有机合成设计:方法、策略与应用9787122442895
正版图书，可开发票，请放心购买。
￥ 37.35 7.5折 ￥ 49.8 全新
库存18件
广东广州
认证卖家担保交易快速发货售后保障
作者范华芳，汪秋安，高锦明编著
出版社化学工业出版社
ISBN9787122442895
出版时间2024-06
装帧平装
开本16开
定价49.8元
货号16036531
上书时间2024-12-24
- 最新上架
商品详情
- 品相描述：全新
- 商品描述
-
作者简介
无
目录
第1章绪论1 1.1有机合成的历史回顾1 1.2有机合成与药物开发3 1.3绿色有机合成8 习题15 第2章逆合成分析法、极性转换与合成问题简化16 2.1逆合成分析法16 2.1.1逆合成分析概念16 2.1.2合成子与合成子等价物17 2.1.3分子切断的选择方法19 2.1.4含有两个以上官能团目标分子的切断21 2.1.5芳环上取代基切断顺序23 2.1.6分子切断实例26 2.2极性转换28 2.3合成路线简化31 2.3.1汇聚合成与一条线合成31 2.3.2利用分子的对称性32 2.3.3模型化合物的运用33 2.3.4合成路线简化实例34 2.4计算机辅助合成设计35 2.4.1计算机辅助合成设计的组成35 2.4.2基于反应模板的合成设计36 2.4.3不依赖反应模板的合成设计36 2.4.4基于半模板的合成设计37 习题38 第3章有机合成选择性与不对称合成39 3.1有机合成选择性39 3.1.1化学选择性、区域选择性和立体选择性39 3.1.2立体选择性控制的一些反应40 3.1.3aldol缩合的立体选择性控制44 3.1.4Cram（克瑞姆）规则47 3.1.5端基效应48 3.2不对称合成51 3.2.1对映异构体含量与构型的测定51 3.2.2不对称合成方法54 3.2.3不对称催化反应55 3.2.4有机小分子催化的不对称合成反应59 习题63 第4章生物酶催化、模拟酶催化与仿生合成65 4.1生物酶催化65 4.1.1生物催化概述65 4.1.2微生物发酵和酶法合成天然产物67 4.1.3生物催化水解反应70 4.1.4生物催化不对称还原反应70 4.1.5生物催化酯化反应71 4.1.6辅酶催化73 4.2模拟酶催化76 4.2.1模拟酶的概念76 4.2.2模拟酶的理论基础76 4.2.3模拟酶的分类77 4.2.4模拟酶催化在有机合成中的应用77 4.2.5模板成环法80 4.3天然产物的仿生合成81 习题84 第5章官能团的保护、导向基和潜在官能团87 5.1官能团的保护87 5.1.1羟基的保护87 5.1.2醛、酮羰基的保护93 5.1.3羧基的保护95 5.1.4氨基的保护96 5.1.5活泼碳氢键和碳碳三键的保护100 5.2导向基101 5.2.1导向基的使用101 5.2.2基团的活化102 5.2.3邻基参与作用104 5.3潜在官能团107 5.3.1烯烃作为潜在官能团108 5.3.2炔烃作为潜在官能团110 5.3.3苯酚醚作为潜在官能团110 5.3.4醇作为潜在官能团111 5.3.5杂环作为潜在官能团112 习题113 第6章串联合成、固相有机合成与多组分有机合成115 6.1串联合成115 6.2固相有机合成118 6.2.1固相有机合成基本原理及特点118 6.2.2固相有机合成载体119 6.2.3固相有机合成方法120 6.3多组分有机合成122 6.3.1Mannich反应123 6.3.2Biginelli嘧啶酮合成124 6.3.3Passerini反应124 6.3.4Petasis反应125 6.3.5Ugi反应126 6.3.6Kabachnik-Fields反应126 习题127 第7章金属和元素有机试剂及其在有机合成中的应用129 7.1金属和元素有机试剂的通用制备方法129 7.2有机锂、镁、铝、锌、钛试剂130 7.2.1有机锂试剂130 7.2.2有机镁试剂131 7.2.3有机铝试剂134 7.2.4有机锌试剂136 7.2.5有机钛试剂137 