神经病学 Neurology （英文原版改编版）(留学生与双语教学用)

图书标准信息

• 作者 [美]H. 罗伊登·琼斯（H. Royden Jones Jr.）
• 出版社 清华大学出版社
• 出版时间 2018-11
• 版次 1
• ISBN 9787302510734
• 定价 99.80元
• 装帧 其他
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 443页
• 字数 1078千字

【内容简介】

Neurological diseases are some of the most frequently encountered diseases in medicine. Neurology has always been independently and widely learned by medical students across the globe. In recent years, an increasing number of foreign students have arrived in China and enrolled in the Bachelor of Medicine programs. Unfortunately, it is often difficult for medical students to learn the complexities of neurologic anatomy and physiology. Thus, it is imperative and highly beneficial to tailor an English text book of Neurology for an undergraduate program that is designed for international students. Recently, supported and organized by Tsinghua University Press and Tianjin Medical University, many Neurology experts and scholars have made contributions to this textbook, which is based entirely on the structure and profile of ？°Netter？ˉs Neurology,？± written by Professor H. Royden Jones, Jr., M.D., et al. and published by Elsevier Saunders. The contents of ？°Netter？ˉs Neurology？± are presented using vivid pictures that enable us to better understand the details of neurological

【目录】

Contents

目.录 

SectionⅠ　Initial Clinical Evaluation 

Chapter1 Clinical Neurologic Evaluation.2 

CRANIAL NERVES: AN INTRODUCTION .3 

CRANIAL NERVE TESTING.4 

HORNER SYNDROME.7 

CEREBELLAR DYSFUNCTION12 

GAIT EVALUATION.12 

ABNORMAL ADVENTITIOUS MOVEMENTS14 

MUSCLE STRENGTH EVALUATION.15 

MOTOR TONE .18 

MUSCLE STRETCH REFLEXES, CLONUS, AND THE BABINSKI SIGN19 

SENSORY EXAMINATION .20 

SPINAL CORD SYNDROMES.21 

THALAMIC INVOLVEMENT.22 

CORTICAL SENSORY INVOLVEMENT.23 

SectionⅡ　Headache and Facial Pain 

Chapter2 Primary and Secondary Headache26 

PRIMARY HEADACHE DISORDERS .26 

MIGRAINE26 

CLUSTER HEADACHE30 

OTHER TRIGEMINAL AUTONOMIC CEPHALGIAS.32 

TENSION-TYPE HEADACHE.32 

CHRONIC DAILY HEADACHES. 33 

SECONDARY HEADACHE DISORDERS 34 

PRIMARY HEADACHE SYNDROMES WITH DEFINED TRIGGERS . 34 

SECONDARY HEADACHE DISORDERS . 34 

GIANT CELL (TEMPORAL) ARTERITIS. 35 

BRAIN HEMORRHAGE, INFECTIONS, AND TUMORS.36 

IDIOPATHIC INTRACRANIAL HYPERTENSION.36 

LOW CSF PRESSURE HEADACHE .38 

CRANIAL NEURALGIAS 39 

OBSTRUCTIVE SLEEP APNEA.41 

INFECTIOUS MECHANISMS.41 

CONTIGUOUS STRUCTURE HEADACHES42 

SectionⅢ　Epilepsy 

Chapter3 Epilepsy .46 

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS  47 

PARTIAL SEIZURES .48 

GENERALIZED SEIZURES51 

EPILEPTIC SYNDROMES  53 

STATUS EPILEPTICUS . 53 

ANTIEPILEPTIC THERAPY 55 

SURGICAL TREATMENTS FOR EPILEPSY58 

FUTURE DIRECTIONS.61 

SectionⅣ　Cognitive and Behavioral Disorders 

Chapter4　Delirium and Acute Encephalopathies.64 

DEFINITION.65 

EPIDEMIOLOGY65 

DIAGNOSIS 66 

NEUROANATOMIC CONSIDERATIONS67 

NEUROCHEMICAL FOUNDATIONS.67 

EVALUATION67 

TREATMENT68 

SUMMARY69 

Chapter5　    Dementia:Mild Cognitive Impairment, Alzheimer Disease, Lewy Body Dementia, 

