• ISO/TS 16949五大工具最新版一本通
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ISO/TS 16949五大工具最新版一本通

34.32 5.8折 59 九品

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作者张智勇 著

出版社机械工业出版社

出版时间2014-08

版次1

装帧平装

货号A6

上书时间2024-12-16

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品相描述:九品
图书标准信息
  • 作者 张智勇 著
  • 出版社 机械工业出版社
  • 出版时间 2014-08
  • 版次 1
  • ISBN 9787111416173
  • 定价 59.00元
  • 装帧 平装
  • 开本 16开
  • 纸张 胶版纸
  • 页数 294页
  • 字数 370千字
  • 正文语种 简体中文
【内容简介】
  《ISO/TS16949五大工具版一本通》详解了ISO/TS16949五大工具。《ISO/TS16949五大工具版一本通》包括6章,分别为APQP产品质量先期策划和控制计划、FMEA潜在失效模式及后果分析、PPAP生产件批准程序、过程能力研究、SPC统计过程控制、MSA测量系统分析,每章都配有丰富实用案例。
  为了丰富图书内容,提高指导、借鉴作用,《ISO/TS16949五大工具版一本通》配备了一张光盘,容纳了第1章~第5章的附加案例,以及质量成本管理、经营计划管理、零缺陷抽样检验方案与8D模式方面的原理、方法与案例。

【作者简介】
  张智勇资深职场人士,现任职深圳某企业。著有《技术部工作指南》、《品管部工作指南》、《IS09001:2008内审员实战通用教程》、《ISO/TSl6949:2009内审员实战通用教程》等书籍。
【目录】
前言
第1章APQP产品质量先期策划和控制计划
1.1APQP概述
1.1.1制订APQP手册的目的
1.1.2APQP的特点
1.1.3进行APQP产品质量先期策划的好处
1.1.4开展APQP的组织
1.1.5何时进行APQP
1.1.6开展APQP的基本要求
1.1.7APQP的5个阶段
1.2APQP各阶段的内容
1.2.1计划和确定项目阶段
案例1-1:设计任务书——产品保证计划
1.2.2产品的设计和开发阶段
1.2.3过程设计和开发阶段
1.2.4产品和过程确认阶段
1.2.5反馈、评定和纠正措施阶段
1.3APQP实施的几个要点
1.3.1APQP工作流程的选择
案例1-2:自主研发的较为复杂的产品的设计和开发流程
1.3.2跨功能小组职责的确定
案例1-3:跨功能小组职责表
案例1-4:跨功能小组职责矩阵图
1.3.3APQP计划的制订与跟进
案例1-5:APQP工作计划书
案例1-6:APQP工作计划跟进表
1.3.4APQP程序文件及记录实例
案例1-7:APQP控制程序(有设计责任)
案例1-8:产品质量策划总结和认定表及其填写说明
1.4控制计划
1.4.1控制计划的说明
1.4.2控制计划的内容
1.4.3制订控制计划的时机
1.4.4制订控制计划的程序
1.4.5控制计划标准表格的使用
案例1-9:控制计划(格式)
案例1-10:控制计划检查表

第2章FMEA潜在失效模式及后果分析
2.1FMEA概述
2.2DFMEA(设计FMEA)
2.2.1DFMEA的特征
2.2.2DFMEA的用途
2.2.3DFMEA分析的对象
2.2.4DFMEA分析的时机
2.2.5DFMEA分析的过程和方法
2.2.6DFMEA标准表格的使用
案例2-1:潜在失效模式及后果分析(DFMEA标准格式)
案例2-2:潜在失效模式及后果分析(DFMEA实例)
2.3PFMEA(过程FMEA)
2.3.1PFMEA分析的目的
2.3.2PFMEA分析对象
2.3.3PFMEA说明
2.3.4PFMEA分析程序
2.3.5PFMEA标准表格的使用
案例2-3:潜在失效模式及后果分析(PFMEA标准格式)
案例2-4:潜在失效模式及后果分析(PFMEA实例1)

第3章PPAP生产件批准程序
3.1PPAP概述
3.1.1PPAP的作用
3.1.2PPAP的适用范围
3.1.3PPAP中的重要术语
3.2提交PPAP的时机
3.2.1需获得顾客批准的情况
3.2.2顾客的通知
3.2.3提交要求的说明
3.3PPAP提交等级及提交所需的实物和资料
3.3.1提交等级的划分
3.3.2各等级需提交/保存的实物和资料
3.4PPAP的过程要求
3.4.1PPAP生产的要求——有效的生产
3.4.2PPAP提交的基本要求
3.4.3PPAP提交的项目、记录及其要求
3.5零件提交状态(零件提交的处理结果)
3.6PPAP记录的保存
案例3-1:顾客生产件批准控制程序(公司作为供货方)
案例3-2:零件提交保证书(PSW)及填写说明
案例3-3:外观批准报告及其填写

第4章过程能力研究
4.1过程控制与过程能力
4.1.1为什么要研究过程能力
4.1.2过程能力和过程绩效
4.2过程能力指数与过程绩效指数
4.2.1过程能力指数的计算
4.2.2过程绩效指数的计算
4.2.3过程能力指数与过程绩效指数的联合运用
案例4-1:Cp与Pp的联合运用
4.2.4过程能力的判断与处置
4.3过程能力指数与不合格品率、西格玛水平
4.3.1用过程能力指数计算不合格品率(p)
4.3.2用过程能力指数计算西格玛水平
4.4过程能力研究
案例4-2:过程能力研究实例(Ppk)
案例4-3:过程能力研究实例(Cpk)
4.5过程因素分析
4.5.1过程因素分析步骤
4.5.2过程质量的主导因素
4.5.3提高过程能力指数的途径
4.5.4过程因素(5M1E)控制

