现代有机合成新技术(第二版)

图书标准信息

• 作者 纪顺俊 著
• 出版社 化学工业出版社
• 出版时间 2014-03
• 版次 2
• ISBN 9787122191878
• 定价 49.00元
• 装帧 平装
• 开本 16开
• 纸张 胶版纸
• 页数 274页
• 字数 364千字
• 正文语种 简体中文

【内容简介】

随着现代科学技术的发展，新的有机合成技术和合成策略不断涌现，这些新技术和新策略在有机合成研究领域和工业生产中发挥着越来越重要的作用。本书较为全面而简明扼要地介绍现代有机合成的新技术与策略，包括相转移催化反应、非传统溶剂中的有机合成、无溶剂有机合成、超声波化学合成、微波化学合成、多组分反应、碳-氢键的活化。并通过大量的反应实例来反应学科前沿的一些新理论和最新的科研成果。
本书适合作为有机化学专业高年级本科生和研究生的教材，同时也适合有机合成领域的科研人员参考。

【作者简介】

纪顺俊，苏州大学教授，苏州大学有机化学专业博士生导师。主要方向为有机光化学反应和合成研究以及应用有机反应和合成方法学（微波和超声波作用下的水相反应，离子液体反应等）研究。现担任江苏省有机合成重点实验室主任。曾任江苏省有机合成重点实验室主任、江苏省有机化学国家级重点学科负责人、化学化工学院院长等职。现为国家自然科学基金委员会项目通讯评审专家、江苏省化学化工学会理事、有机化学专业委员会副主任。苏州市科协主席。

史达清，苏州大学教授，苏州大学有机化学专业博士生导师。国际期刊J.Heterocycl.Chem.杂志编委,为Chem.Rev.,J.Org.Chem.,Org.Lett.,GreenChem.等30余种国际化学专业期刊特约审稿人。在Org.Lett.等国内外核心期刊上发表论文200余篇。2004年获江苏省高校优秀教学成果一等奖。先后被评为江苏省优秀青年骨干教师、江苏省“333工程”第三层次培养人选、江苏省“青蓝工程”跨世纪学术带头人培养人选、江苏省优秀教育工作者、江苏省“333高层次人才培养工程”首批中青年科学技术带头人。