Frontotemporal Lobar Dementia, Vascular Dementia.71 

MILD COGNITIVE IMPAIRMENT.71 

DEMENTIA.72 

ALZHEIMER DISEASE. 73 

TREATMENT84 

DEMENTIA WITH LEWY BODIES.87 

FRONTOTEMPORAL LOBAR DEMENTIA91 

VASCULAR COGNITIVE IMPAIRMENT.94 

Chapter6　Transmissible Spongiform Encephalopathy (CreutzfeldtJakob Disease)99 

EPIDEMIOLOGY99 

PATHOGENESIS100 

CLINICAL PRESENTATION.100 

DIAGNOSIS 101 

TREATMENT102 

SectionⅤ　Gait and Movement Disorders 

Chapter7 Gait Disorders .104 

ANATOMY AND PATHOPHYSIOLOGY.104 

ETIOLOGY AND CLASSIFICATION.104 

CORTICAL GAIT DISORDERS .106 

SUBCORTICAL GAIT DISORDERS108 

PERIPHERAL GAIT DISORDERS.110 

Chapter8　Parkinson Disease.112 

ETIOLOGY 114 

GENES FOR PARKINSON DISEASE .115 

PATHOLOGY/PATHOPHYSIOLOGY115 

CLINICAL PRESENTATION.116 

DIFFERENTIAL DIAGNOSES.118 

DIAGNOSTIC EVALUATION.121 

TREATMENT121 

Chapter9 Atypical ParkinsonianSyndromes.125 

PROGRESSIVE SUPRANUCLEAR PALSY126 

PATHOPHYSIOLOGY 127 

CLINICAL PRESENTATION.128 

DIAGNOSIS 128 

TREATMENT128 

CORTICOBASAL DEGENERATION.129 

PATHOPHYSIOLOGY 129 

CLINICAL PRESENTATION.129 

DIAGNOSIS 130 

TREATMENT130 

FRONTOTEMPORAL DEMENTIA PARKINSONISM–CHROMOSOME 17130 

PATHOPHYSIOLOGY AND CLINICAL PRESENTATION.130 

DIAGNOSIS AND TREATMENT131 

MULTIPLE SYSTEM ATROPHY131 

PATHOPHYSIOLOGY 132 

CLINICAL PRESENTATION.132 

DIAGNOSIS 132 

TREATMENT133 

Chapter10 Chorea .134 

ETIOLOGY 134 

PATHOPHYSIOLOGY 135 

CLINICAL PRESENTATION.135 

DIFFERENTIAL DIAGNOSES.138 

DIAGNOSTIC EVALUATION.138 

TREATMENT139 

FUTURE DIRECTIONS.139 

Chapter11　Wilson Disease.141 

HISTORY .141 

GENETICS.141 

HEPATIC COPPER METABOLISM142 

CLINICAL PRESENTATION.142 

DIAGNOSIS 144 

TREATMENT AND PROGNOSIS.145 

Chapter12　Dystonia.147 

CLASSIFICATION OF DYSTONIA.148 

PRIMARY DYSTONIA148 

SECONDARY DYSTONIA .149 

PATHOPHYSIOLOGY 151 

TREATMENT151 

SectionⅥ Spinal Cord Disorders 

Chapter 13 Anatomic Aspects of Spinal Cord Disorders .154 

ANATOMIC CORRELATIONS.154 

PATHOANATOMY.161 

INTRA-AXIAL SPINAL CORD PATHOLOGIES .163 

Chapter 14 Spinal Cord Myelopathies.166 

ACUTE MYELOPATHIES 166 

ACUTE EXTRADURAL SPINAL LESIONS.166 

ACUTE INTRADURAL INTRAMEDULLARY SPINAL LESIONS.168 

CHRONIC MYELOPATHIES173 

EXTRADURAL MYELOPATHIES173 

INTRADURAL INTRAMEDULLARY SPINAL CORD LESIONS .178 

SectionⅦ Multiple Sclerosis and Other Demyelination Disorders 

Chapter 15 Multiple Sclerosis 188 

GENETIC FACTORS .188 

PATHOLOGY .189 

CLINICAL SUBTYPES 190 

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS 192 

DIAGNOSTIC APPROACH.196 

MANAGEMENT AND THERAPY .201 

RELATED MS MANAGEMENT PROBLEMS.202 

PROGNOSIS204 

Chapter 16 Other Autoimmune CNS Demyelinating Disorders205 

NEUROMYELITIS OPTICA/DEVIC DISEASE205 

DIAGNOSIS 205 

PROGNOSIS206 

TREATMENT206 

ACUTE DISSEMINATED ENCEPHALOMYELITIS.207 

CLINICAL PRESENTATION.207 

DIAGNOSTIC APPROACH.207 

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS 208 

THERAPY AND PROGNOSIS.208 

ACUTE HEMORRHAGIC LEUKOENCEPHALOPATHY.208 

CLINICAL PRESENTATION.208 

DIAGNOSIS 208 

PATHOLOGY .208 

TREATMENT208 

SectionⅧ Infectious Disease 

Chapter 17 Bacterial Diseases212 

COMMON SYNDROMES 212 

BACTERIAL MENINGITIS 212 

PARAMENINGEAL INFECTIONS.217 

SPECIFIC PATHOGENS .217 

LYME DISEASE (BORRELIA BURGDORFERI)217 

TUBERCULOSIS: BRAIN AND SPINE (MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS).220 