7.3有机铜、铬、钴、锡试剂139 7.3.1有机铜试剂139 7.3.2有机铬试剂140 7.3.3有机钴试剂141 7.3.4有机锡试剂142 7.4有机硼、磷、硫、硒、硅试剂144 7.4.1有机硼试剂144 7.4.2有机磷试剂146 7.4.3有机硫试剂150 7.4.4有机硒试剂153 7.4.5有机硅试剂154 7.5烯烃复分解反应156 7.5.1烯烃复分解反应主要类型157 7.5.2烯烃复分解反应的机理158 7.5.3烯烃复分解反应在天然产物有机合成中的应用159 7.6钯等过渡金属催化的偶联反应160 7.6.1钯催化偶联反应的基本原理161 7.6.2各种偶联反应163 7.6.3钯催化偶联反应在天然产物有机合成中的应用166 习题168 第8章多步骤有机合成设计实例解析169 8.1利血平（reserpine）169 8.2（－）-喜美拉定 A（himeradine A）172 8.3紫杉醇（paclitaxel ）175 8.4青蒿素（artemisinin）178 8.5石竹烯（caryophyllene）181 8.6保幼冷杉酮（juvabione）183 8.7长叶烯（longifolene）187 8.8孕甾酮（progesterone）190 8.9（＋）-金银花二胺（stephadiamine）194 8.101α，25-二羟基维生素D3（1α，25-dihydroxy vitamin D3）198 8.11卡拉布里考苷 A（calabricoside A）202 8.12毒胡萝卜素（thapsigargin）206 8.13红厚壳素 A（calanolide A）210 8.14美迪紫檀素（medicarpin）212 8.15苔藓抑素 1（bryostatin 1）215 8.16丙炔二内酯 G（propindilactone G）220 习题224 部分习题参考答案227 参考文献241
内容摘要
《有机合成设计：方法、策略与应用》结合有机合成化学领域的新进展，系统介绍了多步骤有机合成路线设计的主要方法和策略，并选取一些生物活性天然产物分子实例，进行了逆合成分析和合成路线及关键步骤反应机理解析。全书每章均配有习题，书后附有习题参考答案。
本书可作为高等学校化学、化工、药物化学和制药工程等高年级本科生和硕士研究生的教材或教学参考书，也可作为从事有机合成特别是天然产物合成和制药工业研究人员的参考书。
主编推荐
从有机合成的基础理论到常见有机化学反应机理的归纳总结都非常到位，书中也选取了大量典型的天然产物合成实例进行解读，是一本非常有用的案头工具书。
精彩内容
第1章绪论1
1.1有机合成的历史回顾1
1.2有机合成与药物开发3
1.3绿色有机合成8
习题15
第2章逆合成分析法、极性转换与合成问题简化16
2.1逆合成分析法16
2.1.1逆合成分析概念16
2.1.2合成子与合成子等价物17
2.1.3分子切断的选择方法19
2.1.4含有两个以上官能团目标分子的切断21
2.1.5芳环上取代基切断顺序23
2.1.6分子切断实例26
2.2极性转换28
2.3合成路线简化31
2.3.1汇聚合成与一条线合成31
2.3.2利用分子的对称性32
2.3.3模型化合物的运用33
2.3.4合成路线简化实例34
2.4计算机辅助合成设计35
2.4.1计算机辅助合成设计的组成35
2.4.2基于反应模板的合成设计36
2.4.3不依赖反应模板的合成设计36
2.4.4基于半模板的合成设计37
习题38
第3章有机合成选择性与不对称合成39
3.1有机合成选择性39
3.1.1化学选择性、区域选择性和立体选择性39
3.1.2立体选择性控制的一些反应40
3.1.3aldol缩合的立体选择性控制44
3.1.4Cram（克瑞姆）规则47
3.1.5端基效应48
3.2不对称合成51
3.2.1对映异构体含量与构型的测定51
3.2.2不对称合成方法54
3.2.3不对称催化反应55
3.2.4有机小分子催化的不对称合成反应59
习题63
第4章生物酶催化、模拟酶催化与仿生合成65
