药品商品与信息学：药品管理与营销

图书标准信息

• 作者 本书编委会 编
• 出版社 北京科学技术出版社
• 出版时间 2011-05
• 版次 1
• ISBN 9787530432150
• 定价 33.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 242页
• 字数 300千字

【内容简介】

　　药品涵盖一般商品和特殊商品的双重意义，虽具有一般商品的通性（包括名称、品牌、商标、价格、质量），并通过市场规律和交换渠道进入临床或消费领域，但药品是救命治病和维护人们安全的物质，同时又属于高科技的产品，具有专属性（医师诊断和处方）、专业性（作用系统）、双重性（疗效与不良反应）、时效性（急需性、有效期）、非可比性（无法比拟）和可靠性，因此又区别于一般商品，但归根结底要遵循商品的市场和价值规律。 此外，药品在名称命名、化学结构、研发生产、市场流通、营销发售、临床选用、药学服务、规格包装、宣传推广（广告）和储存养护上具有商品的独自特殊性。因此，在管理和经营上有着独立和特殊的原则和要求。药品商品与信息学为一门首创的学科，旨在阐述药品的上述特点，《药品商品与信息学：药品管理与营销》既为中国药学会组织和实施“百万药师关爱工程”的培训教材之一，同时也为医药的市场经营、销售、管理者提供参考的理论依据。

【目录】

第一章 药品的性质

第二章 药品的包装

第三章 药品的质量

第四章 药品的应用

第五章 药品的生产

第六章 药品的经营

第七章 医疗器械的经营

第八章 药品的储存

第九章 药品的信息

附录1 《药品经营质量管理规范》（国家药品监督管理局令第20号，2000年7月1日起施行）

附录2 《药品经营许可证管理办法》（国家食品药品监督管理局令第6号，2004年4月1日起施行）

附录3 《药品不良反应报告和监测管理办法》（国家食品药品监督管理局令第7号，2004年3月15日发布并施行）

附录4 《中华人民共和国广告法》（全国人民代表大会常务委员会1994年10月27日颁布）

附录5 《药品广告审查办法》（中华人民共和国国家工商行政管理局、中华人民共和国卫生部第25号令，1995年3月22日发布施行）

附录6 《药品广告审查标准》（中华人民共和国国家工商行政管理局令第27号，1995年3月28日发布施行）