NEUROSYPHILIS (TREPONEMA PALLIDUM)221 

Chapter 18 Viral Diseases225 

HERPES SIMPLEX ENCEPHALITIS 225 

ETIOLOGY 225 

CLINICAL PRESENTATION.225 

DIAGNOSIS 226 

THERAPY227 

PROGNOSIS227 

EASTERN EQUINE ENCEPHALITIS 228 

EPIDEMIOLOGY228 

CLINICAL PRESENTATION AND TREATMENT 228 

DIAGNOSIS 228 

THERAPY/PROGNOSIS228 

WESTNILE VIRUS.229 

ETIOLOGY/EPIDEMIOLOGY229 

CLINICAL PRESENTATION.229 

DIAGNOSIS 229 

THERAPY229 

HUMANIMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV)229 

PRIMARY NEUROLOGIC HIV INFECTION (PNHI)230 

HIV DEMENTIA 231 

HIV PRIMARY CNS ANGIITIS.231 

HIV MYELOPATHY231 

HIV PERIPHERAL NEUROPATHY .231 

HIV MYOPATHY.232 

SHINGLES (HERPES ZOSTER)232 

ETIOLOGY AND EPIDEMIOLOGY .232 

PATHOPHYSIOLOGY 232 

CLINICAL PRESENTATION.232 

DIAGNOSIS 233 

TREATMENT233 

RABIES.234 

ETIOLOGY 234 

CLINICAL PRESENTATION.234 

DIAGNOSIS 234 

THERAPY235 

POLIOMYELITIS235 

EPIDEMIOLOGY AND ETIOLOGY .235 

PATHOGENESIS235 

CLINICAL PRESENTATION.236 

POSTPOLIO SYNDROME237 

DIAGNOSTIC APPROACH.238 

PROGNOSIS238 

SectionⅨ Neuro-Oncology 

Chapter 19 Brain Tumors242 

MALIGNANT BRAIN TUMORS .243 

GLIOMAS243 

GLIOBLASTOMA 244 

LOW-GRADE GLIOMA245 

ANAPLASTIC GLIOMA.247 

PRIMARY CNS LYMPHOMA .247 

OTHER PRIMARY BRAIN TUMORS.248 

METASTATIC BRAIN TUMORS.250 

BENIGN BRAIN TUMORS.251 

MENINGIOMAS251 

PITUITARY ADENOMA 253 

CRANIOPHARYNGIOMA 254 

ACOUSTIC NEUROMAS/ VESTIBULAR SCHWANNOMA255 

OTHER BENIGN INTRACRANIAL TUMORS.257 

FUTURE DIRECTIONS.258 

Chapter 20 Spinal Cord Tumors .260 

EXTRADURAL SPINAL TUMORS .261 

CLINICAL PRESENTATION.261 

DIAGNOSTIC APPROACH.261 

TREATMENT AND PROGNOSIS.262 

INTRADURAL EXTRAMEDULLARY TUMORS 263 

CLINICAL PRESENTATION.264 

TREATMENT264 

INTRADURAL INTRA-AXIAL TUMORS264 

CLINICAL PRESENTATION.264 

TREATMENT265 

FUTURE DIRECTIONS.265 

SectionⅩ Cerebrovascular Diseases 

Chapter 21 Anatomic Aspects of Cerebral Circulation 268 

THE CAROTID ARTERY SYSTEM .268 

VERTEBROBASILAR ARTERIES269 

CEREBRAL SINUSES AND VEINS.272 

Chapter 22 Ischemic Stroke273 

ETIOLOGY AND PATHOPHYSIOLOGY273 

CLINICAL PRESENTATION.277 

DIAGNOSTIC APPROACH.286 

TREATMENT289 

FUTURE DIRECTIONS.293 

Chapter23 Cerebral Venous Thrombosis295 

