甲基苯酚
8.2查找香兰素
8.3查找有关奎宁的资料
8.4查找N，N_二甲基甲酰胺
8.5查找色甘酸二钠
8.6查找还原蓝BC(C.I.VatBlue6)
8.7查找硫乙酸糠基酯
8.8查找2-氯吡啶1-氧化物盐酸盐
8.9查找三氯化甲基锡CH3SnCI
9著录格式
9.12-溴-5-硝基-呋喃在第5补编中的资料
9.22-溴-5-硝基-呋喃在第3、4补编合编中的资料
9.3一些说明
10CrossFireBeilstein数据库
10.1简介
10.2查询
10.2.1选择数据库
10.2.2检索界面的使用
10.3检索
10.3.1进行检索“Startsearch”
10.3.2检索进程
10.4检索结果的显示
10.4.1检索结果窗口的说明
10.4.2TreeView
10.5检索结果的输出
10.6检索举例
ll原始文献的查阅
11.1西文文献
11.2俄文文献
11.3日文文献
11.4中文文献
12补充及勘误
12.1载有补充及勘误的卷号及起止页码
12.2补充及勘误索引
12.2.1补充及勘误索引的汇总
12.2.2对补充及勘误索引的说明
12.3补充及勘误索引使用举例
12.4对第3补编卷1至卷16主题索引和分子式索引的补充
参考文献