帕金森病和运动障碍性疾病，第6版

图书标准信息

• 作者 王维治 著
• 出版社 人民卫生出版社
• 出版时间 2020-11
• 版次 1
• ISBN 9787117304740
• 定价 468.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸

【内容简介】

１９８８ 年出版的《帕金森病和运动障碍性疾病》的第１ 版受到了读者的欢迎，并激发我们去做好随后的４ 个版本的工作。自２００７ 年第５ 版出版以来，帕金森病和其他运动障碍性疾病已经取得了非凡的进步。第６ 版的主要目标是强调并用批判的眼光审视这一进展。 
基底神经节、小脑及相关的功能性、生化特征或结构性异常是在本书中讨论的绝大多数疾病的原因。然而，基底神经节的传统模型及其在运动控制、躯体感觉功能和行为等方面的作用仍在不断地得到完善。由于细胞生物学和遗传学新知识的推动，我们对细胞死亡的潜在机制以及它们与神经变性相关性的理解也有了显著的提高。现在人们普遍认为，帕金森病并没有单一的病因，而现在新的“帕金森病”的概念是指具有重叠的临床和病理特征的多种亚型和病因的一组疾病。目前，神经变性疾病根据主要病理异常被分类为突触核蛋白病（ｓｙｎｕｃｌｅｉｎｏｐ玻幔簦瑁）诸如帕金森病、多系统萎缩、路易体痴呆，ｔａｕ蛋白病（ｔａｕｏｐａｔｈｙ）如进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、额颞叶痴呆伴帕金森病以及ＴＤＰ玻矗 蛋白病（ＴＤＰ玻矗 ｐｒｏｔｅｉｎｏｐａｔｈｉｅｓ）等，但是随着我们学习有关新的和统一的致病机制，预期将出现神经变性疾病的新分类。 
除了与各种基底节疾病相关的运动异常之外，非运动症状也越来越被认为甚至比经典的运动表现引起更严重的残疾症状。非运动性特征包括各种认知和行为症状，诸如痴呆、抑郁症和精神错乱，感觉障碍诸如嗅觉缺失、感觉异常和疼痛，自主神经功能障碍诸如直立性低血压、膀胱、直肠及性功能障碍，还有睡眠障碍包括失眠和快速眼动睡眠行为障碍等。这些非运动症状通常对左旋多巴治疗是抵抗的。  
尽管左旋多巴仍然是帕金森病有效的对症治疗方法，但运动波动、运动障碍以及其他并发症的出现限制了它的应用。旨在预防和治疗这些左旋多巴相关并发症的策略在一些章节中都有阐述。本书中还强调了肌张力障碍、震颤、抽动、肌阵挛、痛性强直、不宁腿综合征以及其他运动障碍对症治疗的其他进展。相当多的注意力都集中在外科治疗上，包括脑深部电刺激。我们还突出了实验治疗学的进展，并回顾了正在研究中的相关药物和其他治疗方法。  
除了更新了所有以前发表的章节，我们还征募了新作者撰写新的题目，诸如细胞死亡的机制和预防、额颞痴呆的锥体外系综合征以及其他ｔａｕ 蛋白病、副肿瘤和免疫介导的运动障碍、帕金森病的睡眠和疲劳、系统性疾病的运动障碍、帕金森病的基于细胞的疗法、帕金森病的营养因子和基因疗法、帕金森病治疗的非药物多学科方法以及外周诱发的肌张力障碍等。 
编者们的希望和愿望是，本书的新版将作为在帕金森病、相关的神经变性疾病和运动障碍领域取得非凡进展的见证。这个综合性著作凸显了有关运动障碍的基础和临床科学之新进展，而同样感兴趣的应该不仅是临床医生关心的那些被帕金森病及其他运动障碍性疾病折磨的患者治疗，而且也包括临床和基础的研究人员追寻这组具有挑战性疾病有关发病机制的一些悬而未决问题的答案。除了神经病学家和神经科学家之外，本书对神经外科医生、精神科医生、物理治疗师、神经生理学家、神经心理学家、初级护理师和护士以及所有关心运动障碍患者的其他保健专业人员都应该具有价值。 
对于所有杰出的编写者，我们极为感谢他们的学术评论。我们也希望对威科（Ｗｏｌｔｅｒｓ Ｋｌｕｗｅｒ）健康出版集团的专业人员表达我们深深的谢意，特别是产品开发编辑Ａｎｄｒｅａ Ｖｏｓｂｕｒｇｈ。如果没有她的专业精神和不懈努力，本书就无法以如此及时和专业的方式传递出去。后，重要的是，我们要对我们的妻子和家庭表示衷心的感谢，感谢他们在本书整个计划和我们共同生活的几十年里给予的支持。 
约瑟夫·扬科维奇 
（Ｊｏｓｅｐｈ Ｊａｎｋｏｖｉｃ，ＭＤ），休斯顿 
爱德华多·托洛萨 
（Ｅｄｕａｒｄｏ Ｔｏｌｏｓａ，ＭＤ），巴塞罗那

