药品保护与公共健康
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作者韦贵红
出版社知识产权出版社
ISBN9787513016315
出版时间2013-04
装帧平装
开本32开
定价29元
货号1200696372
上书时间2024-08-27
商品详情
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作者简介
韦贵红，中国人民大学法律硕士、法学博士，美国天普大学法学硕士(LLM)，德国马普知识产权与竞争法研究所、美国乔治城大学、台湾地区世新大学访问学者，现任北京林业大学人文社会科学学院法学系副主任。
教学与研究领域：民法、知识产权法、环境与自然资源法等。出版专著与编写教材3部，在核心期刊等刊物发表学术论文20余篇，主持中国法学会、国家知识产权局、国家林业局、学校等研究课题多项。
目录
导论
一、研究背景
二、研究目的
三、主要内容
章 健康权
节 健康权概述
一、健康权的内涵
二、健康权的发展
三、健康权的法源
四、健康权的内容
五、健康权的实现
第二节 健康权与国际人权
一、现代国际人权概况
二、健康权与人权的关系
三、保障公共健康与限制其他权利
第三节 国家义务与国际合作
一、健康权的国家义务
二、全球性公共健康事件
三、国际合作保障健康权的实现
第二章 TRIPs协议关于药品的规范
节 TRIPs协议概述
一、TRIPs协议的产生背景
二、TRIPs协议的基本原则
第二节 TRlPs协议中保护的规定
一、要件
二、不授予的例外
三、的权利范围
四、保护期限
五、发展中国家与不发达国家的过渡性安排
第三章 TRIPs协议与公共健康议题
节 《多哈宣言》概述
一、产生背景
二、TRIPs协议提供采取公共健康措施的基础
三、《多哈宣言》回应发展中国家之需求
四、解决药品取得问题需要多方位的思考
第二节 《多哈宣言》内容分析
一、适用范围
二、TRIPs协议与知识产权的关系
三、为维护公共健康可采取的措施
四、TRIPs协议的弹性空间
五、欠缺制药能力国家的问题
六、技术转让与过渡安排
第三节 《多哈宣言》的法律地位
一、《多哈宣言》为TRIPs协议的补充
二、《多哈宣言》的法律拘束力
第四节 《多哈宣言》的主要争议
一、廉价药品进口方问题
二、《多哈宣言》所涉及的药品问题
三、出口方问题
四、采取强制许可的保障措施
五、采取灵活性机制的法律形式
六、疾病范围问题
第五节 《多哈宣言》存在的法律问题与意义
一、《多哈宣言》存在的法律问题
二、《多哈宣言》的意义
第四章 制度与药品的可及性
节 制度与制药产业
二、对制度的不同看法
二、制度对医药产业的重要性
三、保护对药品价格的实质影响
第二节 制度影响发展中国家药品取得
一、发展中国家面临的药品取得问题
二、、药价与药品取得的关系
三、学名药对于发展中国家药品取得的影响
第三节 如何解决药品取得问题
一、通过第31条修正案
二、通过TRIPs协议第30条的解释
三、应避免提出争端
四、义务免除
五、药品取得是公共健康的保障
第四节 相关产业和非政府组织的观点
一、研发型制药产业的观点
二、学名药制药产业的观点
三、非政府组织的观点
第五章 药物政策与公共健康
节 药物政策的制定
一、正确认识药品的保护
二、药物政策的主要类型
第二节 向经济利益倾斜的药物政策
一、经济发展状况
二、美国荮物政策分析
三、初步结论
第三节 寻求平衡的药物政策
一、经济发展状况
二、加拿大药物政策分析
三、初步结论
第四节 向公共健康倾斜的药物政策
一、经济发展状况
二、印度药物政策分析
三、初步结论
第五节 中国药物政策
一、药品保护的目标
二、利益平衡体现公平与正义
三、中国药物政策的分析
第六章 存在的问题与对策
节 中国药品保护
一、目前状况
二、造成现状的原因
第二节 中药领域知识产权的保护问题
一、中药保护的现状及原因
二、国内市场存在无序竞争
三、现行法律不完善
四、中药的知识产权保护对策
第三节 药品的强制许可
一、强制许可的功能
二、强制许可再次受到重视
三、难以解决的现实障碍
四、强制许可的授权目的
五、有效执行强制许可的条件
六、实施强制许可的风险
第四节 中国医药的发展
一、前途命运不容乐观
二、印度制药业发展的经验
三、力图创新与发展
四、扬长避短积极应对
第五节 公共健康问题的应对策略
一、我国的药品法律制度
二、我国公共健康概况
三、如何解决公共健康所需药品
结束语
参考文献
附录
附件1：TRIPs协议与公众健康宣言
附件2：“TRIPs协议与公众健康宣言”第6段的执行
后记
内容摘要
近年来，许多国家遭遇公共健康危机，使各国对于药品制度更加关注。药品的取得对于健康权的保障尤为重要，保护激励着新药的研发，但是药品所形成的市场垄断，使发展中国家和很不发达国家的病患难以及时、充分获得急需药品，公共健康受到严重的威胁。
《药品保护与公共健康》分析了健康权与公共健康的法理基础，探讨了健康权与药品取得的关系，梳理了TRIPs协议中关于药品保护的规定和多哈宣言的具体内容，论证了制度与药品可及性的关系，辨析了不同类型的药物政策，讨论了目前的医疗体制改革和中国药物政策的选择。提出中国要从根本上解决公共健康问题，需要充分运用TRIPs协议和多哈宣言的各种灵活性措施，同时医药产业必须走创新之路。
《药品保护与公共健康》作者多层次、多角度地探讨了制度与药品可及性的关系，论述了制度对医药产业的重要性以及对发展中国家药品取得的影响，探讨如何解决药品取得问题。
主编推荐
在这本《药品保护与公共健康》中，韦贵红博士深入研究了在经济利益与健康权发生冲突时，如何平衡保护知识产权与保障健康权二者的关系；从靠前法的角度，系统地分析了健康权与公共健康的法理基础，探讨了健康权与药品取得的关系。
作者多层次、多角度地探讨了制度与药品可及性的关系，论述了制度对医药产业的重要性以及对发展中国家药品取得的影响，探讨如何解决药品取得问题。客观地分析了研发型制药产业、学名药制药产业和非政府组织的观点。
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