4.1生物酶催化65
4.1.1生物催化概述65
4.1.2微生物发酵和酶法合成天然产物67
4.1.3生物催化水解反应70
4.1.4生物催化不对称还原反应70
4.1.5生物催化酯化反应71
4.1.6辅酶催化73
4.2模拟酶催化76
4.2.1模拟酶的概念76
4.2.2模拟酶的理论基础76
4.2.3模拟酶的分类77
4.2.4模拟酶催化在有机合成中的应用77
4.2.5模板成环法80
4.3天然产物的仿生合成81
习题84
第5章官能团的保护、导向基和潜在官能团87
5.1官能团的保护87
5.1.1羟基的保护87
5.1.2醛、酮羰基的保护93
5.1.3羧基的保护95
5.1.4氨基的保护96
5.1.5活泼碳氢键和碳碳三键的保护100
5.2导向基101
5.2.1导向基的使用101
5.2.2基团的活化102
5.2.3邻基参与作用104
5.3潜在官能团107
5.3.1烯烃作为潜在官能团108
5.3.2炔烃作为潜在官能团110
5.3.3苯酚醚作为潜在官能团110
5.3.4醇作为潜在官能团111
5.3.5杂环作为潜在官能团112
习题113
第6章串联合成、固相有机合成与多组分有机合成115
6.1串联合成115
6.2固相有机合成118
6.2.1固相有机合成基本原理及特点118
6.2.2固相有机合成载体119
6.2.3固相有机合成方法120
6.3多组分有机合成122
6.3.1Mannich反应123
6.3.2Biginelli嘧啶酮合成124
6.3.3Passerini反应124
6.3.4Petasis反应125
6.3.5Ugi反应126
6.3.6Kabachnik-Fields反应126
习题127
第7章金属和元素有机试剂及其在有机合成中的应用129
7.1金属和元素有机试剂的通用制备方法129
7.2有机锂、镁、铝、锌、钛试剂130
7.2.1有机锂试剂130
7.2.2有机镁试剂131
7.2.3有机铝试剂134
7.2.4有机锌试剂136
7.2.5有机钛试剂137
7.3有机铜、铬、钴、锡试剂139
7.3.1有机铜试剂139
7.3.2有机铬试剂140
7.3.3有机钴试剂141
7.3.4有机锡试剂142
7.4有机硼、磷、硫、硒、硅试剂144
7.4.1有机硼试剂144
7.4.2有机磷试剂146
7.4.3有机硫试剂150
7.4.4有机硒试剂153
7.4.5有机硅试剂154
7.5烯烃复分解反应156
7.5.1烯烃复分解反应主要类型157
7.5.2烯烃复分解反应的机理158
7.5.3烯烃复分解反应在天然产物有机合成中的应用159
7.6钯等过渡金属催化的偶联反应160
7.6.1钯催化偶联反应的基本原理161
7.6.2各种偶联反应163
7.6.3钯催化偶联反应在天然产物有机合成中的应用166
习题168
第8章多步骤有机合成设计实例解析169
8.1利血平（reserpine）169
8.2（－）-喜美拉定 A（himeradine A）172
8.3紫杉醇（paclitaxel ）175
8.4青蒿素（artemisinin）178
8.5石竹烯（caryophyllene）181
8.6保幼冷杉酮（juvabione）183
8.7长叶烯（longifolene）187
8.8孕甾酮（progesterone）190
8.9（＋）-金银花二胺（stephadiamine）194
8.101α，25-二羟基维生素D3（1α，25-dihydroxy vitamin D3）198
8.11卡拉布里考苷 A（calabricoside A）202
8.12毒胡萝卜素（thapsigargin）206
8.13红厚壳素 A（calanolide A）210
8.14美迪紫檀素（medicarpin）212
8.15苔藓抑素 1（bryostatin 1）215
8.16丙炔二内酯 G（propindilactone G）220
习题224
部分习题参考答案227
参考文献241
相关推荐
— 没有更多了 —
以下为对购买帮助不大的评价