有机合成路线设计(梁静)

图书标准信息

• 作者 梁静、刘凤华 编
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2014-02
• 版次 1
• ISBN 9787122186775
• 定价 32.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 255页

【内容简介】

　　本书重点介绍逆合成分析，共分6章，第1章为绪论，介绍有机合成的发展和热点；第2章介绍逆合成分析的基本概念和常用手段；第3章介绍各类化合物的逆合成分析方法，尽管逆合成分析手段众多，但其它各种手段都是为“切断”做准备，只有切断才能真正简化目标分子，因此第3章分子的切断为全书的重点所在；为了实现定向合成，不可避免地要用到保护基和致活基，因此第4章介绍各类基团的保护基，第5章介绍导向基；前面的章节都是具体的“战术”，第6章则从更高的层面上介绍“战略”---合成策略。
本书适用于有机化学、应用化学或药物化学的本科生或研究生，也可供从事有机合成的科研人员自学参考。

【目录】

1绪论1
1.1有机合成的定义1
1.2有机合成的发展2
1.2.1初始期（19世纪～20世纪前半叶）2
1.2.2艺术期（20世纪40～60年代）4
1.2.3科学和艺术融合期（20世纪
60～90年代）5
1.2.4发展期7
1.3有机合成的热点领域7
1.3.1绿色合成7
1.3.2不对称合成8
1.3.3氟化学9
1.3.4金属有机化学导向的有机合成10
2有机合成路线设计基础12
2.1有机合成路线设计的重要性和必要性12
2.1.1什么是路线设计12
2.1.2路线设计的重要性12
2.1.3设计工具13
2.2逆合成分析13
2.2.1切断14
2.2.2官能团转变18
2.2.3官能团添加18
2.2.4重接19
3分子的切断21
3.1一官能团化合物的切断21
3.1.1醇的切断21
3.1.2烯烃的切断30
3.1.3芳香族化合物的切断48
3.1.4简单酮的切断63
3.1.5简单羧酸的切断72
3.1.6饱和碳氢化合物的切断81
3.2二官能团化合物的切断83
3.2.11,3-二官能团化合物的切断84
3.2.21,5-二官能团化合物的切断106
3.2.31,2-二官能团化合物的切断119
3.2.41,4-二官能团化合物的切断133
3.2.51,6-二官能团化合物的切断143
3.3利用合成中的重排反应157
3.3.1基础158
3.3.2提高169
3.4脂环化合物的切断173
3.4.1三元脂环的切断173
3.4.2四元脂环的切断180
3.4.3五元脂环的切断185
3.5多环化合物的切断191
3.5.1基础191
3.5.2应用193
3.5.3提高195
3.6含杂原子化合物的切断198
3.6.1含杂原子开链化合物的切断198
3.6.2杂环化合物的切断204
4保护基215
4.1-OH的保护（生成醚和酯）215
4.1.1形成甲醚215
4.1.2形成叔丁基醚215
4.1.3形成苄醚216
4.1.4形成三苯基甲醚216
4.1.5形成甲氧基甲醚216
4.1.6形成四氢吡喃216
4.1.7形成三甲基硅醚217
4.1.8形成叔丁基二甲基硅醚217
4.1.9形成乙酸酯类217
4.1.10形成苯甲酸酯类217
4.2二醇的保护218
4.2.1形成缩醛或缩酮218
4.2.2形成碳酸环酯218
4.3羰基的保护219
4.3.1形成二甲缩酮219
4.3.2形成乙二醇缩酮220
4.3.3形成丙二硫醇缩酮220
4.3.4形成半硫缩酮221
4.4羧酸的保护221
4.5氨基的保护222
5导向基的引入224
5.1活化导向224
5.2钝化导向228
5.3封闭导向229
6合成策略233
6.1Corey合成策略简介233
6.2通用策略234
6.2.1策略1：汇聚型（收敛型）合成234
6.2.2策略2：充分利用目标分子结构
的对称性236
6.2.3策略3：关键反应战略241
6.2.4策略4：易得的起始原料248
参考文献256