21世纪高等院校教材·生物工程系列：工业微生物育种学（第3版）

图书标准信息

• 作者 施巧琴、吴松刚 编
• 出版社 科学出版社
• 出版时间 2009-03
• 版次 3
• ISBN 9787030242587
• 定价 40.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 377页
• 字数 650千字
• 正文语种 简体中文
• 丛书 21世纪高等院校教材

【内容简介】

　　本书是在2003年出版的由施巧琴教授和吴松刚教授主编的《工业微生物育种学》第二版基础上，根据五年来工业微生物育种的新发展、新方法和新经验，重新进行编写的第三版。全书分14章，包括：绪论、遗传物质的基础、基因突变、工业微生物育种诱变剂、工业微生物产生菌的分离筛选、工业微生物诱变育种、工业微生物代谢控制育种、工业微生物杂交育种、工业微生物原生质体育种和原生质体融合育种、微生物基因组改组育种、基冈工程育种、分子定向进化育种、高通量筛选技术、工业微生物菌种复壮与保藏等。
　　本书可用作高等院校生物工程专业或相关专业教材，也可供相关科研单位和工厂企业的科技人员与工程技术人员参考。

【目录】

第三版序
第三版前言
第二版序
第二版前言
第一版序
第一版前言
第一章绪论
第一节工业微生物育种在发酵工业中的地位
第二节工业微生物育种的进展

第二章遗传物质的基础
第一节染色体
一、染色体形态
二、原核生物及病毒染色体结构
三、真核生物染色体结构
四、染色体数目
第二节核酸
一、核酸
二、RNA
三、DNA
第三节基因的组织与结构
一、基因组
二、基因
三、遗传密码

第三章基因突变
第一节突变的分子机制
一、基因突变
二、染色体畸变和染色体组变
第二节突变引起遗传性状改变
一、突变引起遗传性状改变
二、突变型的种类
第三节突变体的形成
一、突变体的形成过程
二、突变的修复
三、突变的表型效应
四、表型延迟

第四章工业微生物育种诱变剂
第一节物理诱变剂
一、物理诱变剂的生物学效应
二、非电离辐射——紫外线
三、电离辐射
四、近年来发展的新型物理诱变剂
第二节化学诱变剂
一、碱基类似物
二、烷化剂
三、脱氨剂（以亚硝酸为例）
四、移码诱变剂
五、羟化剂（以羟胺为例）
六、金属盐类
七、其他化学诱变剂
八、化学诱变剂的安全操作
第三节生物诱变剂
一、噬菌体
二、基因诱变剂

第五章工业微生物产生菌的分离筛选
第一节含微生物样品的采集
一、从土壤中采样
二、根据微生物生理特点采样
三、特殊环境下采样
第二节含微生物样品的富集培养
一、控制培养基的营养成分
二、控制培养条件
三、抑制不需要的菌类
第三节好氧微生物的分离
一、稀释涂布和划线分离法
二、利用平皿中的生化反应进行分离
三、组织分离法
四、单细胞或单孢子分离法
五、通过控制营养和培养条件进行分离
第四节厌氧微生物的分离
一、厌氧培养中几种除氧方法
二、红螺菌的分离
三、反硝化细菌的分离
四、脱氮硫杆菌的分离
五、乳酸菌的分离
第五节野生型目的菌株的筛选和菌选鉴定
一、初筛
二、复筛
三、菌株鉴定
第六节极端环境微生物的分离筛选
一、极端环境微生物的采样、分离筛选
二、极端微生物酶分子生物学研究
第七节生物可降解塑料(PHA)菌株的分离筛选
一、生物可降解塑料概况
二、获得牛物可降解塑料的微牛物途径和菌株分离方法
三、PHA的合成机制和发酵特点

第六章工业微生物诱变育种
第一节诱变育种的试验设计和准备工作
一、诱变前对出发菌株的了解
二、全面了解菌种特性及其与生产性能的关系
二、了解影响菌种生长发育的主要因素
四、了解菌种有效产物中的各种组分在代谢合成过程中与培养条件的关系
五、建立一个准确、简便、快速检测产物的方法
六、研究最佳的菌种保藏培养基和培养条件
第二节诱变育种的步骤与方法
一、出发菌株
二、出发菌株的纯化
三、单孢子(或单细胞)悬液的制备
四、诱变剂及诱变剂量
五、诱变剂的处理方式
六、影响突变率的因素
第三节突变株的常规分离与筛选
一、诱变育种的基本环节
二、筛选的程序
三、分离和筛选
四、摇瓶液体培养
五、产物活性测定
六、摇瓶数据的调整和有关菌株特性的观察分析
七、培养基和培养条件的调整
八、变种的特性研究与鉴定
九、诱变育种实例
第四节营养缺陷型菌株的筛选
一、营养缺陷型菌株的分离和筛选
二、营养缺陷型突变株的应用
第五节温敏突变株的筛选
一、温敏突变株的特性
二、温敏突变株的筛选方法
三、温敏突变株在发酵工业中的应用
第六节抗噬菌体菌株的选育
一、烈性噬菌体及其效价的测定
二、温和性噬菌体及溶源菌
三、抗噬菌体菌株的选育
四、抗性菌株的特性研究
五、抗噬菌体菌株选育的实例
第七节微生物发酵过程优化的正交法
一、正交的含义
二、正交试验设计方法
三、正交试验结果
第八节微生物发酵过程优化的响应面法试验设计
一、微生物发酵过程优化过程概述
二、响应面法
三、响应面法的应用实例