ANATOMY .295 

CLINICAL PRESENTATION.299 

DIAGNOSTIC APPROACH.300 

TREATMENT301 

PROGNOSIS AND LONG-TERM COMPLICATIONS301 

Chapter24 Subarachnoid Hemorrhage.303 

CLINICAL PRESENTATION.305 

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS 307 

DIAGNOSTIC APPROACH.307 

PATHOPHYSIOLOGY 308 

MANAGEMENT310 

Chapter25 Intracerebral Hemorrhage314 

PATHOPHYSIOLOGY OF HYPERTENSISVE PRIMARY ICH314 

CLINICAL PRESENTATION.315 

SECONDARY INTRACEREBRAL HEMORRHAGE319 

MANAGEMENT AND PROGNOSIS .323 

SUMMARY324 

SectionⅪ　Trauma 

Chapter26 Trauma to the Brain 328 

GENERAL PRINCIPLES OF HEAD INJURY CARE328 

SKULL FRACTURES .329 

EXTRA-AXIAL TRAUMATIC BRAIN INJURIES.329 

INTRA-AXIAL TRAUMATIC INJURIES .332 

POSTERIOR FOSSA LESIONS.333 

TRAUMATIC BRAIN INJURY IN MILITARY COMBAT SETTINGS.334 

OVERALL TREATMENT PROTOCOLS 334 

LONG-TERM PROGNOSIS OF TRAUMATIC BRAIN INJURY 335 

SectionⅫ　Motor Neuron Disorders 

Chapter27 Amyotrophic Lateral Sclerosis .338 

ETIOLOGY, GENETICS, AND PATHOGENESIS 338 

CLINICAL PRESENTATIONS.339 

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS 343 

DIAGNOSTIC APPROACH.344 

MANAGEMENT AND THERAPY .346 

FUTURE DIRECTIONS.348 

Chapter28 Other Motor Neuron Diseases and Motor Neuropathies349 

CLINICAL PRESENTATION.349 

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS 356 

DIAGNOSTIC APPROACH.357 

MANAGEMENT AND THERAPY .358 

FUTURE DIRECTIONS.358 

Section Ⅻ

　Neuromuscular Hyperactivity Disorders 

Chapter29 Stiff Person Syndrome 362 

ETIOLOGY 363 

CLINICAL PRESENTATION.363 

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS 364 

DIAGNOSTIC APPROACH.364 

TREATMENT AND PROGNOSIS.365 

Section 

　Polyneuropathies 

Chapter30 Hereditary Polyneuropathies368 

ETIOLOGY AND PATHOGENESIS .370 

CLINICAL PRESENTATION.370 

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS 371 

DIAGNOSTIC APPROACH.371 

CLASSIFICATION OF CMT.372 

MANAGEMENT AND THERAPY .374 

FUTURE DIRECTIONS.374 

Chapter31 Acquired Polyneuropathies .376 

DIAGNOSTIC APPROACH.376 

IDIOPATHIC LENGTH-DEPENDENT POLYNEUROPATHIES 381 

TREATMENT384 

GUILLAIN–BARRé SYNDROME .384 

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS OF DEMYELINATING POLYNEUROPATHIES.387 

