临床检验质量控制技术（第3版）

图书标准信息

• 作者 王治国 编
• 出版社 人民卫生出版社
• 出版时间 2014-06
• 版次 3
• ISBN 9787117188555
• 定价 90.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 784页
• 字数 1217千字
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

　　《临床检验质量控制技术（第3版）》第1版编写内容仅21章，第2版扩编内容到27章，本版增加编写内容达到44章。并在本版中增加了临床实验室差错、标本采集、临床实验室质量指标、分析后质量指标——危急值、分析后质量指标——报告周转时间、质量控制计划、临床检验计算项目室内质量控制、临床检验批长度、分子检测室间质量评价、质量经济性分析、临床检验风险管理、POCT质量管理、临床检验的量值溯源、临床实验室信息系统。在本版中又恢复了第1版中的第十九章、第二十章和第二十一章的内容。

【目录】

第一章质量控制常用术语和定义
第一节管理术语
第二节技术术语

第二章统计学基本知识
第一节统计学的几个基本概念
第二节基本统计量
第三节正态分布及分布描述
第四节统计检验与两类错误
第五节正态性检验
第六节固有分析变异
第七节指数修匀

第三章实验室误差理论
第一节测量误差
第二节正确度和精密度

第四章临床实验室差错
第一节医疗中的差错
第二节检验医学中的差错
第三节保证患者安全相关的分析前差错讨论

第五章标本采集
第一节患者和标本标识的准确性
第二节常规实验室检验血液标本处理程序
第三节静脉和毛细血管血血液标本采集试管的确认和验证
第四节溶血、黄疸和乳糜指数作为临床实验室分析的干扰指标

第六章临床实验室质量指标
第一节质量指标的基本概念
第二节质量指标的建立与发展
第三节质量指标在临床检验中的应用

第七章分析后质量指标——危急值
第一节基本概念和定义
第二节危急值报告制度的建立
第三节临床检验危急值研究

第八章分析后质量指标——报告周转时间
第一节基本概念和定义
第二节监测方式
第三节报告周转时间优化建议
第四节我国临床检验报告周转时间调查

第九章临床检验质量规范
第一节质量规范概述
第二节设定质量规范的层次模式
第三节总误差概念
第四节设定质量规范的策略
第五节基于生物学变异设定质量规范的策略

第十章分析过程——临床检验的生产过程
第一节分析过程
第二节测定方法
第三节控制方法

第十一章临床检验方法评价
第一节基本概念和定义
第二节选择分析方法
第三节性能标准
第四节评价分析方法
第五节评价方法可接受性
第六节应用范例：血清葡萄糖

第十二章控制图原理
第一节控制图的定义和功能
第二节产品质量的统计观点
第三节控制图原理基础知识
第四节控制图原理的两种解释
第五节控制图贯彻预防原则的方法
第六节稳态
第七节控制图的两种错误及检出率
第八节3σ方式

第十三章控制图的判断准则
第一节分析用控制图与控制用控制图
第二节休哈特控制图的设计思想
第三节判稳准则
第四节判异准则

第十四章常规控制图
第一节常规控制图的简介
第二节应用控制图需要考虑的一些问题
第三节x-R（均值一极差）控制图
第四节x-s控制图
第五节控制界限与规格界限之间的关系
第六节p控制图
第七节几种计量值控制图的比较
第八节计量值控制图与计数值控制图的比较

第十五章质量控制规则
第一节常用控制规则
第二节由Pfr决定控制界限的控制规则、
第三节累积和规则
第四节趋势分析

第十六章统计控制方法的质量
第一节统计控制方法的性能特征
第二节功效函数图及其计算机模拟
第三节常用单个控制规则的功效函数图
第四节联合控制规则的功效函数图
第五节不同控制测定值个数（Ⅳ）时推荐的控制方法
第六节平均批长度
第七节控制方法性能的比较
第八节控制方法选择或设计的含意

第十七章多规则控制方法
第一节Westgard多规则控制方法
第二节其他的多规则控制方法

第十八章操作过程规范图
第一节规定操作要求
第二节从质量-计划模型导出操作过程规范图
第三节应用操作过程规范图
第四节操作过程规范质量控制选择指南
第五节操作过程规范图示例
第六节保证分析质量全面质量控制策略

第十九章质量控制方法的设计和应用
第一节质量控制方法评价和设计工具
第二节控制品
第三节室内控制的实际操作

第二十章质量控制计划
第一节生化检测项目的质量控制设计程序
第二节血气检测项目的质量控制设计程序
第三节免疫检测项目的质量控制设计程序
第四节凝血检测项目的质量控制设计程序

第二十一章调查和解决每日质量控制问题
第一节确定质量控制标记信号的意义
第二节选择适当的纠正措施
第三节应用实例
第四节存在的问题

第二十二章患者数据质控方法
第一节患者结果均值法
第二节差值检查法
第三节患者结果多参数核查法
第四节患者标本的双份测定法
第五节患者结果的比较法

第二十三章临床检验各专业室内质量控制
第一节美国CLA‘88质量控制要求
第二节临床化学检验质量控制
第三节临床血液学检验质量控制
第四节临床免疫学检验质量控制
第五节临床微生物学检验质量控制
第六节分子诊断质量控制
第七节尿液定性质量控制

