有机合成化学

图书标准信息

• 作者 王玉炉 编
• 出版社 科学出版社
• 出版时间 2006-08
• 版次 1
• ISBN 9787030145482
• 定价 29.00元
• 装帧 平装
• 开本 32开
• 纸张 其他
• 页数 322页

【内容简介】

本书是为学习有机合成原理、方法，掌握、了解现代有机合成新反应、新技术而编写的。全书首先介绍了官能团化和官能团转换的基本反应，然后介绍了酸催化缩合和分子重排、碱催化缩合和烃基化反应之后对有机合成试剂、近代有机合成策略（包括基团的保护和去保护、基团的反应性转换和逆合成分析法与合成路线设计）、近代有机合成方法进行了说明，最后介绍了不对称合成反应、氧化反应和还原反应。
  本书内容取材新颖，在一定程度上反映了有机合成的新成就，可以作为高等院校化学专业、应用化学专业以及相关专业本科生及研究生的教材，也可作为从事有机合成理论研究及产业研究工作者的参考书。

【目录】

前言

第1 章　绪　　论

１.１ 　有机合成化学的定义

１.２ 　有机合成化学的任务

１.３ 　有机合成反应和方法学

１.４ 　有机合成反应中的重要问题

1. 4. 1 　有机合成反应的速率控制和平衡控制

1. 4. 2 　有机合成反应的选择性

１.５ 　有机合成化学的研究方法

主要参考文献

第2 章　官能团化和官能团转换的基本反应

２.１ 　官能团化

2. 1. 1 　烷烃的官能团化

2. 1. 2 　烯烃的官能团化

2. 1. 3 　炔烃的官能团化

2. 1. 4 　芳烃的官能团化

2. 1. 5 　取代苯衍生物的官能团化

2. 1. 6 　简单杂环化合物的官能团化

２.２ 　官能团的转换

2. 2. 1 　羟基的转换

2.2. 2 　氨基的转换

2. 2. 3 　含卤化合物的转换

2. 2. 4 　硝基的转换

2. 2. 5 　氰基的转换

2. 2. 6 　醛和酮的转换

2. 2. 7 　羧酸及其衍生物的转换

主要参考文献

第3 章　酸催化缩合和分子重排

３ ．１ 　酸催化缩合反应

3 ．1 ．1 　Friedel-Crafts 反应

3 ．1 ．2 　醛酮及其衍生物的反应

3 ．1 ．3 　Mannich 反应

3 ．1 ．4 　烯胺

3. 1. 5 　α-皮考啉反应

3. 1. 6 　Prins 反应

３. ２ 　酸催化分子重排

3. 2. 1 　频哪醇-频哪酮重排

3. 2. 2 　呐咵重排和反呐咵重排

3. 2. 3 　Beckmann重排

3. 2. 4 　烯丙基重排

3. 2. 5 　联苯胺重排

3. 2. 6 　Schmidt 重排

3. 2. 7 　氢过氧化物重排

3. 2. 8 　Fries 重排

主要参考文献

习　　题

参考答案

第4 章　碱催化缩合和烃基化反应

４.１ 　羰基化合物的缩合反应

4. 1. 1 　羟醛缩合反应

4. 1. 2 　酯缩合反应

4. 1. 3 　Perkin 反应

4. 1. 4 　Stobbe 缩合

4. 1. 5 　Knoevenagel-Doebner 缩合

4. 1. 6 　Darzen 反应

4. 1. 7 　Dieckmann 缩合

４.２ 　碳原子上的烃基化反应

4. 2. 1 　单官能团化合物的烃基化

4. 2. 2 　双官能团化合物的烃基化

4. 2. 3 　共轭加成反应

4. 2. 4 　炔化合物的烃基化

主要参考文献

习　　题

参考答案

第5 章　有机合成试剂

５.１ 　有机镁试剂

5. 1. 1 　Grignard 试剂的制备和结构

5. 1. 2 　Grignard 试剂的反应

５.２ 　有机锂试剂

5. 2. 1 　有机锂化合物的制备

