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药品生产监管实务

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作者国家食品药品监督管理局人事司、国家食品药品监督管理局高级研修学院 组织编写

出版社中国医药科技出版社

出版时间2013-01

版次1

印刷时间2013-01

印次1

装帧平装

上书时间2024-02-17

   商品详情   

品相描述:全新
图书标准信息
  • 作者 国家食品药品监督管理局人事司、国家食品药品监督管理局高级研修学院 组织编写
  • 出版社 中国医药科技出版社
  • 出版时间 2013-01
  • 版次 1
  • ISBN 9787506760331
  • 定价 30.00元
  • 装帧 平装
【内容简介】
本书是全国食品药品监管人员培训规划教材之一,是依据《2009~2013年全国药品监管人员培训指导大纲》的基本要求编写而成。本书分为上、下两篇,上篇为概述,主要针对药品生产企业许可管理,包括行政许可管理、药品GMP管理、日常监督检查、药品生产企业召回监督管理四章内容。下篇是技术要求,主要针对药品生产监督管理技术要求,依据药品GMP的结构共划分为七章。本书适合药品监管人员使用。
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