从基因到基因组

图书标准信息

• 作者 J.W.戴尔
• 出版社 科学出版社
• 出版时间 2004-01
• 版次 1
• ISBN 9787030124777
• 定价 46.00元
• 装帧 平装
• 开本 其他
• 纸张 胶版纸
• 页数 359页
• 字数 454千字

【内容简介】

基因技术、遗传工程、重组DNA和基因克隆等技术的快速发展，把分子生物学推到了生命科学的前沿。本书对分子生物学核心技术的原理及其使用进行了简明扼要的阐释。以对分子生物学的基本概念的简短介绍开篇，然后介绍核心的分子生物学方法及其整合运用，从单个基因的克隆与研究到整个基因组的测序，以及基因组信息的分析。最后，本书还介绍了这些技术在生物技术、医药和农业以及整个生命科学研究中的应用。

  本书内容涵盖了分子生物学基础、基因克隆、核酸的纯化与分离、DNA的剪切与连接、载体、基因组文库和cDNA文库、聚合酶链反应、DNA测序、序列数据分析、基因变异分析、基因表达分析、基因功能分析、医药应用、转基因等等方面。

  本书适于生物化学、分子生物学、遗传学、细胞生物学、生物技术、生物工程等相关学科及研究领域的本科生、研究生及教学科研人员参考使用。

【目录】

Preface

1 Introduction

2 Basic Molecular Biology

　2.1 Nucleic Acid Structure

　2.2 Gene Structure and Organization

　2.3 Information Flow:Gene Expression

3 How to Clone a Gene

　3.1 What is Cloning?

　3.2 Wverview of the Procedures

　3.3 Gene Libraries

　3.4 Hybridization

　3.5 Polymerase Chain Reaction

4 Purification and Separation of Nucleic Acids

　4.1 Extraction and Purification of Nucleic Acids

　4.2 Detection and Quantitation of Nucleic Acids

　4.3 Gel Electrophoresis

5 Cutting and Joining DNA

　5.1 Restriction Endonucleases

　5.2 Ligation

　5.3 Alkaline Digests

　5.4 Double Digests

　5.5 Modification of Restriction Fragment Ends

　5.6 Other Ways of Joining DNA Molecules

　5.7 Summary

6 Vectors

　6.1 Plasmid Vectors

　6.2 Vectors Based on the Lambda Bacteriophage

　6.3 Cosmids

　6.4 M13 Vectors

　6.5 Expression Vectors

　6.6 Vectors for Cloning and Expression in Eukaryotic Cells

　6.7 Supervectors:YACs and BACs

　6.8 Summary

7 Genomic and cDNA Libraries

　7.1 Genomic Libraries

　7.2 Growing and Storing Libraries

　7.3 cDNA Libraries

　7.4 Random,Arrayed and Ordered Libraries

8 Finding the Right Clone

　8.1 Screening Libraries with Gene Probes

　8.2 Screening Expression Libraries with Antibodies

　8.3 Rescreening

　8.4 Subcloning

　8.5 Characterization of Plasmid Clones

9 Polymerase Chain Reaction(PCR)

　9.1 The PCR Reaction

　9.2 PCR in Practice

　9.3 Cloning PCR Products

　9.4 Long-range PCR

　9.5 Reverse-transcription PCR

　9.6 Rapid Amplification of cDNA Ends(RACE)

　9.7 Applications of PCR

10 DNA Sequencing

　10.1 Principles of DNA Sequencing

　10.2 Automated Sequencing

　10.3 Extending the Sequence

　10.4 Shotgun Sequencing:Contig Assembly

　10.5 Genome Sequencing

11 Analysis of Sequence Data

　11.1 Analysis and Annotation

　11.2 Databanks

　11.3 Sequence Comparisons

12 Analysis of Genetic Variation

　12.1 Nature of Genetic Variation

　12.2 Methods for Studying Variation

13 Analysis of Gene Expression

　13.1 Analysing Transcription

　13.2 Comparing Transcriptomes

　13.3 Methods for Studying the Promoter

　13.4 Translational Analysis

14 Analysis of Gene Function

　14.1 Relating Genes and Functions

　14.2 Genetic Maps

　14.3 Relating Genetic and Physical Maps

　14.4 Linkage Analysis

　14.5 Transposon Mutagenesis

　14.6 Allelic Replacement and Gene Knock-outs

　14.7 Complementation

　14.8 Studying Gene Function through Protein Interactions

15 Manipulating Gene Expression

　15.1 Factors Affecting Expression of Clonde Genes

　15.2 Expression of Cloned Genes in Bacteria

　15.3 Expression in Eukaryotic Host Cells

　15.4 Adding Tags and Signals

　15.5 In vitro Mutagenesis

16 Medical Applications,Present and Future

　16.1 Vaccines

　16.2 Detection and Identification of Pathogens

　16.3 Human Genetic Diseases

17 Transgenics

　17.1 Transgenesis and Cloning

　17.2 Animal Transgenesis and its Applications

　17.3 Transgenic Plants and their Applications

　17.4 Summary

Bibliography

Glossary

Index