高分子化学教程(第五版)

图书标准信息

• 作者 江波 著
• 出版社 科学出版社
• 出版时间 2019-06
• 版次 22
• ISBN 9787030616135
• 定价 69.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 页数 299页
• 字数 99999千字

【内容简介】

《高分子化学教程(第五版)》是在“普通高等教育‘十一五’国家规划教材”《高分子化学教程》（第四版）的基础上，由四川大学化学学院组织相关骨干教师参与编修而成。
　　《高分子化学教程(第五版)》系统讲述各类高分子材料的合成原理，以及合成条件与材料结构性能的相关性。《高分子化学教程(第五版)》共8章，包括绪论、逐步聚合、自由基聚合、自由基共聚合与聚合方法、离子型聚合与配位聚合、活性/可控聚合、聚合物化学反应及天然高分子化学概要，书末编录高分子化学名词解释、高分子化学重要题解及常见聚合物简易鉴别方法，供读者查阅参考。《高分子化学教程(第五版)》对40余种重要聚合物的工业合成方法、重要特性及其应用作了简要介绍。编者精选120余个重要知识点标注于书页外侧栏，提示读者可从该页查阅详细解答，并在各章末汇编若干习题供读者选择练习。另外，《高分子化学教程(第五版)》链接了部分动画，形象地解释了聚合反应机理，读者可通过扫描二维码观看。

