药品生产质量管理 大中专理科电工电子 王鸿，李剑惠主编
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作者王鸿，李剑惠主编
出版社化学工业出版社
ISBN9787122170590
出版时间2019-02
版次1
装帧其他
开本16
页数198页
定价36元
货号423_9787122170590
上书时间2024-07-05
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商品详情
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目录：
模块一gmp的基本知识
项目一gmp概述2
知识2
一、基本概念2
二、gmp的产生和发展3
三、gmp的分类8
四、gmp的主要内容8
拓展知识11
一、药品生产企业的认可和审批11
二、开办药品生产企业的条件13
实践项目14
任务一参观药厂gmp车间14
项目二gmp与cgmp16
知识16
一、gmp与cgmp的区别16
二、cgmp的发展和现状18
模块二gmp管理
项目一质量管理22
知识22
一、质量管理系统23
二、质量控制和质量保证24
三、质量管理文件38
拓展知识40
药品投诉和不良反应报告40
项目二人员、机构管理42
知识42
一、机构设置42
二、人员素质要求与培训44
拓展知识46
一、生产管理负责人的主要职责46
二、质量管理负责人的主要职责47
三、生产质量管理负责人的共同职责47
四、质量授权人的主要职责47
项目三厂房设施与设备管理49
知识49
一、厂房设施管理49
二、设备设计与使用56
拓展知识58
一、制药设备的分类58
二、药品生产中的仪表标签58
项目四生产管理60
知识60
一、物料和产品管理60
二、生产管理65
三、生产企业卫生管理79
拓展知识85
一、生产工艺规程85
二、标准生产作规程85
三、常见的药品包装材料的质量标准86
项目五验证的基本内容87
知识87
一、验证的基本概念87
二、厂房与设施的验证92
三、工艺验证98
拓展知识102
验证计划102
实践项目103
任务一设施、设备系统的验证103
任务二关键检测设备、仪器及其检测方法的验证126
任务三清洁验证120
任务四关键工艺验证126
模块三gmp自检与认证
项目一gmp自检130
知识130
一、gmp自检概述130
二、gmp自检的主要内容131
三、gmp自检程序的制定与执行131
四、gmp自检员的选择、培训与管理131
拓展知识132
一、自检启动阶段132
二、自检准备阶段132
三、自检实施阶段133
四、自检报告阶段134
五、自检后续活动阶段134
实践项目135
任务一注剂自检提纲135
项目二gmp的认证139
知识139
一、gmp的申报139
二、gmp认证检查142
拓展知识146
实践项目149
任务一模拟药品生产企业gmp认证现场检查149
附录一药品生产质量管理规范（2010年修订）150
附录二关于发布《药品生产质量管理规范（2010年修订）》无
菌药品等5个附录的公告有关管理事宜的公告178
参文献198
内容简介：
本书以2010年版药品生产质量管理规范为依据，按照“理论够用，突出实践”的原则，结合对药品生产质量管理应用能力的培养和制药企业实际需求，将药品生产过程中的质量管理、人员机构管理、厂房设施和设备管理、生产管理、验证以及自检、认证等内容作为项目来实施。为了强化的职业素养和职业能力，本书仿照药品实际生产过程中的质量管理设计了实践项目，便于掌握技能要点、作程序等实际作。书后附有药品生产质量管理规范(2010年修订)文件，供学和在实践中使用。
本书适合高职高专药学、药物制剂技术、制药工程技术、化学制药、药品经营和管理等药学类专业选为教材使用，也可作为药品生产企业gmp培训教材。
作者简介：
无
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