第5章SPC统计过程控制
5.1控制图的原理
5.1.1过程质量波动的统计规律性
5.1.2控制图定义与原理
5.2控制图的控制对象与应用范围
5.2.1控制图的控制对象
5.2.2控制图的应用范围
5.3控制图的种类
5.3.1按照用途分
5.3.2按数据的性质分
5.4控制图应用的一般程序
5.5控制图的判断准则
5.5.1控制图的分区
5.5.2控制图的判断准则——过程异常的8种模式
5.6控制图的两类错误及检出力
5.6.1控制图的两类错误
5.6.2检出力
5.7控制图在应用中常见的问题
5.8过程改进策略
5.9控制图实例(标准值未给定的控制图)
5.9.1x-R控制图应用实例
案例5-1:x-R控制图应用实例
5.9.2x-s控制图应用实例
案例5-2:x-s控制图应用实例
5.9.3Me-R(x~-R)控制图应用实例
案例5-3:Me-R(x~-R)控制图应用实例
5.9.4x-MR(x-Rs)控制图应用实例
案例5-4:x-MR(x-Rs)控制图应用实例
5.9.5p不合格品率控制图应用实例
案例5-5:p控制图应用实例(子组容量不等,各子组分别计算控制限)
案例5-6:p控制图(75%n≤ni≤125%n)
案例5-7:p控制图(子组容量相等)
5.9.6np不合格品数控制图应用实例
案例5-8:np控制图应用实例
5.9.7不合格数控制图(c图)应用实例
案例5-9:不合格数控制图(c图)应用实例
5.9.8单位不合格数控制图(u图)应用实例
案例5-10:u控制图应用实例
5.10标准值给定的控制图
5.10.1标准值给定的控制图的说明
5.10.2标准值给定的控制图的应用
案例5-11:标准值给定的控制图应用实例

第6章MSA测量系统分析
6.1测量系统
6.1.1表征数据质量的统计特征量
6.1.2测量系统的基本概念
6.1.3测量系统的变差
6.1.4测量系统的基本要求
6.2测量系统分析的时机
6.3测量系统分析的流程
6.4测量系统分析的准备与注意事项
6.4.1MSA计划的制订
6.4.2量具的准备
6.4.3测试操作人员和分析人员的选择
6.4.4分析用样品的选择
6.4.5测量系统分析的注意事项
6.5测量系统稳定性分析
案例6-1:测量系统稳定性分析报告
6.6测量系统偏倚分析
案例6-2:测量系统偏倚分析报告
6.7测量系统线性分析
6.7.1线性概述
6.7.2线性分析方法
案例6-3:测量系统线性分析报告
6.8测量系统重复性和再现性分析的原理
6.8.1重复性分析
6.8.2再现性分析
6.8.3零件间的变差分析
6.8.4测量数据的结构分析
6.8.5测量系统的分辨力与分级数
6.8.6测量系统重复性和再现性GRR的接受准则
6.9计量型测量系统分析——均值和极差法
6.9.1数据的收集程序
6.9.2收集数据后的计算程序
6.9.3数据计算及结果分析说明
案例6-4:测量系统重复性和再现性分析实例
6.10计量型测量系统分析——方差分析法
6.10.1数据收集
6.10.2平方和的分解与方差分析
6.10.3测量系统分析——方差分析法
6.10.4交互作用不存在时的方差分析
6.11计量型测量系统分析——极差法
6.11.1极差法简介
6.11.2极差法应用程序
6.12计数型测量系统分析——小样法
6.12.1计数型计量器具简介
6.12.2小样法分析程序
6.13计数型测量系统分析——假设试验分析法(Kappa)
6.13.1未知基准值的一致性分析
6.13.2已知基准值的一致性分析
6.14计数型测量系统分析——信号探测法
参考文献

附录光盘部分
附录1
第1章案例
案例附1-1:顾客提供图样的产品设计和开发流程
案例附1-2:APQP控制程序(按顾客图样生产)
案例附1-3:过程设计和开发阶段总结评审报告
案例附1-4:小批量试制总结报告
案例附1-5:设计评审对象及评审内容
案例附1-6:控制计划(实例)
案例附1-7:控制计划管理规定
案例附1-8:工程更改管理办法
附录2
第2章案例
案例附2-1:潜在失效模式及后果分析(PFMEA实例2)
案例附2-2:潜在失效模式及后果分析(FMEA)控制程序
附录3
第3章案例
案例附3-1:供应商生产件批准控制程序(公司作为采购方)
附录4
第4章案例
案例附4-1:过程能力研究作业指导书
附录5
第5章案例
案例附5-1:x-R控制图应用作业指导书
附录6质量成本管理
附6.1质量体系的财务表现
附6.2质量成本法概论
附6.3质量成本科目
附6.4质量成本的管理分工
附6.5质量成本数据
附6.6质量成本核算
附6.7质量成本分析和报告
附6.8质量成本的计划与控制
案例附6-1:质量成本分析报告
案例附6-2:质量成本管理程序
附录7经营计划管理
附7.1经营计划管理流程
附7.2经营计划实例
案例附7-1:经营计划实例(格式1)
案例附7-2:经营计划实例(格式2)
附录8零缺陷抽样检验方案与8D模式
附8.1零缺陷抽样方案
案例附8-1:零缺陷(c=0)抽样检查实例
附8.28D模式
案例附8-2:8D报告格式
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