【目录】

目录
第一版序
第五版前言
第四版前言
第三版前言
第二版前言
第一版前言
第1章 绪论 1
1.1 高分子概论 1
1.1.1 高分子内涵 1
1.1.2 高分子特点 1
1.1.3 大分子结构式与聚合反应式 3
1.2 高分子分类与命名 6
1.2.1 高分子分类 6
1.2.2 高分子命名 8
1.3 聚合度、相对分子质量及其分布 11
1.3.1 聚合度 11
1.3.2 相对分子质量 11
1.3.3 相对分子质量分布 15
1.4 高分子科学的范畴与发展简史 16
1.4.1 高分子科学的范畴 16
1.4.2 高分子科学的发展简史 17
高分子科学人物传记 19
本章要点 19
习题 20
第2章 逐步聚合 22
2.1 逐步聚合反应单体 22
2.1.1 缩合与缩聚反应 22
2.1.2 线型缩聚单体类型 23
2.1.3 线型缩聚单体活性 24
2.2 线型缩聚反应历程与动力学 25
2.2.1 反应历程与平衡常数 25
2.2.2 反应程度与聚合度 26
2.2.3 缩聚副反应 30
2.2.4 聚酯反应动力学 32
2.3 线型缩聚相对分子质量控制 36
2.3.1 相对分子质量控制方法 37
2.3.2 相对分子质量分布 39
2.3.3 相对分子质量的影响因素 42
2.3.4 提高缩聚物相对分子质量的技术要点 43
2.4 体型缩聚反应 44
2.4.1 体型缩聚反应特点 44
2.4.2 凝胶点的计算 45
2.4.3 凝胶点的测定与比较 52
2.5 非平衡逐步聚合 53
2.5.1 逐步加成聚合 53
2.5.2 逐步开环聚合——环氧树脂 55
2.5.3 逐步环化缩聚——聚酰亚胺 56
2.5.4 其他特殊逐步聚合 57
2.6 缩聚反应实施方法与特点 60
2.6.1 熔融缩聚 61
2.6.2 溶液缩聚 61
2.6.3 界面缩聚 62
2.6.4 固相缩聚 62
2.6.5 缩聚反应的特点 63
2.7 重要缩聚物 64
2.7.1 聚对苯二甲酸乙二酯 64
2.7.2 不饱和聚酯 65
2.7.3 聚碳酸酯 65
2.7.4 聚酰胺 66
2.7.5 聚乳酸 68
2.7.6 有机硅 70
2.7.7 聚苯硫醚 72
2.7.8 聚芳砜与聚芳醚砜 73
2.7.9 酚醛树脂 73
2.7.10 氨基树脂 75
2.7.11 醇酸树脂 75
2.7.12 缩聚物特例：树枝状与超支化聚合物 76
高分子科学人物传记 79
本章要点 80
习题 80
第3章 自由基聚合 83
3.1 连锁聚合概要 83
3.1.1 连锁聚合单体 83
3.1.2 连锁聚合热力学 86
3.2 自由基聚合反应历程与初期动力学 91
3.2.1 自由基聚合反应历程 91
3.2.2 链引发反应与引发剂 93
3.2.3 聚合反应初期动力学 99
3.3 动力学链长与聚合度 106
3.3.1 动力学链长 106
3.3.2 无链转移时的聚合度 107
3.4 链转移反应及其影响 107
3.4.1 链转移反应动力学 107
3.4.2 链转移反应与聚合度 108
3.4.3 不同条件下的链转移与聚合度 109
3.4.4 链转移反应各论 110
3.5 自加速过程 114
3.5.1 实验现象 115
3.5.2 产生原因和结果 115
3.5.3 不同聚合条件下的自加速过程 117
3.5.4 聚合反应速率类型及其控制 118
3.6 阻聚与缓聚 119
3.6.1 阻聚与缓聚作用 119
3.6.2 阻聚剂类型 119
3.6.3 阻聚机理 120
3.6.4 阻聚剂选择原则 120
3.6.5 烯丙基类单体的自阻聚作用 120
3.6.6 氧的阻聚和引发作用 121
3.6.7 阻聚剂在引发反应速率测定中的应用 121
3.7 相对分子质量及其分布控制 121
3.7.1 相对分子质量控制 121
3.7.2 相对分子质量分布 124
3.7.3 导致自由基聚合物分散度升高的原因 125
3.8 自由基聚合与逐步聚合的特点比较 126
高分子小常识 127
本章要点 128
习题 128
第4章 自由基共聚合与聚合方法 131
4.1 二元共聚物组成微分方程 133
4.1.1 二元共聚物组成方程的推导 133
4.1.2 二元共聚物组成方程的物质的量分数式 135
4.2 典型二元共聚物组成曲线 135
4.2.1 恒比共聚 136
4.2.2 交替共聚 137
4.2.3 有恒比点共聚 139
4.2.4 无恒比点共聚 140
4.2.5 嵌段或混均共聚 142
4.3 共聚物组成控制 142
4.3.1 转化率与组成控制 142
4.3.2 组成控制方法 143
4.3.3 竞聚率的影响因素与测定 144
4.4 单体活性与自由基活性 145
4.4.1 单体的相对活性 145
4.4.2 自由基的相对活性 146
4.4.3 单体的均聚速率常数 146
4.4.4 极性和位阻效应对共聚的影响 147
4.5 Q-e概念和方程 147