AIDP AND CIDP VARIANTS389 

TREATMENT390 

SENSORY NEURONOPATHIES390 

TREATMENT AND PROGNOSIS.393 

Section 

　Neuromuscular Transmission Disorders 

Chapter32 Myasthenia Gravis.396 

ETIOLOGY AND PATHOGENESIS .397 

CLINICAL PRESENTATION.399 

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS 399 

DIAGNOSTIC APPROACH.400 

MANAGEMENT AND PROGNOSIS .400 

Chapter33 Other Neuromuscular Transmission Disorders.403 

LAMBERT–EATON MYASTHENIC SYNDROME .403 

ETIOLOGY AND PATHOPHYSIOLOGY404 

CLINICAL PRESENTATION.405 

DIAGNOSTIC APPROACH.405 

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS 407 

TREATMENT AND PROGNOSIS.407 

Section

　Myopathies 

Chapter34 Hereditary Myopathies.410 

CHANNELOPATHIES 412 

PERIODIC PARALYSIS AND CONGENITAL MYOTONIC DISORDERS412 

CLINICAL PRESENTATION.413 

DIFFERENTIAL DIAGNOSIS 414 

DIAGNOSTIC APPROACH.414 

TREATMENT AND PROGNOSIS.415 

GLYCOGEN AND LIPID STORAGE DISORDERS.415 

PATHOPHYSIOLOGY 417 

GENETICS.418 

CLINICAL PRESENTATION.418 

DIAGNOSTIC APPROACH.418 

IDIOPATHIC HYPERCKEMIA419 

MUSCLE BIOPSY.419 

TREATMENT AND PROGNOSIS.420 

MUSCULAR DYSTROPHIES 420 

MYOTONIC MUSCULAR DYSTROPHY, TYPE 1 (DM1).421 

PROXIMAL MYOTONIC MYOPATHY (DM2) 422 

LIMB-GIRDLE MUSCULAR DYSTROPHIES422 

DYSTROPHINOPATHIES422 

FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR DYSTROPHY 425 

EMERY–DREIFUSS MUSCULAR DYSTROPHY425 

BETHLEM MYOPATHY.426 

OCULOPHARYNGEAL MUSCULAR DYSTROPHY426 

MYOFIBRILLAR (DESMIN) MYOPATHY 426 

CONGENITAL MUSCULAR DYSTROPHIES 426 

DISTAL MYOPATHIES OR MUSCULAR DYSTROPHIES.426 

CONGENITAL MYOPATHIES427 

HEREDITARY INCLUSION BODY MYOPATHY428 

TREATMENT428 

PROGNOSIS428 

Chapter35 Acquired Myopathies 430 

CLASSIFICATION.430 

DIAGNOSTIC APPROACH.431 

LABORATORY EVALUATION.431 

ELECTROMYOGRAPHY433 

IMAGING STUDIES 433 

MUSCLE BIOPSY.434 

SPECIFIC INFLAMMATORY MYOPATHIC DISORDERS .436 

POLYMYOSITIS .436 

DERMATOMYOSITIS .436 

TREATMENT OF POLYMYOSITIS AND DERMATOMYOSITIS437 

INCLUSION BODY MYOSITIS437 

OTHER ACQUIRED MYOPATHIES438 

TOXIC MYOPATHIES.438 

CRITICAL ILLNESS MYOPATHY439 

ENDOCRINE MYOPATHIES 439 

INFECTIOUS MYOPATHIES.441 

PARANEOPLASTIC NECROTIZING MYOPATHY441 

TREATMENT OF MYOPATHIES442 

PROGNOSIS442