5. 2. 2 　有机锂化合物的特征反应

５.３ 　有机铜试剂

5. 3. 1 　有机铜试剂的制备

5. 3. 2 　有机铜试剂的反应

５. ４ 　膦叶立德

5. 4. 1 　膦叶立德的结构和制备

5. 4. 2 　膦叶立德的反应

５.５ 　有机硼试剂

5. 5. 1 　硼氢化反应

5. 5. 2 　硼烷的反应

５.６ 　有机硅试剂

5. 6. 1 　有机硅化合物的结构特征

5. 6. 2 　芳基硅烷

5. 6. 3 　乙烯基硅烷

5. 6. 4 　烯醇硅醚

主要参考文献

习　　题

参考答案

第6 章　近代有机合成策略

６.１ 　基团的保护和去保护

6. 1. 1 　羟基的保护

6. 1. 2 　羰基的保护

6. 1. 3 　氨基的保护

6. 1. 4 　碳-氢键的保护

６.２ 　基团的反应性转换

6. 2. 1 　羰基的反应性转换

6. 2. 2 　氨基化合物的极性转换

6. 2. 3 　烃类化合物的极性转换

６.３ 　逆合成分析法与合成路线设计

6. 3. 1 　逆合成分析法

6. 3. 2 　合成路线设计

6. 3. 3 　合成路线的评价

主要参考文献

习　　题

参考答案

第7 章　近代有机合成方法

７.１ 　相转移催化反应

7. 1. 1 　相转移催化剂

7. 1. 2 　相转移催化反应原理

7. 1. 3 　相转移催化在有机合成中的应用

７. ２ 　微波辐射有机合成

7. 2. 1 　微波辐射在有机合成中的应用

7. 2 .2 　微波促进化学反应机理

７.３ 　其他合成方法

7. 3. 1 　固相合成法

7. 3. 2 　一锅合成法

7. 3. 3 　无溶剂反应

7. 3. 4 　声化学反应

7. 3. 5 　组合合成法

主要参考文献

第8 章　不对称合成反应

８.１ 　概　　述

8. 1. 1 　不对称合成反应的意义

8. 1. 2 　立体选择性和立体专一性

8. 1. 3 　不对称合成的反应效率

８.２ 　不对称合成反应

8. 2. 1 　用化学计量手性物质进行不对称合成

8. 2. 2 　不对称催化反应

主要参考文献

第9 章　氧化反应

９.１ 　醇羟基和酚羟基的氧化反应

9. 1. 1 　醇羟基的氧化反应

9. 1. 2 　酚羟基的氧化反应

９.２ 　碳-碳双键的氧化反应

9. 2. 1 　氧化剂直接氧化反应

9. 2. 2 　钯催化氧化反应

９.３ 　酮的氧化反应

9. 3. 1 　经α-苯硒基羰基化合物的氧化反应

9. 3. 2 　二氧化硒氧化法

9. 3. 3 　酮的Baeyer-Villiger 氧化反应

９.４ 　芳烃侧链和烯丙位的氧化

9. 4. 1 　六价铬氧化法

9. 4. 2 　Al_2 O_3固载KMnO_4 氧化法

主要参考文献

习　　题

参考答案

第10 章　还原反应

１０ ．１ 　催化氢化反应

10 ．1 ．1 　多相催化氢化反应

10 ．1 ．2 　均相催化氢化反应

１０ ．２ 　溶解金属还原反应

10. 2. 1 　芳环的还原

10 ．2 ．2 　醛酮羰基的还原

10. 2. 3 　碳-碳重键的还原

10. 2. 4 　羧酸酯的还原

10. 2. 5 　还原裂解

１０.３ 　氢化物-转移试剂还原

10. 3. 1 　异丙醇铝转移试剂还原

10. 3. 2 　金属氢化物转移试剂还原

10. 3. 3 　硼烷和二烷基硼烷

１０.４ 　其他还原试剂

10. 4. 1 　Wolff-Kishner 还原法

10. 4. 2 　二酰亚胺还原法

10. 4. 3 　烷基氢化锡还原法

主要参考文献

习　　题

参考答案

常用缩写词