4.5.1 Q-e概念 147
4.5.2 Q-e方程 148
4.5.3 单体的Q值和e值与共聚类型 149
4.6 序列结构、多元共聚与共聚交联 149
4.6.1 二元共聚物序列结构 149
4.6.2 多元共聚 151
4.6.3 共聚交联与互穿网络 152
4.7 自由基聚合方法 153
4.7.1 本体聚合 154
4.7.2 溶液聚合 155
4.7.3 悬浮聚合 155
4.7.4 乳液聚合 157
4.7.5 自由基聚合新方法 164
4.8 重要自由基聚合物 166
4.8.1 高压聚乙烯 166
4.8.2 聚氯乙烯 166
4.8.3 聚苯乙烯 168
4.8.4 有机玻璃板材 169
4.8.5 聚丙烯腈 170
4.8.6 聚丙烯酰胺 171
4.8.7 聚四氟乙烯 173
高分子小常识 174
本章要点 175
习题 175
第5章 离子型聚合与配位聚合 177
5.1 阴离子聚合 177
5.1.1 单体和引发剂 177
5.1.2 聚合反应机理 178
5.1.3 聚合反应动力学 181
5.1.4 阴离子聚合影响因素 183
5.1.5 聚合物的结构规整性 186
5.2 阳离子聚合 186
5.2.1 单体和引发剂 186
5.2.2 聚合反应机理 187
5.2.3 聚合反应动力学 191
5.2.4 阳离子聚合影响因素 191
5.3 离子型共聚 193
5.3.1 离子型共聚的特点 193
5.3.2 离子型共聚影响因素 194
5.4 配位聚合 195
5.4.1 聚合物的立构规整性 196
5.4.2 立构规整聚合物的特殊性能 198
5.4.3 配位聚合引发剂 199
5.4.4 丙烯配位聚合机理 201
5.4.5 茂金属催化配位聚合 203
5.4.6 共轭二烯烃配位聚合 205
5.5 各种连锁聚合反应的特点比较 207
5.6 重要离子型与配位聚合物 208
5.6.1 聚丙烯生产工艺概述 208
5.6.2 丙烯共聚物 209
5.6.3 嵌段共聚物SBS 210
5.6.4 聚异丁烯和丁基橡胶 211
5.6.5 离子型开环聚合 211
高分子科学人物传记 214
本章要点 215
习题 215
第6章 活性/可控聚合 217
6.1 活性阴离子聚合 218
6.1.1 活性阴离子聚合单体与条件 218
6.1.2 活性阴离子聚合的应用 219
6.2 活性阳离子聚合 221
6.2.1 活性阳离子聚合原理 222
6.2.2 活性阳离子聚合基本条件 222
6.3 活性自由基聚合 223
6.3.1 基本原理与类型 223
6.3.2 引发/转移/终止活性聚合 224
6.3.3 可逆加成-断链转移自由基聚合 227
6.3.4 原子转移自由基聚合 228
6.4 可控缩合聚合 230
6.4.1 基本原理 231
6.4.2 可控缩合聚合示例 231
6.4.3 催化剂转移可控缩聚合成共轭聚合物 234
6.4.4 可控缩聚用于制备新型嵌段缩聚共聚物 235
第7章 聚合物化学反应 237
7.1 反应特点与影响因素 237
7.1.1 反应特点 237
7.1.2 影响因素 238
7.2 分子主链反应 239
7.2.1 接枝 239
7.2.2 扩链 241
7.2.3 交联 241
7.3 分子链侧基反应 243
7.3.1 聚乙烯醇与维尼纶 244
7.3.2 聚烯烃的氯化与氯磺酰化 245
7.3.3 PE、PP和PS的侧基反应 245
7.3.4 聚合物侧基反应特例：离子交换树脂与吸附树脂 247
7.4 降解、分解和老化 250
7.4.1 降解 250
7.4.2 分解 255
7.4.3 老化与防老 256
7.5 聚合物的可燃性与阻燃 257
7.5.1 聚合物的可燃性 257
7.5.2 聚合物阻燃机理 259
7.5.3 阻燃剂分类 260
7.5.4 常用阻燃剂 261
7.5.5 阻燃剂选择原则 263
高分子科学人物传记 263
本章要点 264
习题 264
第8章 天然高分子化学概要 265
8.1 纤维素的化学转化 265
8.1.1 纤维素黄原酸酯 266
8.1.2 纤维素的酯化 267
8.1.3 纤维素的醚化 267
8.1.4 纤维素的氧化 268
8.1.5 纤维素直接溶解与转化 269
8.1.6 纤维素的化学水解 269
8.2 淀粉的化学变性 270
8.2.1 氧化淀粉 270
8.2.2 酯化淀粉 271
8.2.3 醚化淀粉 271
8.2.4 交联淀粉 272
8.2.5 接枝共聚淀粉 272
8.3 甲壳素与壳聚糖 273
8.3.1 化学组成与结构 274
8.3.2 壳聚糖的制备 274
8.3.3 壳聚糖的主要性质 275
8.3.4 壳聚糖的应用 275
8.4 蛋白质的化学转化 277
8.4.1 明胶 277
8.4.2 胶原 278
8.4.3 多肽 281
8.4.4 氨基酸 283
参考文献 285
附录 286