【目录】

第１ 章  基底节的功能结构/１ 

第２ 章 运动控制和运动障碍的神经生理测试/ ７ 

第３ 章  基底节病变相关的神经行为障碍/ １５ 

第４ 章  细胞死亡的机制和预防 /１９ 

第５ 章  帕金森病的流行病学 /３１ 

第６ 章  帕金森病的非运动症状 /４６ 

第７ 章  帕金森病的病因学和发病机制 /５７ 

第８ 章  帕金森病的遗传学 /７２ 

第９ 章  帕金森病的疾病-缓和策略/ ８４ 

第１０ 章  帕金森病的药物管理/９６ 

第１１ 章  帕金森病的试验性疗法 / １２４ 

第１２ 章 帕金森病相关性痴呆：特征和管理 /１３８ 

第１３ 章  帕金森病的神经精神表现 /１５２ 

第１４ 章  进行性核上性麻痹 /１６５ 

第１５ 章  多系统萎缩 /１７８ 

第１６ 章  皮质基底节变性 /１８７ 

第１７ 章  额颞痴呆的锥体外系综合征 /１９８ 

第１８ 章  继发性帕金森综合征 /２０８ 

第１９ 章  亨廷顿病 /２２１ 

第２０ 章  西德纳姆舞蹈病和其他舞蹈病 /２３３ 

第２１ 章  投掷症 /２４４ 

第２２ 章  刻板症 /２５１ 

第２３ 章  脑铁沉积神经变性 /２５９ 

第２４ 章 威尔逊症的神经系统方面：临床表现和治疗考量 /２７０ 

第２５ 章  帕金森病障碍的神经病理学 /２８７ 

第２６ 章  运动障碍性疾病的线粒体 /２９９ 

第２７ 章  特发性震颤和其他震颤 /３１４ 

第２８ 章  肌张力障碍 /３３７ 

第２９ 章  肌张力障碍的治疗 /３６４ 

第３０ 章  抽动和抽动不嘤镒酆险/３７３ 

第３１ 章  肌阵挛和过度惊愕综合征 /３９０ 

第３２ 章  副肿瘤和免疫介导的运动障碍 /４００ 

第３３ 章  药物诱发的运动障碍 /４０７ 

第３４ 章  不宁腿综合征和静坐不能 /４２１ 

第３５ 章  遗传性共济失调 /４３３ 

第３６ 章  步态障碍 /４４３ 

第３７ 章  阵发性运动障碍 /４５５ 

第３８ 章  紧张症 /４６４ 

第３９ 章  儿童的运动障碍 /４６９ 

第４０ 章  强直和痉挛状态 /４８４ 

第４１ 章  帕金森病的睡眠和疲劳 /４９３ 

第４２ 章  系统性疾病的运动障碍 /５０６ 

第４３ 章  功能性（心因性）运动障碍 /５１６ 

第４４ 章  神经棘红细胞增多症 /５２４ 

第４５ 章  运动障碍性疾病的功能神经成像 /５３３ 

第４６ 章 肉毒毒素在运动障碍性疾病中的应用 /５５１ 

第４７ 章  帕金森病的手术治疗 /５６８ 

第４８ 章  运动过度性运动障碍的手术治疗 /５８３ 

第４９ 章  帕金森病基于细胞的疗法 /５９２ 

第５０ 章  帕金森病的营养因子和基因疗法 /６０１ 

第５１ 章 帕金森病治疗的非药物多学科方法 /６０８ 

第５２ 章  外周诱发的肌张力障碍 /６１８ 

第５３ 章  运动障碍的临床评定量表 /６２７ 

索引/ ６３８