【目录】

第1章相转移催化反应1
1.1概述1
1.1.1相转移催化作用2
1.1.2相转移催化反应体系6
1.2相转移催化剂的分类及性质11
1.2.1相转移催化剂分类11
1.2.2相转移催化剂的性质14
1.3相转移催化反应原理17
1.4相转移催化剂在有机合成中
的应用18
1.4.1取代反应18
1.4.2烷基化反应19
1.4.3氧化反应23
1.4.4还原反应25
1.4.5Michael加成反应25
1.4.6其他反应27
参考文献29
第2章非传统溶剂中的有机
合成33
2.1引言33
2.2水介质中的有机合成33
2.2.1缩合反应33
2.2.2亲核加成反应37
2.2.3取代反应39
2.2.4周环反应40
2.2.5金属参与的Barbier反应42
2.2.6偶联反应44
2.2.7氧化、还原反应46
2.2.8多组分反应47
2.3离子液体作介质的有机合成49
2.3.1离子液体的历史49
2.3.2离子液体的结构和分类50
2.3.3离子液体的制备51
2.3.4离子液体的物理性质54
2.3.5离子液体中的有机合成57
2.3.6功能化离子液体71
2.3.7手性离子液体76
2.4超临界流体中的有机合成82
2.4.1超临界流体的基本性质82
2.4.2超临界二氧化碳在有机
合成中的应用84
2.4.3超(近)临界水中的有机
合成反应92
参考文献98
第3章无溶剂有机合成105
3.1引言105
3.2固相反应中的分子运动及其
影响因素105
3.3固相热反应107
3.3.1氧化反应107
3.3.2还原反应109
3.3.3加成反应111
3.3.4消除反应117
3.3.5偶联反应118
3.3.6取代反应121
3.3.7重排反应124
3.3.8缩合反应126
3.3.9多组分反应130
3.4固相光化学反应135
3.4.1光化学的基本原理135
3.4.2固相光化学反应137
参考文献139
第4章超声波促进的有机合成144
4.1超声作用原理144
4.2有机声化学合成技术145
4.2.1超声波声源145
4.2.2声化学反应的影响因素146
4.2.3声化学反应器146
4.3超声波促进下的有机反应147
4.3.1氧化反应147
4.3.2还原反应149
4.3.3取代反应152
4.3.4加成反应156
4.3.5缩合反应159
4.3.6偶联反应162
4.3.7多组分反应164
参考文献166
第5章微波促进的有机合成170
5.1微波及其特性170
5.2微波对有机化学反应的影响171
5.3微波反应器172
5.3.1微波炉装置172
5.3.2反应容器173
5.4微波技术在有机合成中的应用173
5.4.1酯化反应173
5.4.2Diels-Alder反应175
5.4.3缩合反应176
5.4.4重排反应177
5.4.5亲核取代反应178
5.4.6Michael加成反应180
5.4.7Friedel-Crafts反应183
5.4.8偶联反应185
5.4.9烯烃复分解反应189
5.4.10微波在杂环化合物合成
中的应用192
参考文献208
第6章多组分反应214
6.1引言214
6.2多组分反应的历史回顾215
6.3异腈参与的多组分反应216
6.3.1Passerini反应216
6.3.2Ugi反应218
6.3.3Groebke反应223
6.3.4活性亚甲基化合物与醛、
异腈的反应225
6.4丙二腈参与的多组分反应226
6.4.1缩合反应226
6.4.2Michael加成反应230
6.5周环反应参与的多组分反应232
6.5.1通过[4+2]环加成参与的
多组分反应232
6.5.2通过[3+2]环加成参与的
多组分反应234
6.6金属催化的多组分反应235
6.6.1钯催化的多组分反应236
6.6.2镍催化的多组分反应237
6.6.3其他金属催化的多组分
反应239
6.7不对称多组分反应239
6.7.1基于对亚胺亲核加成的
不对称多组分反应240
6.7.2基于异腈的不对称多组分
反应241
6.7.3基于环加成参与的不对称
多组分反应244
6.7.4基于Michael加成反应的
不对称多组分反应245
6.8多组分反应在天然产物合成
中的应用246
参考文献247
第7章碳-氢键活化反应254
7.1引言254
7.1.1碳-氢键活化反应的研究
历史与意义254
7.1.2碳-氢键活化反应的问题与
发展前景255
7.2钯催化的碳-氢键活化反应255
7.2.1芳基化反应255
7.2.2烷基化反应257
7.2.3烯基化反应257
7.2.4碳-氮成键反应258
7.2.5碳-氧成键反应259
7.2.6氟化反应260
7.3钯催化烯基碳-氢键活化反应260
7.3.1氧化芳基自偶联反应261
7.3.2氧化芳基交叉偶联反应261
7.4钌催化的碳-氢键活化反应262
7.4.1氢化芳化反应262
7.4.2从硼试剂出发的芳基化
反应263
7.4.3卤素化合物出发的芳基化
反应263
7.5铑催化碳-氢键活化反应265
7.5.1金属试剂出发的芳基化
反应265
7.5.2从卤素化合物出发的芳基化
反应266
7.5.3从其他化合物出发的芳基化
反应268
7.6铜催化碳-氢键活化反应268
7.6.1芳基化反应268
7.6.2烷基化反应269
7.6.3氟化反应270
7.7其他金属催化碳-氢键活化反应270
7.7.1钴催化碳-氢键活化反应270
7.7.2铁催化碳-氢键活化反应271
7.7.3金催化的碳-氢键活化反应272
参考文献272