重症肌无力的中西医诊疗9787030784568
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作者盛昭园
出版社中国科技出版传媒股份有限公司
ISBN9787030784568
出版时间2024-06
装帧平装
开本其他
定价80元
货号17265049
上书时间2024-09-20
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商品详情
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目录
第一章 重症肌无力的西医诊疗
第一节 重症肌无力临床表现及分型
一、临床表现
二、分型
第二节 重症肌无力实验室诊断
一、疲劳试验
二、肌电图
三、重症肌无力相关抗体
四、新斯的明试验
第三节 重症肌无力合并胸腺病变的影像学表现
一、正常胸腺的CT表现
二、重症肌无力合并胸腺增生的CT表现
三、重症肌无力合并胸腺瘤的CT表现
第四节 重症肌无力的鉴别诊断
一、与眼肌型重症肌无力的鉴别诊断
二、与全身型重症肌无力的鉴别诊断
……
内容摘要
本书共分五章。第一章“重症肌无力的西医诊疗”，重点介绍重症肌无力的临床表现及分型、实验室诊断、影像学表现、鉴别诊断、西医治疗、重症肌无力危象、妊娠期重症肌无力、儿童与青少年重症肌无力、重症肌无力合并症的西医诊疗及重症肌无力的预后。第二章“重症肌无力的中医诊疗”，重点介绍重症肌无力的中医辨证思路与中医综合治疗。第三章“重症肌无力的学术思想”，阐述李庚和学术思想，并收录北丁南夏学术交流及国内其他重症肌无力学术思想。第四章“15版、20版重症肌无力临床指南解读与比较”，以期为临床工作提供参考。第五章“重症肌无力中西医结合全程管理模式”，主要介绍重症肌无力中西结合全程管理的内容。另外，还附有“重症肌无力专科历史沿革”，简要介绍专科的发展历程。
本书可供中医、中西医结合临床医师参考阅读。
精彩内容
重症肌无力是神经和肌肉接头处化学递质传递障碍引起。临床主要特征是局部或全身横纹肌易疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后可以缓解，少见累及心肌与平滑肌。该病是自身抗体所致的免疫性疾病，为神经肌肉接头处传递障碍而引起的慢性疾病。本病发病年龄小则数月，大则80余岁，女性较多。起病急缓不一，常表现为晨轻暮重。根据受累肌肉范围和程度不同，一般分为眼肌型、延髓肌受累型及全身型，极少数暴发型起病迅速，在数天至数周内即可发生延髓肌无力和呼吸困难，各型之间可以合并存在或相互转变。
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