第二十四章临床检验计算项目室内质量控制
第一节确定均值和标准差
第二节计算的检测项目质控方法的应用

第二十五章临床检验批长度
第一节误差模式和质控模式
第二节相关定义及解释
第三节临床检验批长度设计研究
第四节批长度软件开发及应用实例

第二十六章室间质量评价
第一节室间质量评价的起源和发展
第二节室间质量评价类型
第三节室间质量评价计划的目的和作用
第四节我国室间质量评价计划的程序和运作
第五节室间质量评价机构的要求和实施
第六节室间质量评价和实验室认可
第七节基于Intemet方式的应用系统

第二十七章室间质量评价数据统计分析
第一节离群值及处理
第二节室间质量评价计划的结果处理方法
第三节室间质量评价结果的统计处理和能力评价
第四节室间质量评价样品均匀性和稳定性评价
第五节室间质量评价样品基质效应评价

第二十八章参加室间质量评价提高临床检验质量水平
第一节EQA：实验室检测工作改进的工具
第二节EQA性能监控
第三节不可接受EQA结果调查
第四节室间质量评价作为一种教育工具
第五节建议实施

第二十九章无室间质量评价计划检验项目的评价
第一节基本原理
第二节无室间质量评价计划的试验
第三节替代性评估程序
第四节定性替代性评估程序的数据分析

第三十章分子检测室间质量评价
第一节室间质量评价计划的设计
第二节EQA材料来源与采集
第三节EQA标本制备与鉴定
第四节EQA标本运输
第五节证明文件
第六节结果核查、评估和报告

第三十一章室间质量评价性能特征
第一节室间质量评价计算机模拟研究
第二节室间质量评价性能特征

第三十二章室内质量控制数据实验室间比对
第一节室内质量控制数据实验室间比对计划
第二节使用此计划报告解决问题
第三节存在的问题
第四节基于Intemet方式的应用系统

第三十三章根据汇总和相同方法组数据解决问题
第一节对质量控制标记信号的响应
第二节确定汇总质控标记信号的意义
第三节从汇总和相同方法组统计量调查和文件记录质控标记信号
第四节存在的问题

第三十四章过程能力与过程能力指数
第一节过程能力
第二节过程能力指数
第三节Cp和Cpk的比较与说明
第四节临床检验过程能力指数

第三十五章六西格玛质量管理
第一节六西格玛的基本概念
第二节六西格玛的实施模式
第三节六西格玛在临床检验中的应用

第三十六章质量经济性分析
第一节质量成本
第二节质量成本核算
第三节质量成本分析
第四节质量损失
第五节质量损失函数
第六节质量经济性分析

第三十七章预测分析过程的质量
第一节分析过程预测值特征
第二节控制方法选择和设计的含义

第三十八章预测分析过程的生产率
第一节分析过程的质量．成本
第二节建立生产率模型
第三节质量-生产率计划模型
第四节控制方法选择和设计的含义

第三十九章选择和设计成本-效果质量控制方法
第一节成本-效果质量控制的原则
第二节发展成本-效果质控方法的指导方针
第三节执行成本-效果质量控制的策略
第四节如何开始执行成本．效果质量控制

第四十章临床检验风险管理
第一节风险概述
第二节风险管理的过程
第三节风险控制
第四节质量控制计划实施后的监测
第五节风险管理工具

第四十一章床旁检测质量管理
第一节POCT的基本概念
第二节POCT的应用技术及数据管理系统的发展
第三节POCT仪器的选择和评估
第四节POCT质量控制与质量保证
第五节POCT在临床应用中的质量管理建议
第六节POcT血糖检测仪使用的相关规定

第四十二章临床检验的量值溯源
第一节概述
第二节计量学溯源链
第三节常规测量过程的特异性和参考物质的互通性问题
第四节基质效应（互通性）评价方法
第五节溯源性的确认或验证
第六节量值溯源在临床检验质量保证中的作用及其发展
第七节我国临床检验参考系统现状

第四十三章测量不确定度
第一节测量概述
第二节测量不确定度评定概论
第三节“自下而上”的方法估计不确定度
第四节“自上而下”的方法评定测量不确定度
第五节不确定度估计的表述
第六节不确定度的临床应用

第四十四章临床实验室信息系统
第一节信息安全
第二节分析前阶段
第三节分析中阶段
第四节分析后阶段
第五节数据挖掘和代表性报告
第六节方法验证与质量管理
第七节行政和财务问题
第八节其他操作问题

附录
附录A标准正态分布表
附录B奈尔检验法的临界值表
附录C格拉布斯检验法的临界值表
附录D狄克逊检验法的临界值表
附录E双侧狄克逊检验法的临界值表
附录F偏度检验法的临界值表
附录G峰度检验法的临界值表
附录H输血医学不一致室间质量评价结果的调查样表
附录I对细菌学不一致室间质量评价结果的调查样表
附录J对临床生化不一致室间质量评价结果的调查样表
附录K不可接受EQA调查的文件记录样表