第七章工业微生物代谢控制育种
第一节概论
一、初级代谢产物和初级代谢
二、次级代谢产物和次级代谢
三、初级代谢与次级代谢的关系
第二节初级代谢的调节控制
一、酶合成的调节
二、酶活性的调节
三、反馈阻遏与反馈抑制的比较
第三节次级代谢的调节控制
一、次级代谢产物的诱导调节
二、次级代谢产物碳源分解调节
二、次级代谢产物氮源分解调节
四、次级代谢反馈调节
五、磷酸盐的调节
六、细胞膜透性的调节
第四节代谢调节控制育种
一、组成型突变株的选育
二、抗分解调节突变株的选育
三、营养缺陷型在代谢调节育种中的应用
四、渗漏缺陷型在代谢调节育种中的应用
五、抗反馈调节突变株的选育
六、细胞膜透性突变株的选育
七、其他抗性突变株的选育

第八章工业微生物杂交育种
第一节微生物杂交
一、杂交的意义
二、微生物杂交育种基本程序
三、杂交过程中亲本和培养基的选择
四、杂交育种的遗传标记
五、杂交育种方法
第二节放线菌杂交育种
一、放线菌细胞结构与繁殖
二、放线菌杂交概况和原理
三、放线菌的杂交技术
第三节酵母菌的杂交育种
一、酵母菌的细胞结构和菌落形态
二、酵母菌的生活史和繁殖方式
三、酵母茵的杂交
第四节霉菌杂交育种
一、霉菌的细胞结构和繁殖
二、霉菌杂交的原理和杂交技术
三、高产重组体的筛选

第九章工业微生物原生质体育种和原生质体融合育种
第一节原生质体育种
一、原生质体再生育种
二、原生质体诱变育种
三、原生质体转化育种
四、原生质体融合育种
五、其他微生物原生质体育种
第二节微生物原生质体融合育种
一、直接亲本及其遗传标记的选择
二、原生质体制备与再生
三、原生质体融合
四、融合体再生
五、融合重组体检出与遗传特性分析
六、原生质体融合的应用
第三节细菌原生质体融合育种
一、概述
二、细菌原生质体融合育种一般程序
三、细菌原生质体融合育种技术
第四节放线菌原生质体融合育种
一、放线菌细胞壁组成、结构及水解
二、放线菌原生质体融合育种技术
第五节酵母菌原生质体融合育种
一、酵母菌细胞壁结构和遗传标记
二、酵母菌原生质体融合育种技术
第六节霉菌原生质体融合育种
一、霉菌原生质体融合育种程序
二、培养基及相关溶液
三、霉菌原生质体融合的关键步骤

第十章微生物基因组改组育种
第一节微生物基因组改组育种意义和原理
一、基因组改组育种概述
二、基因组改组育种技术基本原理
第二节基因组改组育种技术及应用实例
一、基因组改组育种技术
二、基岡组改组育种技术应用实例

第十一章基因工程育种
第一节概述
一、基因工程在微生物育种中的应用
二、基因工程原理和步骤
第二节基因工程载体
一、质粒载体
二、入噬菌体载体
三、柯斯质粒载体
第三节基因工程所用的酶
一、限制性内切核酸酶
二、DNA聚合酶
三、依赖于DNA的RNA聚合酶
四、连接酶、激酶及磷酸酶
五、核酸酶
第四节基因工程的主要步骤
一、DNA的制备
二、目的基因的产生与分离
二、DNA的连接
四、重组体导人大肠杆菌
五、含重组质粒的细菌菌落的鉴定
六、目的基因的表达
第五节基因定位诱变
一、定位诱变方法
二、将变异基因送回染色体

第十二章分子定向进化育种
第一节理性设计
一、寡核苷酸引物介导的定点突变
二、PCR介导的定点突变
三、盒式突变
第二节非理性设计——蛋白质(酶)分子定向进化技术
一、蛋白质(酶)分子定向进化的发展
二、蛋白质(酶)分子定向进化策略
三、定向进化文库的筛选方法
四、酶分子工程的应用和发展前景

第十三章高通量筛选技术
第一节常用仪器设备
一、微孔板：
二、微孔板恒温振荡培养器
三、多通道移液器
四、连续移液器
五、多道连续移液器：
六、全自动移液工作站：
七、酶标仪(微板光度计)
八、流式细胞仪
九、条形码
十、数据分析软件
第二节高通量筛选技术中的常用

第十四章工业微生物菌种复壮与保藏
参考文献